A maneira mais fácil de fazer anfetamina na cozinha

Madre

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Queremos partilhar consigo uma receita mais simples para cozinhar anfetamina.
Esta receita é um pouco mais complicada do que fazer um bolo.
Mas o bolo vai aumentar a tua barriga,
e a anfetamina vai ajudar-te a perder peso.




Síntese da AMPHETAMINA a partir do fenilnitropropeno
(À escala de um reator de 1 litro)


Esta é a receita mais simples da anfetamina e o fenilnitropropeno é o principal componente desta síntese.
  • Se não sabe onde obter fenilnitropropeno, neste tópico publicámos o método de síntese caseira do fenilnitropropeno: é o mais simples possível e não requer qualquer equipamento adicional.

Um recipiente de vidro ou plástico resistente ao calor (garrafa ou lata) pode ser utilizado como reator para a síntese. A resistência ao calor do plástico pode ser verificada através de um teste com água a ferver (água a 100ºC). Encha metade do volume do seu recipiente com água a ferver, feche a tampa, agite e observe a deformação. Se houver deformação, o recipiente não é adequado para a síntese. Um frasco adequado deve ter um gargalo largo, caso contrário o carregamento de reagentes será problemático. Este método utiliza um balão de fundo plano de 1L. Para arrefecer, utilizar um pequeno recipiente com água fria ou gelo/neve.
  • Se for necessário sintetizar uma quantidade diferente, todas as quantidades de reagentes são escalonadas por múltiplos.


Equipamento:

1. Balão de fundo plano de 1 L
2. Condensador de refluxo
3. Copos de 250 ml
4. Seringas
5. Pequena cuba ou recipiente para arrefecimento
6. Balanças
7. Filtro

Reagentes:

1. Fenilnitropropeno
2. Álcool isopropílico
3. Ácido acético glacial
4. Nitrato de mercúrio ou ácido nítrico e mercúrio
5. Ácido sulfúrico
6. Acetona anidra
7. Papel indicador
8. Folha de alumínio



Etapa 1: Preparação da solução de fenilnitropropeno.

Pesar 5 gramas de fenilnitropropeno e misturar com 50 ml de álcool isopropílico num copo até à dissolução completa.
Em seguida, adicionar 25 ml de ácido acético glacial e agitar até à homogeneidade.


Etapa 2: Preparação do nitrato de mercúrio.

a) Se tiver nitrato de mercúrio, basta medir 50...100 mg para a reação e adicioná-lo depois da água na etapa 4.
b) Se não tiveres nitrato de mercúrio pronto, tens de o fazer.

O nitrato de mercúrio é feito a partir de mercúrio metálico, ambos tóxicos e devem ser manuseados com segurança, usando luvas e uma máscara respiratória e trabalhando numa área ventilada. É improvável que tenha mercúrio disponível na loja, a forma mais comum de o encontrar é nos termómetros. Os termómetros contêm diferentes quantidades de mercúrio, pelo que é aconselhável esclarecer antecipadamente qual a quantidade de mercúrio contida no seu termómetro. Normalmente, um termómetro médico contém 1-3 gramas de mercúrio.
Esmague cuidadosamente a ponta de um termómetro de mercúrio num copo de shot para libertar todo o mercúrio e deite ácido nítrico no copo. Não se preocupe com as lascas, elas não vão doer. É conveniente partir o termómetro com um alicate, apertando a ponta diretamente no copo de shot. Passado algum tempo, deverá haver uma reação. O mercúrio dissolve-se no ácido e liberta um gás castanho. É estritamente proibido respirar o gás! Se não houver reação durante 20-30 minutos, então o conteúdo da injeção deve ser aquecido um pouco (na maioria das vezes colocado no radiador).
1 g de mercúrio requer 5-10 ml de ácido nítrico. Depois de o mercúrio estar completamente dissolvido em ácido nítrico, obtém-se uma solução de nitrato de mercúrio, que pode ser utilizada na reação. Se não utilizar esta solução imediatamente, o nitrato de mercúrio precipitar-se-á. Pode ser filtrada e guardada num recipiente fechado até à próxima síntese.


Etapa 3: Preparar a solução alcalina.

Dissolver 25 g de NaOH em 75 ml de água num copo. A dissolução é acompanhada por um forte aquecimento do líquido.
É por isso que este procedimento é feito com antecedência para que a solução arrefeça no momento certo. Não se recomenda a utilização de uma solução quente.


