Introdução
O seu produto de metanfetamina é estranho e decidiu efetuar experiências de poluição e de mistura para descobrir se é seguro utilizá-lo. Então abres este artigo e usas-o como guia para as experiências. Apresenta-seuma lista de manipulações com o produto metanfetamina, uma breve descrição dos produtos e informações úteis para testes em casa.
Formas
À temperatura ambiente, a base livre da metanfetamina é um líquido límpido e incolor com um odor caraterístico a folhas de gerânio. Em contrapartida, o sal de cloridrato de metanfetamina é inodoro e tem um sabor amargo. Tem um ponto de fusão entre 170 e 175 °C (338 e 347 °F) e, à temperatura ambiente, apresenta-se sob a forma de cristais brancos semi-transparentes ou de um pó cristalino branco. Pode também ser vendida sob a forma de pó branco com uma ligeira tonalidade bege. A metanfetamina em pó é a forma de sal de cloridrato, que é fortemente higroscópica (absorve rapidamente a água do ar). O sal de cloridrato pode ser fumado tal como está. Crystal meth "Crystal Meth" ou "Ice" refere-se à metanfetamina transformada em cristais. A metanfetamina pode ser fumada na sua forma normal de HCL, mas o tempo necessário para a transformar em cristais torna-a mais fácil de fumar. É provável que a metanfetamina em cristais visíveis (em vez de pó) seja relativamente pura, uma vez que é difícil produzir cristais a partir de material impuro. A metanfetamina freebase é um óleo que não é comum nas ruas.
Metanfetamina
Estereoisómeros e farmacocinética
A metanfetamina é um composto quiral com dois enantiómeros, a dextrometanfetamina e a levometanfetamina. A metanfetamina e a anfetamina têm um centro quiral, e as drogas podem ser consumidas como isómeros simples ou como uma mistura, dependendo do produto ou da fonte da droga. Para diminuir o abuso de metanfetamina, muitos precursores são agora substâncias controladas, incluindo a pseudoefedrina. Embora a d-metanfetamina seja o isómero normalmente consumido, podem ser utilizadas outras vias sintéticas, através de precursores não regulamentados, para produzir metanfetamina racémica e l-metanfetamina. Nos Estados Unidos, a metanfetamina ilícita é predominantemente distribuída sob a forma do isómero d. O facto de se encontrar o isómero puro ou uma mistura racémica depende da síntese utilizada pelos fabricantes ilícitos (geralmente designados por laboratórios clandestinos). Esta, por sua vez, é controlada pela disponibilidade de precursores.
A metanfetamina racémica tem efeitos semelhantes aos da d-metanfetamina pura, o que sugere que esta forma da droga tem um potencial de abuso semelhante ao da d-metanfetamina. Em contrapartida, embora a l-metanfetamina seja psicoactiva, este isómero isolado produz geralmente efeitos menos agradáveis do que as doses que contêm d-metanfetamina. O t½ da l-metanfetamina é ligeiramente mais longo do que o da d-metanfetamina (cerca de 13-15 horas contra 10-11 horas após injeção venosa). A semi-vida (eliminação) mais longa da l-metanfetamina explica provavelmente a diferença na depuração dos enantiómeros após o racemato, uma vez que os volumes de distribuição são semelhantes e a depuração foi diferente apenas quando o racemato foi administrado.
A farmacocinética dos enantiómeros da metanfetamina é semelhante, mas existem diferenças farmacodinâmicas substanciais entre os isómeros. Em doses elevadas, a intoxicação por l-metanfetamina é semelhante à da d-metanfetamina, mas os efeitos psicodinâmicos são mais curtos e menos desejados pelos toxicodependentes.
A metanfetamina racémica tem efeitos semelhantes aos da d-metanfetamina pura, o que sugere que esta forma da droga tem um potencial de abuso semelhante ao da d-metanfetamina. Em contrapartida, embora a l-metanfetamina seja psicoactiva, este isómero isolado produz geralmente efeitos menos agradáveis do que as doses que contêm d-metanfetamina. O t½ da l-metanfetamina é ligeiramente mais longo do que o da d-metanfetamina (cerca de 13-15 horas contra 10-11 horas após injeção venosa). A semi-vida (eliminação) mais longa da l-metanfetamina explica provavelmente a diferença na depuração dos enantiómeros após o racemato, uma vez que os volumes de distribuição são semelhantes e a depuração foi diferente apenas quando o racemato foi administrado.
A farmacocinética dos enantiómeros da metanfetamina é semelhante, mas existem diferenças farmacodinâmicas substanciais entre os isómeros. Em doses elevadas, a intoxicação por l-metanfetamina é semelhante à da d-metanfetamina, mas os efeitos psicodinâmicos são mais curtos e menos desejados pelos toxicodependentes.
