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Redução de Pseudoefedrina a Metanfetamina por Birchpor Morph em OzEsta é a forma completamente factual que os meus associados utilizaram para reduzir os comprimidos de psudafedrina OTC em metanfetamina neste país. Ainda funciona e ainda é uma maneira válida de produzir uma substância de alto lucro que vai para um corte de 14 - 1 e produz 80% e mais conversão para o produto do precursor de pseudoefedrina. Há rumores de que fui um dos primeiros a comercializar este método na Austrália, onde o texto de Fester foi revisto e referenciado por mim, a fim de autenticar a sua validade científica e aplicar os meios mais económicos que evitassem a atenção. O meu objetivo era evitar todas as grandes equipas que dependiam da compra de precursores, como o pseudo e o fósforo vermelho, para evitar o risco de ser apanhado por afiliação. As equipas de Melbourne eram especialmente descuidadas com as suas conversas, egos, etc., quando estavam sob vigilância. O mercado das anfetaminas parece ser bastante lucrativo, desde que não se fique bêbedo nem se associe a muitos criminosos vaidosos quando se fica conhecido. Quando se tem uma quantidade de substância de alta qualidade e os traficantes de renome ficam a saber de nós, começa a "sucção" e também os jogos. Eu já fui um jovem criminoso e observei as armadilhas que eu próprio e outros jovens associados cometemos e tive de cumprir pena por causa disso. A popularidade transforma-se em fama temporária e a nossa confiança é posta em causa, sobretudo se confundirmos amizade com negócios, e a vigilância pode começar se nos misturarmos com os chamados "grandes" nomes... especialmente nos clubes, onde os verdadeiros polícias infiltrados são as câmaras que, nos locais de crime, são controladas regularmente pela "polícia". Vejo os mercados de anfetaminas como uma boa fonte de receitas para alguns, uma vez que as estruturas das indústrias da heroína e da cocaína são fortemente controladas pela alta sociedade, que preserva as suas posições através da interação policial e da troca com a concorrência e com os "jovens" em ascensão, quando as coisas estão a ficar apertadas. Muitas das equipas que têm andado por aí não são totalmente independentes, o seu financiamento de base é normalmente feito com heroína e/ou alguma cocaína, que na Austrália é uma droga mais rara e destinada à parte mais cara da sociedade. É bom, é tudo bom - mas só por algum tempo... entra e sai - lembra-te disto. A reação "birch" é atractiva devido aos elevados rendimentos que produz em comparação com os outros métodos de produção em massa. O valor realista para a mistura HI/vermelho é de apenas 50%, e é sempre necessária uma longa destilação a vapor para separar os restos de pseudoefedrina do produto. As proporções reais para o método vermelho em qualquer escala são:
Voltando ao assunto, vou falar-vos de coisas práticas do dia a dia porque as equações matemáticas e o jargão da química orgânica já foram trabalhados... Não preciso de provar as minhas capacidades académicas nem de vos confundir. O Fester não é uma má referência de entretenimento para obter ideias e para se habituar a aprender a lidar com as partes, se for novo. Mas, tal como a maioria das referências, há suposições e erros ortográficos que podem atrasar indefinidamente um resultado bem sucedido... Se tiver interesses e tiver lido sobre ele, evite todas as reacções de Metileno-Dioxi como se fosse a peste. É possível ser mais ou menos rápido e obter algum resultado... mas não as variações aromáticas. Ler as reacções do bromosafrole fez-me pensar que ele nunca fez Ecstacy na vida... mas, pelo lado positivo, ele não é um mau escritor sobre este assunto. Eu estaria inclinado a ficar do lado da Eleusis nas questões acima mencionadas, mas se tiveres metade de um cérebro, consulta o material do Fester, no qual ele dá referências honesta e livremente. Para fazer coisas não é preciso ser um génio químico, a não ser que se consiga encontrar as reacções mais