O agárico-das-moscas, também conhecido como Amanita Muscaria, é um cogumelo que contém um delirante conhecido como Muscimol. Actua no recetor GABA-A, e apenas 8-15 mg podem ser suficientes para uma boa viagem.
Geralmente, o muscimol é preparado a partir de uma extração do cogumelo, como referido acima. No entanto, não é nativo da maioria dos locais, e encontra-se geralmente nas florestas boreais e do norte
em todo o mundo. Para além disso, existem toneladas de cogumelos que parecem idênticos, alguns dos quais são tóxicos.
Assim, o químico considera a síntese química. Hoje vou apresentar um método para a síntese, com referências.
Procedimento de McCarry
Este procedimento tem 3 passos, começando com (3-cloroprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
O(3) é dissolvido em éter, arrefecido a -40C/-40F e tratado com excesso de clorofórmio de etilo, o que produz 4-clorotetrolato de e tilo(4). (4) é adicionado a uma solução de água, hidroxilamina e metanol a -35C/-31F.
A um pH de 8,5-9, o isoxazol (5) foi recuperado com um rendimento de 41%. Finalmente, o (5) é dissolvido numa solução saturada de metanol e amoníaco anidro, e aquecido de 0C a 50C. O rendimento total é de 18,7%.
Recursos:
este
McCarry BE, Savard M (janeiro de 1981). "Uma síntese fácil do muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
Geralmente, o muscimol é preparado a partir de uma extração do cogumelo, como referido acima. No entanto, não é nativo da maioria dos locais, e encontra-se geralmente nas florestas boreais e do norte
em todo o mundo. Para além disso, existem toneladas de cogumelos que parecem idênticos, alguns dos quais são tóxicos.
Assim, o químico considera a síntese química. Hoje vou apresentar um método para a síntese, com referências.
Procedimento de McCarry
Este procedimento tem 3 passos, começando com (3-cloroprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
O(3) é dissolvido em éter, arrefecido a -40C/-40F e tratado com excesso de clorofórmio de etilo, o que produz 4-clorotetrolato de e tilo(4). (4) é adicionado a uma solução de água, hidroxilamina e metanol a -35C/-31F.
A um pH de 8,5-9, o isoxazol (5) foi recuperado com um rendimento de 41%. Finalmente, o (5) é dissolvido numa solução saturada de metanol e amoníaco anidro, e aquecido de 0C a 50C. O rendimento total é de 18,7%.
Recursos:
este
McCarry BE, Savard M (janeiro de 1981). "Uma síntese fácil do muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
