História de sucesso da SnB

[SoldadoDeDrogas]

Saudações, senhoras e senhores.
Venho trazer-vos boas notícias. Contrariamente à opinião popular, ainda é possível utilizar os comprimidos PSE para um "shake and bake". Vou partilhar os conhecimentos básicos e vou aperfeiçoá-los.
Parece haver duas receitas de SnB por aí. Separei-as e fiz o que fazia sentido. O texto fornecido pelo homem Flatline é inestimável. Depois de uma primeira tentativa falhada com SU-24 e titulando algum gak, voltei à prancheta de desenho. Ainda não sei exatamente a melhor forma de o fazer, mas eis o que tenho até agora.

1 caixa de "redhots" com sementes 96*30=2880mg PSE
~150g NaOH
~50g NH4NO3 - ainda se pode encontrar em embalagens de frio na farmácia (pelo menos eu consigo)
2 pilhas AA Li
Mg2SO4 anidro
HCl - ácido muriático "ácido mágico"
H2SO4 - Ácido sulfúrico "fogo líquido"
Metanol, Acetona, IPA (se quiser xtalizar)
Éter dietílico, VM&P Naptha, Tolueno
NaCl ou CaCl
filtros de café, bolas de algodão, instrumentos
Usei uma garrafa de vidro de Kombucha de 1,5L
Fonte de calor

O metanol é suficientemente bom para extrair o PSE do mosto de comprimidos. É provável que se queira enxaguar a cor primeiro com acetona ou MEK, eu não o fiz por engano mas, de qualquer forma, saiu bem. Não é necessário basear e gaseificar os comprimidos.
Misturar bem o PSE e o NaOH e adicionar ao RV. Adicione o seu combustível. Utilizei cerca de 80 ml de éter dietílico, 40 ml de tolueno e cerca de 200 ml de nafta. Usei 1 tira e meia de Li de 2 pilhas AA. Adiciona o teu Li ao RV. Por fim, adicione o nitrato de amónio. Acrescentei cerca de 5 ml de H2O para o arranque. O rxn arrancou de imediato, mas apagou-se e não fez grande coisa até o colocar numa placa de aquecimento. Não se acendeu nenhum Li e bronzeou-se soberbamente. Demorou cerca de 40 minutos depois de adicionar o AN e fechar a tampa. Agitei muito esta rxn. Primeiro rodando, depois agitando. Decantei o primeiro lote de solvente. Ao RV adicionei outra porção da minha mistura de NPS, bem como um pouco mais de NaOH e AN - talvez ~20g de lixívia e ~10g de AN e a restante meia tira de Li e 5ml de H2O. Coloquei isto na placa de aquecimento durante cerca de 10 minutos e agitei bastante. Decantei esta porção de solvente pós-xn e adicionei à primeira porção. Filtrei ambos muito bem, cristalinos, e depois adicionei cerca de 5 g de Mg2SO4, agitei e filtrei novamente, cristalino. Preparei um gerador de gás com um tubo, uma mangueira, um saco de sanduíche e um elástico. Utilizei um tubo de peru como tubo. Adicionei uma mangueira curta à ponta. Enchi o tubo com ~10g de Mg2SO4 e coloquei um filtro. No saco de plástico havia cerca de 20 g de NaCl. Adicionei cerca de 5 ml de HCl e depois 10 ml de H2SO4 e fechei rapidamente com um elástico. Tive de fazer pressão no sítio onde estava o elástico para não vazar, mas de resto funcionou muito bem. Começou a nevar! Que espetáculo tão bonito. Exagerei definitivamente com o gás, a solução ainda estava a fumegar durante algum tempo. Após cerca de 30 minutos, filtrei a solução, apanhei a neve num filtro e lavei com acetona fria e seca. Acabei com cerca de ~1g do que parecia ser açúcar em pó. Fiquei mesmo pedrado. Fico contente por dizer que a minha segunda tentativa de SnB foi um sucesso.