acessíveis com o equipamento mais económico e simples. É preciso mais experiência prática e familiaridade, o que gera desprezo, como aconteceu comigo, e é por isso que mudei de carreira e não me meto em sarilhos, posso dar-me a esse luxo. De qualquer forma, houve uma extensão do antigo aparelho de 100 gramas, pelo que pode ser aumentado para 200-250 gramas sem problemas e com reagentes demasiado caros. O processo de repetição pode render um quilo em cerca de 6-9 horas. O tempo mais longo é para recolher os pacotes de marcas de psudafed e outras marcas (amcal) que contêm apenas pseudoefedrina HCL. Nas farmácias vitorianas, é seguro obter 2 pacotes de 30 por pessoa, pelo que um par de pessoas que andem às compras durante algumas semanas podem obter lentamente uma quantidade adequada de efedrina. Um pacote de 30's tem 30 * 60mg = 1,8 g de suzy, que se converte num mínimo de 1,3 g de resultado final. Os pacotes de 60 e 90 costumavam estar disponíveis, mas receio que a maioria de nós tenha estragado tudo nos últimos anos! Em 1997, os farmacêuticos foram obrigados a chamar diretamente a brigada antidroga se uma pessoa comprasse 3 pacotes de 90... isto porque os vigaristas, como o falecido Mad Charlie (RIP - assassinado há alguns anos), estavam a enviar tipos para recolher 10 ou mais pacotes... etc., o que fez soar o alarme. O resto de nós teve de se debater com 1 * 90 por químico, o que valeu a pena, segundo os meus amigos, a longo prazo. O sal ácido suzy HCL é necessário para as reacções ácidas como a HI/P, enquanto que a base livre suzy é necessária para a reação alcalina (amoníaco/metal alcalino). A d-pseudoefedrina é um óleo em forma de base livre, semelhante à metanfetamina, mas a d-pseudoefedrina é uma base livre sólida, em flocos, que é apenas ligeiramente solúvel em água. As colas modernas tornam os métodos populares de extração de água impossíveis de filtrar a metilcelulose. Por conseguinte:
#Dicas para o metal alcalino: Comprar lítio metálico (em óleo de parafina, claro) ou sódio metálico (também em P.O.) numa pequena loja de produtos químicos com nome comercial, e não em lojas comerciais ou analíticas, onde são muito exigentes com estas coisas. O sódio é menos caro, mas é um pouco mais perigoso e é necessário mais para as reacções. Para uma reação de 250 gramas de suzy, meça; 38 - 46 gramas de lítio ou 84-100 gramas de sódio funcionam, use um pouco mais se o metal parecer friável e velho e a variação deste catalisador pode variar ligeiramente a qualidade. Utilize luvas quando efetuar as medições e utilize uma pequena taça com água et2o ou tol para enxaguar a parafina do metal, seque-a bem com papel de cozinha e acumule o metal medido num saco de congelação. Se estiver a ser preciso, corte e meça metais macios com uma faca de manteiga enquanto o óleo estiver sobre eles e utilize óleo para cobrir os cortes quando aplicar pressão. Desde que não espirre nem entre água no metal, este procedimento é relativamente seguro. O cuidado, a destreza e a ponderação são necessários quando se cozinha. A pressa ou o consumo de drogas conduzem a desastres, explosões, incêndios, derrames e, por vezes, à prisão. Manter sempre a cabeça fria e clara. Feche o saco de metal quando terminar e guarde-o num local fresco e escuro até ser necessário. Utilizar no mesmo dia. Proporções para reacções mais pequenas, basta escalar para 14-16 g Li para 100 g de adições de suzy ou 33 - 38g Na. #Dicas para o solvente: Pode usar tolueno, que é mais barato em latas de 20L do que éter dietílico. Ambos dissolvem aproximadamente a mesma quantidade de suzy de base livre, mas o éter demora menos tempo a secar e algumas pessoas acreditam que o éter dá um produto ligeiramente melhor. Isto é puramente especulativo. Alguns utilizam metade tol/metade éter, etc. A freebase suzy tem uma taxa de dissolução baixa em solventes, em comparação com a freebase oil meth. Normalmente, 4 litros dissolvem confortavelmente 100 gramas e talvez um pouco mais quando a solução é aquecida à temperatura