Etapa 4: Amálgama

Teoria:
Uma etapa muito importante. O sucesso da sua síntese depende da amálgama correcta. Normalmente, é utilizada folha de alumínio para a amálgama, que é a melhor. Outras formas de alumínio darão um rendimento inferior e podem afetar negativamente a síntese.
O alumínio a partir do qual a folha é feita deve ser ativado para a reação de redução. O alumínio é ativado pelo nitrato de mercúrio. O objetivo é remover a película de óxido da superfície da folha de alumínio e não permitir que o nitrato de mercúrio reaja completamente com a folha de alumínio. A prontidão é determinada visualmente através de indicadores. A folha de alumínio torna-se completamente mate e é libertado um grande número de pequenas bolhas de hidrogénio. No momento em que se começa a formar um sedimento no fundo, é necessário drenar o líquido de modo a que a folha de alumínio permaneça no frasco. Enxaguar a folha de alumínio do nitrato de mercúrio residual com uma nova porção de água. Escoar novamente a água e deixar a folha de alumínio no frasco.


Praticar:
Cortar a folha de alumínio em pedaços rectangulares de 0,5x0,5 cm a 2x2 cm. É preferível fazê-lo com luvas. Isto evitará manchas de gordura. Se os pedaços forem mais pequenos do que 0,5 x 0,5 cm, é possível que se queimem rapidamente devido ao nitrato de mercúrio. Se os pedaços de folha de alumínio forem maiores do que 2 x 2 cm, será difícil encaixá-los no frasco. Os pedaços de folha de alumínio não devem ser amassados e colados uns aos outros, pois assim nem todo o alumínio reagirá. A reação ocorre ao longo da área da folha de alumínio. São necessários 6 gramas de folha de alumínio para uma síntese. De seguida, coloca-se toda a folha de alumínio num balão de fundo plano de 1 litro. Deita-se água no balão de modo a cobrir toda a folha e adiciona-se uma solução de nitrato de mercúrio 0,5 ... 1 ml (ou 50-100 mg de nitrato de mercúrio seco). Agita-se bem para que o nitrato se misture com a água e se distribua uniformemente por todo o volume. Em seguida, observamos com atenção o que está a acontecer no interior do frasco. Começam a formar-se pequenas bolhas cinzentas no frasco. A cor brilhante e lustrosa da folha de alumínio mudará para um cinzento mate. Quando toda a folha de alumínio se tornar mate, é necessário drenar a água e enxaguar a folha de alumínio com uma porção adicional de água.

Passo 4 FAQ:

1)
A folha de alumínio está perfurada ou transformou-se completamente em lama. O que é que devo fazer?
  • Neste caso, tem de deitar fora a amálgama que falhou e fazer uma nova.

2) A folha de alumínio não muda o aspeto brilhante para mate. Esta amálgama pode ser utilizada?
  • Esta amálgama não pode ser utilizada. O aspeto brilhante da folha indica que a membrana de óxido não foi removida e que a reação não funcionará. Neste caso, recomenda-se a adição de um pouco mais de nitrato de mercúrio e esperar por uma tonalidade mate. Se isso não funcionar, refaça o amálgama.

3) Qualquer folha de alumínio é adequada para amálgama?
  • Apenas a folha de alumínio é adequada para a amálgama. Se o teor de polímero ou de liga for elevado, a reação não funcionará. Certifique-se de que está a utilizar folha de alumínio.
4) A amálgama pode ser feita antecipadamente e guardada?
  • A amálgama não pode ser armazenada porque tem uma vida muito curta. A amálgama é produzida no início da síntese, caso contrário nada funcionará.

Etapa 5: Síntese da anfetamina (reação de redução).

Adicionar a solução de fenilnitropropeno ao balão com a amálgama preparada e colocar um condensador de refluxo no balão. Começar a agitar a mistura reacional num movimento circular suave. A massa reacional começa a aquecer (reação exotérmica). É importante manter a temperatura a ~60ºC e não congelar a reação. A temperatura é controlada por arrefecimento. Por vezes, um frigorífico invertido ligado a água corrente é suficiente, mas mais frequentemente é necessário colocar o frasco num pequeno recipiente com água fria (gelo ou neve). Para evitar que a reação congele, arrefeça-a rapidamente mergulhando o frasco em água e retirando-o imediatamente. Se a temperatura ainda for elevada e a mistura reacional continuar a subir, repetir o procedimento de arrefecimento. Arrefecer cuidadosamente, pois existe a possibilidade de a reação ser interrompida por um arrefecimento excessivo. Após a parte turbulenta da reação ter passado, o frasco pode ser colocado na superfície e agitado ocasionalmente até que o borbulhar pare completamente.

Passo 5 FAQ:

1)
Como é que sei se é necessário arrefecer?
  • Com uma mão seguramos o frasco pela garganta, com a outra seguramo-lo e apalpamo-lo de lado ao mesmo tempo. O frasco não deve queimar a palma da mão (está a cerca de 60 graus). Se a mão começar a arder fortemente ao apalpar (é acompanhada por uma forte elevação da mistura de reação até à garganta do frasco), é necessário aplicar um arrefecimento. Se não houver sinais de sobreaquecimento, não é necessário arrefecer.

