A síntese original do Desoxipipradrol, tal como consta da patente abaixo indicada, é efectuada através da condensação de difenil acetonitrilo com 2 bromo piridina, seguida de hidrólise do nitrilo e descarboxilação e, em seguida, hidrogenação catalítica do anel piridina com níquel Raney. Foi publicado um trabalho que produz de forma semelhante nitrilos nitroarilados com a utilização de hidróxidos de metais alcalinos em sulfóxido de dimetilo como base. A vantagem deste procedimento é a omissão de alcóxidos metálicos de sódio ou amida de sódio, tal como utilizado na patente original. No entanto, não consigo encontrar literatura relativa à condensação de arilacetonitrilos com 2 halopiridinas utilizando catalisadores de transferência de fase ou hidróxido de sódio em DMSO. A minha pergunta é se a reação é aplicável aqui na síntese do nitrilo de piridina intermédio.
Síntese de acetonitrilos arilados; https://sci-hub.hkvisa.net/https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)90658-1
Patente original para a síntese de Desoxipipradrol; https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/004572022/publication/US2820038A?q=pn=US2820038A
Um resumo sobre o Pipradrol e os seus derivados https://sci-hub.hkvisa.net/10.1016/B978-0-12-415816-0.00010-9
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