Possíveis produtos secundários e substâncias adulterantes
A cafeína é uma mistura muito comum das metanfetaminas, pois esta substância estimula o sistema nervoso central com um efeito semelhante ao da metanfetamina e da anfetamina. Nootrópicos como a cinarizina e o piracetam podem ser detectados em mistura com a metanfetamina. Além disso, a metanfetamina. (metanfetamina) pode ser frequentemente substituída por anfetamina, análogos da a-PVP, que têm efeitos estimulantes semelhantes. A metadona, a MDMA, a MDA, o fentanil, a cetamina, a lidocaína, o C-x, os derivados do 4-MMC ou a PMA podem ser vendidos em mistura ou em vez da metanfetamina. Uma vez que o benzaldeído não substituído é difícil de obter, existem substitutos para os benzaldeídos substituídos, por exemplo o 2-fluoro benzaldeído, pelo que se pode obter 2 ou 4-fluorometanfetamina em vez de metanfetamina. Podem também ser adicionados alguns medicamentos, como a noramidopirina, a aspirina ou o metamizol sódico. Paraalém dos adulterantes, a metanfetamina de rua pode conter subprodutos comuns na sua composição, tais como N,N,a-trimetilbenzeno etanamina; N-metilbenzenoacetamida; N,a,a'-trimetildifenetilamina; N-benzil-a-metilfenetilamina; 1,3-difenil-2-(metilamino)propanol, etc.
Algoritmo de procedimentos
1. Em primeiro lugar, é necessário efetuar um controlo visual do produto. Se o produto tiver uma cor diferente da dos cristais brancos semitransparentes ou do pó branco com uma ligeira tonalidade bege, é provável que tenha alguma poluição orgânica ou inorgânica que possa alterar a cor. Qualquer outra cor, para além desta, significa um produto sujo ou substituído.
2. Em segundo lugar, faça uma experiência simples de dissolução do seu produto em água. Dissolve 100 mg (100 mg é suficiente, mas mais é melhor) da amostra de anfetamina em 10 ml de água à temperatura ambiente. Se a amostra se dissolver bem, isso significa que, provavelmente, a droga é pura. Importante: tritura os pedaços densos de pó antes da experiência, pois podem formar-se pequenos pedaços no sedimento.
2. Em segundo lugar, faça uma experiência simples de dissolução do seu produto em água. Dissolve 100 mg (100 mg é suficiente, mas mais é melhor) da amostra de anfetamina em 10 ml de água à temperatura ambiente. Se a amostra se dissolver bem, isso significa que, provavelmente, a droga é pura. Importante: tritura os pedaços densos de pó antes da experiência, pois podem formar-se pequenos pedaços no sedimento.
Tens de interpretar os resultados da experiência de dissolução. Se o teu produto for completamente insolúvel ou se dissolver parcialmente, isso pode ser causado pela adição de cafeína. Existem ligações para experiências simples para determinar a cafeína em pó de anfetamina através do reagente de Wagner e da solução de ácido nítrico e amoníaco.
3. Em terceiro lugar, confirmar a conformidade do produto com metanfetaminas através de testes LF (kits de despistagem de drogas). Receberá um resultado claro sobre a sua substância e sobre a substância estupefaciente misturada (se for o caso) e estes testes ajudam a escolher o passo seguinte. Em primeiro lugar, utilize as tiras-teste para anfetaminas e MDA. Verifique também se existem outros estupefacientes nas suas substâncias, como a-PVP, mefedrona, metadona, fentanil (a linha mais popular), etc. (ver Possíveis produtos secundários e substâncias adulterantes acima).
4. Em quarto lugar, verificar o pH da solução de metanfetamina do passo 2. Solução do passo 2. O pó de metanfetamina pode ser poluído por ácidos orgânicos em pó (ascórbico, cítrico, etc.), bases orgânicas em pó (novocaína, lidocaína, cafeína, etc.). "Determinação de impurezas em PAS sintéticas" descreve exatamente o método de determinação das mesmas.
5. Um método de controlo muito útil para a sua metanfetamina é o "Drugs testing reagents". Este método ajuda a determinar o tipo de misturas. Algumas instruções representadas abaixo descrevem os procedimentos de controlo e explicam os resultados. Aqui pode encontrar métodos de síntese de reagentes.
Os reagentes podem ser divididos em primários e secundários. Os reagentes primários reagem com a substância esperada, enquanto os secundários produzem uma mudança de cor vibrante com um adulterante. Aqui estão alguns dos principais.
4. Em quarto lugar, verificar o pH da solução de metanfetamina do passo 2. Solução do passo 2. O pó de metanfetamina pode ser poluído por ácidos orgânicos em pó (ascórbico, cítrico, etc.), bases orgânicas em pó (novocaína, lidocaína, cafeína, etc.). "Determinação de impurezas em PAS sintéticas" descreve exatamente o método de determinação das mesmas.
5. Um método de controlo muito útil para a sua metanfetamina é o "Drugs testing reagents". Este método ajuda a determinar o tipo de misturas. Algumas instruções representadas abaixo descrevem os procedimentos de controlo e explicam os resultados. Aqui pode encontrar métodos de síntese de reagentes.
