Conversão de benzaldeído em 1-fenil-2-propanona

[Dynyx]

Ao benzaldeído (8,52 g, 0,08 mmol) e ao nitroetano (4,05 g, 0,054 mol) em ácido
de ácido acético (20 mL) foi adicionado carbonato de amónio (0,48 g, 5 mmol) com efervescência. A solução amarela
foi reclamada para refluxo durante 1h. A mistura reacional foi arrefecida num banho de água,
enquanto o zinco em pó (16,3 g, 0,25 mol) foi lentamente adicionado (reação violenta).
A mistura reacional foi refluxada durante 1 h, arrefecida e vertida em água (200 mL). A mistura foi
basificada com carbonato de sódio e extraída com diclorometano (2 x 75 mL).
O produto obtido era um óleo vermelho (6,32 g) que foi destilado para dar l-fenil-2-
propanona (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

É bro

 

[Xiao hua]

alguém pode confirmar isto

 

[flyhigh]

siga este processo para acabar com uma porcaria

 

[HerrHaber]

Isto pode ter algum interesse se for verdade... Estou a pensar aplicá-lo a aldeídos substituídos em lotes mais pequenos.

 

[yuiopjkl]

Ao misturar carbonato de amónio e ácido acético, obtém-se "acetato de amónio", pelo que o produto obtido é o P2NP

Não creio que o zinco reduza o P2NP a P2P.
Li algures que o Zn\HCl funcionava mas o rendimento era baixo