INFORMAÇÕES SOBRE O SHAKE AND BAKE

[Niceiceinn]

HI Sou novo aqui mas não estou no bloco.

por favor, preencha o que eu não consigo lembrar

efedarin / psudo
o que precisa é de
hidróxido de amónio
hidróxido de sódio
algum lítio
Éter
gás HCI seco

Será que me estou a esquecer de alguma coisa?

é tudo o que me lembro, alguém me pode ajudar com isto?

 

[MadHatter]

Nitrato de amónio, não hidróxido.

 

[Niceiceinn]

A culpa é minha, estava só a recordar a minha memória de TDAH hehe

 

[G&A3007]

MADHATTER....
é possível utilizar cloreto/sulfato de amónio para o shake n bake,
ou apenas nitrato...
Poderia imaginar que o lado HCL do NH4CL impediria ou poderia impedir que o LYE transformasse o PSE numa base livre, não permitindo assim que o PSE fosse reduzido para o solvente....
no entanto, só estou a ver de relance, pode confirmar-me? ....thanx

bmk007

 

[Bartholomeus]

Deixem de produzir drogas "shake and bake" e comprem material de vidro adequado, podem agradecer-me mais tarde

 

[MadHatter]

Concordo com isto. Este é um método de última linha de defesa de um reboque de lixo. Vá lá, o material de vidro está disponível gratuitamente no Ebay. Vejam o Nanshinglass ou o Deschem. Também não é assim tão caro.

 

[Sascha]

HI Sou novo aqui, mas não sou do ramo.
Ok, antes de mais, o termo "shake and bake" é mais uma variação do "redneck" americano de uma elegante Redução de Bétula.


A Redução de Birch de Sascha usando lítio, reduzindo (R/S+) efedrina a metilanfetamina.

Necessário:

• Álcool isopropanol 99%
• Lítio
• Cloreto de amónio (puro)
• Acetona ( pura )
• Gelo seco
• Hidróxido de sódio ( NaOH >99% )
• (Pseudo) efedrina
• NaCl
• 
  Procedimento:
  
  
  Misturar o isopropanol com o sal. Obtém-se assim uma solução de estratificação.
  
  
  
  Verter a camada superior e deitar fora a camada inferior. A camada inferior será água.
  
  
  
  No melhor dos casos, a Pseudo-Efedrina é pura e já foi extraída dos comprimidos. Mas se não for esse o caso, ou se não houver necessidade, esmaga os comprimidos e adiciona-os à tua solução de isopropanol.
  
  
  
  Não adiciones demasiado isopropanol, queres obter uma espécie de pasta pegajosa. Colocar no congelador durante mais de 4 horas.
  
  
  
  Enquanto estiver no congelador, faça amoníaco anidro. Misturar num recipiente (de vidro!!!) 4 partes de NaOH e 5 partes de cloreto de amónio.
  
  
  
  Preparar outro recipiente com gelo seco e acetona. A temperatura deve ser inferior a -33 *C. Colocar nesse recipiente outro recipiente de vidro e ligar com tubos os 2 recipientes (Cloreto de Amónio + NaOH e um vazio). O gás que surge quando o aquecemos forma um líquido, e fazemo-lo congelando o vidro abaixo de -33 *C com o banho de gelo.
  
  
  
  Prepara o teu lítio. Caso não tenha sido extraído, isto pode ser feito facilmente extraindo o lítio das pilhas AA (deve dizer-se lítio), haverá 2 metais enrolados, um metal brilhante e outro não brilhante. O não brilhante é o lítio. Pode testar se é lítio adicionando um pouco de água. Se reagir, é lítio. ( não adiciones muito lítio + a água pode explodir !!! ).
  
  
  
  Para adicionar a tua (Pseudo)-Efedrina usa a seguinte proporção:
  
  250 ml de amoníaco anidro + 100 ml por cada 28 gramas de Pseudo. Para as bichas americanas entre nós
  
  
  
  Adicione a sua Pseudo-Efedrina ( fria !!! ) ao Amoníaco Anidro frio ( ainda no banho de gelo ) na proporção correta. Verificar a temperatura. Certifique-se de que fica abaixo de -33 *C.
  
  
  
  Aguardar 7-12 minutos. O ideal é que não haja alteração de temperatura. E nenhuma reação.
  
  
  
  Partir o lítio em pedaços muito pequenos. Não o triture! E adiciona uma pequena porção de lítio à tua solução. A solução deve ficar azul! Espere até que o azul desapareça e repita (adicione lítio). O lítio deve ser adicionado a cada 40 segundos. Até que a solução não volte à cor original e permaneça azul.
  
  
  
  Mexa durante 30-60 minutos. Deixar arrefecer até à temperatura ambiente ( 23 *C usando um termómetro !!! )
  
  E mexa por mais 60 minutos. Agora já produziu Metilamfetamina Racémica (RS)-N. Agora recristalize para a purificar.

 

[The Silent Chemist]

H
A SWIY fez esta reação com sucesso? Tenho algumas perguntas?