Os reagentes podem ser divididos em primários e secundários. Os reagentes primários reagem com a substância esperada, enquanto os secundários produzem uma mudança de cor vibrante com um adulterante. Aqui estão alguns dos principais.
- Marquis - teste primário para a maioria dos pós, teste secundário para cocaína, cetamina, mefedrona.
- Mecke - teste primário para a maioria dos pós, teste secundário para cocaína, cetamina, mefedrona.
- Mandelin - teste primário para opiáceos, MDxx.
- Simon's - teste principal para aminas secundárias, por exemplo, MDMA, metanfetamina, mefedrona, metilona ou PMMA.
- Robadope - teste principal para aminas primárias, por exemplo, MDA, anfetamina ou PMA.
O reagente Marquis é o principal teste para a deteção de metanfetamina/anfetaminas e produz uma forte alteração da cor laranja que desvanece para castanho-escuro. O reagente de Mecke é o teste primário de seguimento para confirmar a presença de metanfetamina em vez de anfetamina. OSimon's e o Robadope são úteis tanto para confirmar a presença de metanfetamina como para detetar aminas primárias (2C-x, anfetamina, MDA, P MA) em aminas secundárias (metanfetamina, MDM A, PMMA, derivados da mefedrona).
Colocar a amostra de metanfetamina (alguns cristais) numa pequena placa branca/incolor ou numa placa de Petri. Obterás o resultado do teste com os reagentes Marquis, Mecke e Mandelin, como sesegue
- Se estes reagentes apresentarem cores laranja, sem reação e verde, respetivamente (ver imagens acima), significa que se trata, provavelmente, de metanfetamina ou anfetamina puras. A adição do reagente de Simonrevela a pertença a uma substância específica. A amostra de metanfetamina mudará de cor de branco para azul. Aanfetamina não produz qualquer reação.
- Se estes reagentes não produzirem qualquer reação, isso significa que a sua amostra é provavelmente a-PVP.
- Se a reação com o reagente Marquis apresentar uma reaçãopúrpura a negra, o reagente Mecke apresentar uma reaçãonegra esverdeada e o reagente Mandelin apresentar uma reação negra, significa que a amostra contém MDA/MDE ou MDMA.
Experimentar reagentes secundários. Os reagentes secundários produzem uma mudança de cor vibrante com um adulterante, mas não com a substância esperada.
O reagente secundário testa a metanfetamina.
O reagente secundário testa a metanfetamina.
- O reagente Froehde não reage com metanfetamina, mas reage com a maioria dos pós
- O reagente Robadope pode confirmar aminas primárias (MDA, 2C-x, anfetamina ou PMA)
- O reagentede Simon pode confirmar aminas secundárias (MDMA, metanfetamina, x-MMC ou PMMA)
- O reagente de Zimmermann pode detetar catinonas secundárias (derivados de 4-MMC) e terciárias (análogos de a-PVP)
De acordo com os dados obtidos em experiências com reagentes de ensaio, é possível comparar e aprovar os resultados por TLC.
Pegar na placa de TLC, na amostra poluída de metanfetaminas, nas metanfetaminas reais e em a-PVP/MDA/MDMA transparentes (se existirem), fazer quatro manchas de substâncias e eluí-las, contar Rf e comparar os resultados com os dados da literatura. Se as manchas da sua amostra se dividirem em duas ou mais partes, que terão o mesmo nível de a-PVP/MDA/MDMA e de metanfetaminas reais, isso significa que a sua amostra está contaminada com a-PVP/MDA/MDMA. Se asua amostra não tiver manchas no nível de metanfetamina real, significa que tem a-PVP/MDA/MDMA com algo como metanfetamina, substância com aspeto semelhante.
Pegar na placa de TLC, na amostra poluída de metanfetaminas, nas metanfetaminas reais e em a-PVP/MDA/MDMA transparentes (se existirem), fazer quatro manchas de substâncias e eluí-las, contar Rf e comparar os resultados com os dados da literatura. Se as manchas da sua amostra se dividirem em duas ou mais partes, que terão o mesmo nível de a-PVP/MDA/MDMA e de metanfetaminas reais, isso significa que a sua amostra está contaminada com a-PVP/MDA/MDMA. Se asua amostra não tiver manchas no nível de metanfetamina real, significa que tem a-PVP/MDA/MDMA com algo como metanfetamina, substância com aspeto semelhante.
Conclusão
A verificação do ponto de fusão pode ser adicionada ao primeiro passo para confirmar a conformidade da qualidade e para determinar o grau de conteúdo de impurezas. As melhores formas de determinar a composição do produto metanfetamínico são a análise por GC-MS ou LC-MS, uma vez que o pó ou os cristais podem conter adulterantes e subprodutos, o que pode dificultar a interpretação dos resultados dos testes. No entanto, este manual permite identificar o maior número de impurezas da metadona e aprovar os resultados através de diferentes métodos.
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