2) Se a reação for congelada demasiado cedo. O que fazer?
  • Neste caso, pode tentar iniciar novamente a reação. Para tal, é necessário aquecer o frasco com a mistura da reação num fogão elétrico, mas não sobreaquecer, mantendo-o também a 60 graus. Ou colocar o frasco num banho de água a ferver a 80...100ºC.


Passo 6: Alcalinização e extração da base anfetamínica livre.

Quando a reação tiver parado e não houver sinais de reação no frasco, adicionar a solução cáustica. É perigoso adicionar todo o volume de lixívia de uma só vez, pois toda a mistura de reação pode solidificar. Adicione 1/5 do volume total, mexa bem, espere que a espuma diminua e depois adicione mais. Depois de adicionar a lixívia, mexa bem e deite num copo. E aguarde 30 ... 60 minutos até que a mistura se desfaça. Aguarde até que a camada transparente se limite e seleccione a camada superior. Normalmente é transparente, mas por vezes é amarelada.
  • Se houver alguma dúvida de que a camada de óleo possa ter entrado na camada inferior, é necessário colocar o óleo no congelador durante 3-4 horas. Se houver água, esta ficará no fundo sob a forma de um coágulo, o que facilitará a separação do óleo anidro.

Etapa 7: Acidificação.

Adicionar 10 ml de acetona a 1 ml de ácido sulfúrico concentrado, agitar e iniciar a acidificação. Adicionar uma gota de uma solução de ácido sulfúrico ao óleo até o pH ser igual a 6. Utilizar papel indicador para medir o pH. Em cada gota haverá flocos, isto é sulfato de anfetamina. O resultado da acidificação deve ser uma mistura semelhante a um creme azedo. Após a acidificação, a mistura deve ser colocada no congelador durante 2-4 horas, para precipitar. Este "creme azedo" deve ser filtrado e seco. Pode utilizar-se um pano denso, um filtro de papel ou uma unidade de filtração a vácuo como filtro.

  • A anfetamina é considerada de alta qualidade se for de cor branca, quase inodora e tiver um sabor amargo .
  • O rendimento médio de uma síntese é de 70% de fenilnitropropeno, ~3,5 g de pó seco.

É tudo, pessoal. Como podem ver, é realmente muito simples.
Veja o vídeo deste método de síntese para uma imersão completa!
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Esperamos que esta receita encoraje aqueles que nunca tentaram cozinhar.
Escrevam-nos se não compreenderem algum passo e nós ajudamo-los
.
 

OutLaw

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Síntese do fenilnitropropeno em casa: não podia ser mais fácil


O principal precursor da síntese de anfetaminas é o fenilnitropropeno.
O fenilnitropropeno é muito fácil de sintetizar, o que torna este método de síntese de anfetaminas o mais popular entre os químicos.



A síntese exigirá:
  • Balão (garrafa de vidro)
  • Condensador de refluxo
  • Fogão elétrico (para banho-maria)

As proporções das substâncias são escalonadas em múltiplos, mas recomenda-se não encher o reator mais de 2/3 do seu volume.


As proporções necessárias para um balão de 1L são:
  • Benzaldeído - 200ml.
  • Nitroetano - 200ml
  • n-Butilamina - 20 ml
  • Ácido acético glacial (GAA) - 50 ml
  • Álcool isopropílico (IPA)


A reação é sensível à água, pelo que é desejável manter os reagentes tão secos quanto possível.
Adicionar o benzaldeído, o nitroetano, o catalisador e o GAA ao balão, agitar bem e colocar numa placa de aquecimento. Colocar em lume brando e aquecer até 60 ºC, agitando. Pode utilizar-se um banho-maria para o aquecimento. A temperatura no reator pode ser controlada com um termómetro ou pelo tato. O balão deve estar bastante quente ao tato, mas não deve haver queimaduras nas mãos. Não é necessário arrefecimento para esta síntese, basta desligar o aquecimento durante algum tempo até que a temperatura regresse aos parâmetros desejados (~60ºC). É necessário agitar periodicamente durante a reação, o tempo de síntese é de 3-4 horas. Durante a reação, a cor muda de amarelo claro para vermelho escuro e permanece clara. Em seguida, a mistura reacional é arrefecida até à temperatura ambiente, vertida para um copo ou frasco, diluída com 250 ml de água morna, tapada com uma tampa e colocada no congelador durante 2 horas. Quando arrefecer, abrir a tampa e agitar suavemente, permitindo a circulação de ar fresco.

