Olá, colegas aspirantes a profissionais,
Estou a começar a planear um método de síntese para a MDMA com base em informações recolhidas neste fórum e noutras fontes de métodos comprovados, mas tenho algumas questões sobre dois pontos em particular que quero abordar antes de prosseguir.
Para a síntese de MDMA a partir de PMK, começando a seguir à aminação redutora, uma vez evaporado o solvente de eleição (neste caso, seria o metanol), fica-se com o petróleo bruto que é o produto:
Nesta altura, seria melhor utilizar um solvente com uma temperatura de ebulição mais baixa, como o DCM, ou poderia continuar, por exemplo, com o xileno para a extração e subsequente processamento? O que facilitaria mais o aumento de escala, uma vez que tem conhecimentos suficientes de química, da reação e pode tomar as medidas de segurança adequadas, bem como utilizar o equipamento apropriado?
Após o trabalho, para recristalização usando IPA; o que sugere como agente/método de secagem para o IPA?
Muito obrigado!
Estou a começar a planear um método de síntese para a MDMA com base em informações recolhidas neste fórum e noutras fontes de métodos comprovados, mas tenho algumas questões sobre dois pontos em particular que quero abordar antes de prosseguir.
Para a síntese de MDMA a partir de PMK, começando a seguir à aminação redutora, uma vez evaporado o solvente de eleição (neste caso, seria o metanol), fica-se com o petróleo bruto que é o produto:
Nesta altura, seria melhor utilizar um solvente com uma temperatura de ebulição mais baixa, como o DCM, ou poderia continuar, por exemplo, com o xileno para a extração e subsequente processamento? O que facilitaria mais o aumento de escala, uma vez que tem conhecimentos suficientes de química, da reação e pode tomar as medidas de segurança adequadas, bem como utilizar o equipamento apropriado?
Após o trabalho, para recristalização usando IPA; o que sugere como agente/método de secagem para o IPA?
Muito obrigado!