Fotos:
1) Extraí PSE com metanol, esqueci-me de lavar o revestimento vermelho dos comprimidos no início.
2) Início do RXN
3) 20 minutos (10 minutos na placa de aquecimento a baixa temperatura)
4) 30 minutos
5) 40 minutos - o Li está quase a desaparecer
6) Globo de neve
7) Os resultados finais

Tudo isto é bastante fácil quando se tem uma ideia do que se está a tentar fazer exatamente. A minha compreensão de todo o processo é muito melhor agora do que antes. A minha primeira tentativa, há dois meses, foi muito diferente desta. Vou dar ênfase à imagem 3 - É isso que se pretende. O "leite com chocolate" e as "BB's douradas/poça" - creio que é nesta altura que se deve começar a abanar a merda toda. O gás de amoníaco também não é brincadeira, ...merda. Definitivamente, ventila para o exterior.
Vou estar a trabalhar para melhorar o rendimento e a qualidade. Não sei se outros comprimidos funcionarão. A walfed 'redhots' 30mg posso garantir o seu sucesso. O walfed 12hr 120mg também é uma boa escolha, muito provavelmente. Depois digo-lhe.
Se alguém tiver algo que possa acrescentar para me ajudar, quaisquer dicas ou conselhos, etc., serão bem-vindos. Também estou disposto a ajudar qualquer outra pessoa que esteja a lutar para conseguir um SnB bem sucedido. Não tenham medo de me contactar por PM. Boa sorte a todos. Tenham cuidado! o7

 

[Banshee_leprechaun]

Tenho uma pergunta para tentar corrigir a minha estupidez...

Durante a titulação de um gás, quando estava a nevar. Distraí-me demasiado com a neve e a espuma da mistura de ácido sulfúrico + sal acabou por passar pelo meu tubo para a mistura de combustível e cobriu todas as metanfetaminas reunidas no fundo do frasco. Tentei separar, mas nada resultou, era apenas um lodo verde que não se misturava com o combustível e mantinha a metanfetamina presa. Não absorvia a metanfetamina. Ainda conseguia ver as bolas de neve, mas também não a deixava separar-se. Descobri então que a lama verde (biaulfato de sódio, penso eu) se dissolvia em água quente. Por isso, tenho agora uma mistura muito amarela, quase laranja, de bissulfato de sódio e metanfetamina dissolvida em água e preciso de descobrir como extrair a metanfetamina daqui...

Qualquer ajuda é muito apreciada!

 

[SoldadoDeDrogas]

Olá amigo.
Não tenho a certeza do que fez exatamente, ou SE e COMO pode ser resolvido. A única coisa que me parece que pode ajudar é aumentar o pH para ~13 para que volte à forma de base livre. Se estiver numa solução de H2O, o óleo deve sair e flutuar até ao topo. Recolha novamente com NPS 3x e gás HCl, mas desta vez não o contamine com sal, etc. Se nevar, recolher num filtro, lavar com acetona fria e seca e pode utilizá-lo nesta altura, depois de secar, claro. É possível efetuar uma nova recristalização, se desejado, mas não é aconselhável, dependendo da quantidade.

 

[Banshee_leprechaun]

Também estava a pensar nisso, ou evaporar toda a água, deixá-la secar e depois começar de novo a extrair a efedrina com metanol. Mas não sei o que faria se tentasse dissolver a água. A água era super corrosiva, isso é certo... um pouco foi parar a um filtro de café e comeu o filtro e ficou uma confusão viscosa.

Acho que vou tentar o que sugeriu e aumentar o PH de novo. Obrigado pela vossa ajuda.

 

[SoldadoDeDrogas]

Aconteceu-me algo semelhante durante a minha primeira cozedura RP/I2. Durante a gaseificação comecei a ver neve e continuei até à saturação, mas depois de mais alguma gaseificação fiquei com uma pequena fase de cor vermelha no fundo do meu combustível que sugou toda a minha metanfetamina. Quando tentei filtrá-la, ela continuou a comer através dos filtros e não consegui salvar nada. Estou a pensar que esta fase se desenvolveu devido à contaminação com água proveniente da gaseificação ou do meu combustível, ou de ambos. Antes de gasear, certifique-se de que seca o combustível com alguns gramas de Mg2SO4 e filtre-o bem. Improvise um tubo de secagem e certifique-se de que também está a borbulhar gás HCl seco. Espero que isto ajude e funcione... caso contrário, não faço a mínima ideia.

 

[Banshee_leprechaun]

Bem, depois de o ter diluído em água, não é tão corrosivo. Filtrei duas vezes através de 3 ou 4 filtros e não corroeu, mas também não puxou nada
Espero que aumentar o PH e filtrar a seco resolva o problema. Depois digo-te o que aconteceu!