 

[Sascha]

Avançar

 

[The Silent Chemist]

Diz-se que se utiliza efedrina/fenilpropanolamina de base livre, mas também se diz que se pode utilizar efedrina/fenilpropanolamina Hcl, eliminando a etapa de base livre da efedrina

(não é de todo difícil de fazer, mas é uma etapa do processo que poderia ser evitada)

Isto é verdade? Quando se utiliza este método, segue-se o mesmo protocolo?

adicionar o lítio com a cor azul a formar-se e depois a dissipar-se e depois repetir até a cor azul não se dissipar.

que proporção de efedrina Hcl, álcool isopropílico e amoníaco anidro é usada para acomodar isto.

aparentemente, quando se utiliza efedrina/fenilpropanolamina hcl, forma-se cloreto de amónio que extingue a reação?

 

[cyclic-ozone]

Aconselho vivamente a não utilizar o sal de cloridrato quando a base livre é barata e fácil, pois o lítio reagiria com o sal de HCl e desperdiçaria o precioso metal alcalino.
No que diz respeito às proporções, este método foi adorado em parte porque a precisão não é tão necessária. Por exemplo, poder-se-ia utilizar alguns litros (3) de amoníaco e adicionar-lhe uma solução de um solvente maioritariamente não-poluente, como o éter ou o IPA, com 250 g de base livre dissolvida, e depois começar a adição de álcali.

editar: F'ed up the numbers

 

[The Silent Chemist]

Aqui está um procedimento para libertar efedrina, digam-me o que acham?


À sua efedrina adicione uma parte igual de água. Agora prepara uma solução de NaOH a 20% (ou 4 partes de DH2O:1 parte de NaOH) Adiciona Tolueno ou o solvente NP que queres usar à água/pseudo-solução aproximadamente igual ao volume de água! Sim, o tolueno primeiro, pois dá ao pseudo um sítio para onde ir em vez de ser queimado pela base que o pode quebrar e transformá-lo em aziridinas (tóxicas)! Adiciona a solução de NaOH à solução de água/pseudo/tolueno até obter um PH 13, e lembra-te de testar o PH da água e não do tolueno! Agora, agitar muito bem o frasco e deixar assentar em camadas. Separe a camada de tolueno. Repete este processo 3 vezes e combina todo o teu tolueno!
Podes secar o tolueno/pseudo-base livre com sulfato de magnésio.

Pronto para usar numa reação?

 

[cyclic-ozone]

Sim, parece-me bem. Boa sorte e gostaria de saber os resultados.

 

[The Silent Chemist]

Por favor, explique o que está a acontecer neste passo.

Se se tratar de uma base livre, a efedrina dissolver-se-ia no IPA e a solução poderia ser seca com sulfato de magnésio antes de ser utilizada. A SWIM sabe que a pseudoefedrina freebase é ou pode ser um sólido.

porque é que se está preocupado em usar uma pequena quantidade de IPA? isto é para diminuir a formação de subprodutos "etoxido"?

 

[cyclic-ozone]

A preocupação com os alcóxidos alcalinos pode ser evitada utilizando um éter (mais ou menos) e o principal é garantir a dissolução, mas o passo de secagem é absolutamente necessário e o mgso4 seco no forno funcionará porque a água nos solventes é incrivelmente prejudicial para a formação da amida de metal alcalino. Penso que a principal preocupação com o álcool é a reação exotérmica entre os álcoois e a amida formada que faz ferver o amoníaco, mas não tenho a certeza absoluta.

 

[The Silent Chemist]

Se se estiver a reduzir a base livre de fenilpropanoamina e anfetamina, produz-se uma base livre. Neste caso, depois de extrair a base livre da reação, em vez de borbulhar gás Hcl através da solução formando o sal de Hcl, seria preferível fazer uma titulação ácida em IPA/actona com ácido sulfúrico para produzir o sal de sulfato?

O sal de sulfato é mais estável ou algo do género?

 

[cyclic-ozone]

É preferível fazer a titulação com ácido sulfúrico, uma vez que o sal de sulfato da anfetamina não é mais estável, antes pelo contrário, não é higroscópico (puxa água do ar) como o sal de cloridrato. é por isso que muita velocidade do euro é uma pasta.

em alternativa, pode utilizar-se ácido fosfórico

 

[Raz]

NaOH misturado com NH4NO3num balão de fundo redondo de três gargalos comH2Oadicionada a partir de um funil de adição com equalização de pressão. Também uma mangueira que liga a uma garrafa com pseudo (base livre) dissolvida em combustível de acampamento da Coleman (filtrar através de um funil de combustível para remover H2O) que tem Li a flutuar no topo. Depois, uma segunda mangueira e uma válvula que sai da garrafa para libertar a pressão excessiva.
Quase todos os riscos de explosão devem ser evitados, certo? Porexemplo, a ignição doLi após entrar em contacto com a camada inferior de NaOH e NH4NO3 enquanto a reação está a "rolar". Claro que se apaga instantaneamente quando o Li atinge aatmosfera pressurizada de NH3 anidro em vez de ar. SemO2, sem explosão. A primeira mangueira também tem três acessórios: CaO de secagem, sifão de sucção e uma válvula.
Limpo, limpo, limpo. Porque o objetivo é apenas um único produto químico. Dextro puro em vez de dex|levo racémico. Desculpem, comecei a divagar na segunda parte.