Pmk para MDA
- Thread starter Jasonmorales77
- Start date
A reação de leuckart funcionará aqui, ou formando a oxima e depois reduzindo como qualquer um dos métodos mais comuns para chegar às aminas secundárias.
Se parece inteligente, não é. Não sei nada de química a sério, apenas os caminhos comuns para as nossas drogas favoritas, que obtive através da leitura.
Se parece inteligente, não é. Não sei nada de química a sério, apenas os caminhos comuns para as nossas drogas favoritas, que obtive através da leitura.
Olá, obrigado, com a reação de leuckart podem dizer-me quanto de cada produto e a que temperatura, quantas horas e o que se segue?
Há aqui alguns aspectos.
Primeiro, salvo erro, a amálgama de alumínio e gálio nunca foi suficientemente comprovada para funcionar neste tipo de substratos.
Segundo, a etilamina produzirá MDEA, se não estou enganado.
Primeiro, salvo erro, a amálgama de alumínio e gálio nunca foi suficientemente comprovada para funcionar neste tipo de substratos.
Segundo, a etilamina produzirá MDEA, se não estou enganado.
Não experimentei com etilamina, mas nas reservas de algumas fenetilaminas por schrukzin ou algo do género, que o tio apodrece, usam etilamina para fazer MDA.
O nitrometano reduz-se a monometilamina
O nitroetano reduz-se a etilamina.
Em segundo lugar, as reduções Ga/Al funcionam com P2P.
Reduzi-o com sucesso a meta-base.
É necessário adicionar iodo. Se adicionar iodo e aquecer até ao ponto de fusão do gálio, a reação inicia-se.
-Também usei cloreto de gálio
O engraçado sobre este gálio é que, ao contrário do mercúrio, não está a desperdiçar/condenar todo o seu Al. A reação em si, uma vez filtrada, e se a colocares na lixívia, obténs um óleo avermelhado claro, mas tem cuidado, reage MUITO ectotermicamente, muito mais do que o Hg/Al, fazendo com que fiques instantaneamente pedrado.
Não quis mencionar novamente porque quando mencionei outra pessoa neste fórum disse que é impossível.
O mesmo que ele disse sobre o P2P do ácido fosfórico e do ácido sulfúrico é o mesmo. NÃO é. Quando se pretende obter P2P a partir do ácido sulfúrico, é possível extraí-lo diretamente da reação, em vez de ser necessária uma extração.
Quando se faz reduções de P2P sem hidrogenação de Pd/C, não se pode retirar o P2P da reação, a não ser que se extraia depois de o ter extraído. O P2P transformado a partir do ácido sulfúrico FAZ.
O nitrometano reduz-se a monometilamina
O nitroetano reduz-se a etilamina.
Em segundo lugar, as reduções Ga/Al funcionam com P2P.
Reduzi-o com sucesso a meta-base.
É necessário adicionar iodo. Se adicionar iodo e aquecer até ao ponto de fusão do gálio, a reação inicia-se.
-Também usei cloreto de gálio
O engraçado sobre este gálio é que, ao contrário do mercúrio, não está a desperdiçar/condenar todo o seu Al. A reação em si, uma vez filtrada, e se a colocares na lixívia, obténs um óleo avermelhado claro, mas tem cuidado, reage MUITO ectotermicamente, muito mais do que o Hg/Al, fazendo com que fiques instantaneamente pedrado.
Não quis mencionar novamente porque quando mencionei outra pessoa neste fórum disse que é impossível.
O mesmo que ele disse sobre o P2P do ácido fosfórico e do ácido sulfúrico é o mesmo. NÃO é. Quando se pretende obter P2P a partir do ácido sulfúrico, é possível extraí-lo diretamente da reação, em vez de ser necessária uma extração.
Quando se faz reduções de P2P sem hidrogenação de Pd/C, não se pode retirar o P2P da reação, a não ser que se extraia depois de o ter extraído. O P2P transformado a partir do ácido sulfúrico FAZ.
- By CryoThio
A minha breve investigação revelou que a etilamina não conduz ao MDA, mas sim ao MDEA.
O amoníaco é o substituto da metilamina para formar MDA numa redução de amálgama. A reação é muito menos eficiente, mas penso que foi relatado algum rendimento baixo.
Pensa nisso. A metilamina produz metilanfetamina. A etilamina tem obviamente de produzir etilanfetamina.
Relativamente ao gálio, por favor, comunique tudo o que se passar, especialmente ao vespiário. Essa é uma descoberta muito boa, presumo que funcione em p2p para formar metanfetamina, que tal MDp2p?
O amoníaco é o substituto da metilamina para formar MDA numa redução de amálgama. A reação é muito menos eficiente, mas penso que foi relatado algum rendimento baixo.
Pensa nisso. A metilamina produz metilanfetamina. A etilamina tem obviamente de produzir etilanfetamina.
Relativamente ao gálio, por favor, comunique tudo o que se passar, especialmente ao vespiário. Essa é uma descoberta muito boa, presumo que funcione em p2p para formar metanfetamina, que tal MDp2p?