ambiente (20ºC). São 40 ml por grama, o que desperdiça muito solvente, especialmente quando se transforma em óleo de metanfetamina, que se dissolve em 8-15 ml de solvente por grama depois de convertido, dependendo das percentagens de isómeros que, na nossa opinião, se alteram um pouco. Assim, prepara os 200 ml de solvente de pré-adição (não é totalmente necessário) e dissolve 60 - 65 gramas em 2,5 L de solvente. Misture bem e deixe assentar. As purezas não dissolvidas depositar-se-ão no fundo e pode filtrá-las através de um funil e de uma folha de papel de cozinha (não branqueado). Cubra e guarde este produto, mantenha o restante da base livre (40-190g para esta reação única), triturada num saco de plástico. #Dicas para o NH3: Quando adquirir a sua garrafa de gás de amoníaco da BOC ou de outros fornecedores de acetileno, adquira a máscara e os cartuchos associados ao NH3 e, se uma máscara facial completa for demasiado cara, utilize óculos de natação para os olhos. Utilizar uma casa de banho com uma ventoinha e uma janela aberta para a reação de adição principal. Quando colocares NH3 líquido no erlenmeyer, vira o tubo ao contrário, coloca uma mangueira de pvc e despeja 2,3 L de líquido num frasco de medição de plástico seco. Desta forma, pode medir com um pouco mais de exatidão e, em seguida, colocar o NH3 num erlenmeyer seco de 4 L, que se encontra num balde com gelo seco e tol ou acetona a cobrir metade do gelo, etc. #Dicas para adições: Manter um saco de plástico sobre o topo do erlenmeyer de 4L para evitar o gelo seco, o solvente do gelo (sobrearrefecimento) enquanto o coloca no sistema de balde. Certificar-se de que o agitador está completamente seco antes de o deixar cair no balão. Adicionar NH3 como descrito, ativar o agitador, adicionar o metal e esperar 20 minutos para que se dissolva, verificar, com um maçarico, se continua a agitar e se dissolve tudo. A solução deve ficar azul-escura a preta e muito turva. Se permanecer límpida, adicione suavemente 200 ml de solvente de pré-adição, o que deve ajudar as coisas. Espere mais tempo se for necessário, o sucesso depende da dissolução de todo o metal. Basta adicionar mais gelo à volta do frasco e mantê-lo nivelado perto do topo do frasco, empurrando ocasionalmente o gelo seco para baixo, uma vez que este forma lacunas à medida que derrete. Tenta não adicionar demasiado solvente ao gelo seco, pois isso derreterá o gelo mais rapidamente, mantendo-o a 2/3 do topo do gelo, o que requer alguns cálculos e observação. Quando estiver confiante na dissolução de todo o metal, adicione suavemente o solvente de pré-adição (200 ml). Em seguida, verter lentamente o solvente com a base livre na solução super-resfriada. Fazer pausas regulares quando a névoa de amoníaco sair do topo do erlenmeyer. Ao adicionar o solvente, aumentar a velocidade do agitador para um ritmo de agitação rápido. Durante as pausas, cobrir a parte superior do frasco com uma mão enluvada ou um saco de plástico e esperar até que a névoa desapareça e se possa ver novamente a solução. Não se apresse no início, depois acelere no final - 20 minutos. Agora que o total de líquidos no balão é superior a 4 L de volume num balão de 4 L de erl, porque é que serve? Porquê? Bem, o gelo seco e o solvente estão a manter a solução entre -38°C e -46°C, pelo que a densidade do solvente ocupa um volume um pouco menor. Agora que todas as adições líquidas estão feitas, é altura de polvilhar suavemente a maior parte da base livre restante na solução escura e aumentar a velocidade do agitador para o ritmo mais rápido e seguro. A maior parte da base livre no solvente já foi convertida em metanfetamina, pelo que há muito espaço para a entrada de mais. Após mais 10-15 minutos, o resto da base livre em pó deve estar na solução. Tapar a tampa e deixar em repouso durante 15-25 minutos. Manter o gelo à volta do frasco. Devem estar lá 250 g de fb suzy para serem convertidos. #Dicas para a neutralização e separação: Retirar o frasco do gelo com as mãos protegidas por