Só estou a ver se alguém tem tempo real de laboratório gasto com esta reação. Parece ser uma das vias mais directas e acessíveis em termos de reagentes para obter benzaldeído com bons rendimentos. BnOH+HNO3+NaNO2
Oxidação do álcool benzílico com ácido nítrico diluído
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dude.... wow... esse é um artigo muito bom... obrigado por o ter encontrado...
Ainda não o fiz, mas acabei de passar o fim de semana a fazê-lo com a oxidação do ácido sulfúrico do BzOH em DMSO rota.... via refluxo... apenas uma hora de refluxo, mas meu Deus, o DMSO decompõe-se termicamente e fica-se com um cheiro que é difícil de esquecer. Quero dizer, horrível. Dizem que se refluxa, mas não se refluxa... acho que o que quero dizer é que escolhi a alternativa e estou um pouco arrependido de o ter feito, preferia ter ido por esta via... Porque o meu benzaldeído em bruto cheira a qualquer produto de decomposição de enxofre que se obtenha, e é horrível.... Mesmo depois da extração e lavagem.... Neste momento, tem carvão ativado... talvez tenha feito asneira em algum lado, mas enfim, imagino que de qualquer forma terá de destilar e assim por diante.... Com a rota do enxofre a fervura é de apenas 1 hora e foi por isso que a escolhi, com um rendimento próximo dos 95%, mas não cheguei nem perto disso...
Com este método, vi que fica descolorido no final da corrida e ainda é preciso destilá-lo. Mas pelo menos é apenas benzaldeído com talvez algum álcool que não reagiu... Estou bastante confiante de que esta rota é superior, especialmente com esse artigo que cobre os detalhes...
Ainda não o fiz, mas acabei de passar o fim de semana a fazê-lo com a oxidação do ácido sulfúrico do BzOH em DMSO rota.... via refluxo... apenas uma hora de refluxo, mas meu Deus, o DMSO decompõe-se termicamente e fica-se com um cheiro que é difícil de esquecer. Quero dizer, horrível. Dizem que se refluxa, mas não se refluxa... acho que o que quero dizer é que escolhi a alternativa e estou um pouco arrependido de o ter feito, preferia ter ido por esta via... Porque o meu benzaldeído em bruto cheira a qualquer produto de decomposição de enxofre que se obtenha, e é horrível.... Mesmo depois da extração e lavagem.... Neste momento, tem carvão ativado... talvez tenha feito asneira em algum lado, mas enfim, imagino que de qualquer forma terá de destilar e assim por diante.... Com a rota do enxofre a fervura é de apenas 1 hora e foi por isso que a escolhi, com um rendimento próximo dos 95%, mas não cheguei nem perto disso...
Com este método, vi que fica descolorido no final da corrida e ainda é preciso destilá-lo. Mas pelo menos é apenas benzaldeído com talvez algum álcool que não reagiu... Estou bastante confiante de que esta rota é superior, especialmente com esse artigo que cobre os detalhes...
Já investiguei muitos caminhos e este parece ser o melhor de todos. Também se pode usar lixívia (hipoclorito de sódio) para oxidar o alc. benzal.