 

[Banshee_leprechaun]

Apenas um pouco de bicarbonato de sódio deve ser suficiente, certo?

 

[SoldadoDeDrogas]

Bicarbonato de sódio para aumentar o pH? Não tenho a certeza se isso é uma boa ideia ou não, não sei se há uma reação algures. De preferência, NaOH ou KOH em último recurso, se o tiver. Utilizou lixívia para fazer a base da primeira vez após a reação?

 

[Banshee_leprechaun]

Não usei... Usei lixívia no processo de reação, depois da reação filtrei a seco (funil, 2 bolas de algodão, 3 ou 4 filtros de café, sal seco, mais 3 ou 4 filtros de café). Depois gaseei-o... será que me esqueci de algum passo?

 

[SoldadoDeDrogas]

Não sei o que quer dizer com "usou lixívia no processo de reação". Presumindo que reduziu a efedrina ou pseudo. Se utilizou RP/I2 ou hipo, tem metanol "Hl" imediatamente após a reação, dissolvido na solução. É nesta altura que é necessário adicionar soda cáustica para obter um pH de ~13, de modo a poder recolher o gás NPS e HCl. Se fez um shake and bake, já tem óleo de base livre na sua solução de reação e não precisa de adicionar lixívia. De qualquer forma, quando tiver o seu óleo de base metanólica na sua solução NPS, seque-o com Mg2SO4 e filtre mais uma vez, na perfeição. De seguida, gás HCl, o mais seco possível. Filtrar o precipitado, lavar com acetona, secar e pronto.

 

[Banshee_leprechaun]

Reduzi o pseudo, depois fiz SnB. Depois de o filtrar a seco, gaseei-o com HCI. Durante a gaseificação, a espuma foi transferida através do tubo para a minha solução de base de metanfetamina. Depois dissolvi o que quer que fosse em água destilada e é aqui que me encontro.

 

[SoldadoDeDrogas]

Vamos esclarecer a terminologia para que possa comunicar com toda a gente. Extraiu o pseudo dos comprimidos. Fez o SNB, que é a reação, que é uma "redução". Está a retirar átomos da molécula de pseudoefedrina para a "reduzir" a d-meth. Secar e depois filtrar no futuro, não filtrar a seco. A técnica descrita no SNB TEK (supondo que foi aí que a foste buscar) não é completamente estúpida, mas não é eficiente. "Filtro de café, 2 polegadas de sal de epsom seco, outro filtro por cima"? Não há necessidade de todo esse Mg2SO4 e está certamente a perder produto desta forma.

Se for SNB, lave a sua solução de reação com dH2O uma ou duas vezes, separe, repita, etc. Agora secas com Mg2SO4 (espero que seja isso que queres dizer quando falas em "sal seco"). Basta colocar alguns gramas de Mg2SO4, agitar durante algum tempo e filtrar muito bem. Agora gera gás HCl seco na tua solução de óleo metílico NPS seco e deve nevar um pouco depois.

Pode adicionar o NPS de volta ao seu mosto de reação uma ou duas vezes, aquecê-lo e agitá-lo para se certificar de que recolheu todo o pseudo reagido. Assim, pode fazer isto duas ou três vezes, secá-lo e juntá-lo todo e gaseá-lo de uma só vez. Ou depois de gaseificar e recolher a neve, pode voltar a adicionar esse combustível ao mosto de reação e repetir o processo (lavar, secar, gaseificar, recolher a neve, repetir). Tenta apenas certificar-te de que não deixas nada para trás nem desperdiças nada. Afinal, esse pseudo é difícil de encontrar.

 

[Banshee_leprechaun]

Sim, foi tudo o que fiz. Não utilizei exatamente 2 polegadas, apenas uma camada para cobrir o fundo. Mas vou filtrar e secar separadamente no futuro. Vou passar o combustível pelo mosto mais uma ou duas vezes e ver o que mais consigo retirar.

Agora, com esta mistura que tenho na água, vou tentar o que sugeriu anteriormente para tentar obter o meu

 

[Banshee_leprechaun]

Bolas, erro meu, estou sempre a carregar no botão de resposta errado ‍