luvas e bicos de chá, isto é frio... verter através de um coador seco (para apanhar o Li ou Na não dissolvido) para um balde de plástico quadrado transparente (o ideal é um recipiente de 25L para crianças, com tampa, de uma loja de ferragens) que seja imune ao solvente. Fazer isto com uma máscara numa sala bem ventilada. Atirar quaisquer pedaços de metal não dissolvido apanhados para um saco de plástico. A adição de água cria Naoh ou LiOH, mas estes precipitados esbranquiçados dissolvem-se na água, enquanto o seu produto permanece na camada superior do solvente, pelo que não precisa de se preocupar. O facto de não haver pedaços brilhantes que explodem a flutuar na mistura escura torna a adição lenta de água bastante segura. Sei-o por experiência própria. Lavar o erlenmeyer com 500 ml de solvente, agitar e verter através do coador para a mistura principal. Deitar água na mistura principal e mexer até a solução ficar límpida e todos os precipitados esbranquiçados se dissolverem. Este processo liberta uma grande quantidade de vapor com cheiro a amoníaco. Deixar tapado durante meia hora a uma hora e, em seguida, separar a camada superior de solvente, secar deitando um pouco de sais de epsom secos no forno e mexendo para recolher qualquer água residual e verter através de uma toalha de papel para um recipiente para ser cristalizado. Deite a água NH3 na sanita e a maior parte do seu problema de cheiro desaparecerá... #Dicas para cristalizar com isto: Usar um daqueles baldes de plástico transparente é o ideal para manter o vidro no mínimo, deitar a mistura de metanfetaminas solvente/freebase. O gerador de gás Festers Hcl é bom, mas nós cá em baixo preferimos simplificar um pouco as coisas. Deita 200 g de sal não iodado num balão de filtração de 2 L, este balão tem 2 pés de comprimento de mangueira de ptfe transparente no bocal de vácuo. Deitar 98% de sulfúrico num balão de plástico e deitar 50 ml de cada vez sobre o sal e a rolha. O gás HCL borbulha imediatamente através do solvente e cria fumo de NH3CL que é inofensivo para a respiração mas que se torna bastante espesso. Observar a espuma borbulhante no balão de gás, inclinar e rodar para reduzir a espuma. Desapertar a rolha, deitar 50 ml de ácido e voltar a apertar a rolha rapidamente para manter o processo. Passam-se cerca de 10 minutos e a única coisa que se gera é um fumo espesso na superfície do solvente. Continue a gaseificar e, depois de o fumo diminuir, começam a formar-se cristais. Continue a gaseificar até que a camada de cristais brancos comece a assentar e muito gás HCL suba da superfície (começará a cheirá-lo, faça isto com uma ventoinha e uma janela aberta...). Quando terminar, pegue no balão de vácuo e deite cuidadosamente água na mistura ácida para a neutralizar. Filtre o solvente, recolha o produto e lave-o com um pouco de solvente e seque suavemente os cristais numa grelha sobre um prato de pirex... etc. Pode voltar a testar o éter com papel de tornassol e, se ainda registar uma presença de álcali (fica azul), repita o procedimento. Desculpem a simplicidade, mas o princípio KISS é verdadeiro. Este procedimento é testado e comprovado e, desde 1997, é uma notícia antiga para nós. 8 oz's de 14 - 1 100% puro vale um pouco de dinheiro. Se for feito duas vezes, uma libra vale $42.000 em Victoria por atacado. Isso é um pouco de viagem para comprar 300 caixas de 30, a 10$ a caixa, que é a principal despesa, mas quem é que se queixa quando já pagou a casa? Também te mantém independente das equipas principais nos acordos de produção, pelo que não tens de pagar 50% para elas fornecerem a efedrina. Vende rapidamente, vende a granel C.O.D. e goza a vida. A independência é a chave e em breve esta simplicidade será dificultada pelas autoridades. O vosso independente, Morph em Oz. P.S. Se ficar com cristais malcheirosos, húmidos ou oleosos, dissolva-os sem cortes em água mínima e ferva-os num prato de pirex, o que o deixará com "placas" de cristal imutáveis e bastante secas que têm de ser raspadas. |