A cristalização dá-se rapidamente. O frasco com cristais é novamente mantido no congelador durante pelo menos 15 minutos. De seguida, é necessário partir os cristais e lavá-los com água fria até que os vestígios de vinagre desapareçam (2...3 vezes é suficiente). Em seguida, enxaguar com pequenas quantidades de álcool isopropílico muito frio até que as impurezas sejam removidas. Os cristais resultantes são então secos ao ar durante um mínimo de 10 horas. Conservar o fenilnitropropeno num recipiente fechado, no frigorífico ou num local escuro e fresco.


É importante saber!
  • A lavagem com álcool isopropílico deve ser efectuada à temperatura mais baixa possível. Isto reduzirá as perdas.
  • Colocar o álcool isopropílico no congelador durante 8 horas antes da utilização.
  • Enxaguar até que o filtrado se torne incolor.
  • É conveniente utilizar um pano fino comum como filtro, uma vez que os cristais são bastante grandes.
  • O fenilnitropropeno tem um odor pungente desagradável e é corrosivo para a pele das mãos e do rosto.
  • Quanto mais escuro for o fenilnitropropeno, mais impurezas contém.


O fenilnitropropeno pode ser recristalizado a partir do álcool isopropílico imediatamente antes do início da reação seguinte.
Para este efeito, os cristais de fenilnitropropeno são dissolvidos em álcool isopropílico a 30ºC e a solução é levada à supersaturação. Em seguida, congelar à temperatura mais baixa possível até a cristalização estar completa. Filtrar quando a cristalização estiver completa.
O fenilnitropropeno seca ao ar, não é higroscópico (não absorve água do ar).
O rendimento médio é de 300 gramas (~70% do rendimento teórico).


Assista ao vídeo tutorial de síntese do fenilnitropropeno para uma compreensão completa:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Muito útil e muito bem processado.
Muito obrigado!
Por favor, poderia adicionar anfetamina na síntese de metanfetamina?
O tópico na secção de síntese não é claro para mim. É por isso que penso que pode ser útil para outros.
 
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G.Patton

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Olá. O que é que não percebe exatamente no meu tutorial?
 
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JohnWebb

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Apenas o passo 6 - extração com DCM - como fazer este passo?
 

The Alchemist

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Extrair significa adicionar solvente (DCM, neste caso) à mistura de reação, o que puxará a molécula alvo para o solvente, que se separa em camadas distintas. Em seguida, remove-se a camada de solvente (é preferível utilizar um funil de separação) e adiciona-se mais solvente à mistura reacional restante para extrair tudo o que resta.
 

G.Patton

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Olá, leia sobre Extração neste tópico. Há uma explicação de como extrair corretamente várias porções de extragente.
 

41Dxflatline

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Pode manusear P2NP que não tenha sido recristalizado e pensar que as informações de segurança e manuseamento sobre o uso de luvas e de um respirador são realmente exageradas. Acredita em mim, não é. Esse material vai desde pegar com as mãos nuas e cheirá-lo com a cara descoberta até estar na mesma sala que recristalizar p2np é como deixar uma bomba de gás CS num armário.

Já fiz muitas amálgamas de hg/al e fiz muitas reduções. Alguns dizem para amassar o al em pequenas bolas, outros em quadrados, outros em pedaços numa trituradora de papel. Todos estes são bons e funcionam, mas o vencedor absoluto das melhores formas de fazer amálgama é rasgá-la em quadrados de cerca de 2,5 cm e colocá-la num pequeno moinho de café ou num processador de alimentos até ficar com esta consistência

EDITAR: foto anexa, a inserção não funciona
EDIT2: Vou tentar novamente
 

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A folha de alumínio triturada funciona certamente. Mas é preciso alguma experiência para não queimar a amálgama rapidamente. É por isso que recomendamos um tamanho de folha de 0,5 a 2 cm.
 

41Dxflatline

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O truque para não queimar a amálgama rapidamente é não usar GAA, dica cortesia de G. Patton.
 

808Boss

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Olá, tenho uma pergunta: posso usar P2P nesta síntese?
 

abbadon

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Djdrama

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É a primeira vez que recebo isto do 10g P2NP, é normal?

Tenho problemas com a acidificação
 

Djdrama

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Vi que é melhor não usar acetona para a acidificação, as duas primeiras vezes com acetona falharam, mas o álcool isopropílico funciona bem.
 

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Olá a todos. Eu sou da China. O meu inglês é muito fraco. Por isso, algumas traduções não são muito exactas. Preocupa-me a possibilidade de comprar o "material" errado. Por isso, alguém me pode dizer o número CAS? Colocarei abaixo a lista mais recente de produtos controlados. Por favor, informem-me se houver alguma alternativa. Obrigado a todos.
 

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