Ați dori să susțineți această afirmație arătând mecanismul prin care se întâmplă acest lucru? Din cunoștințele mele, singura sinteză funcțională implică trei etape:
1. Codeina este tratată cu clorură de tionil pentru a produce a-clorocodură
2. a-clorocodida este redusă (hidrogenată), rezultând desocodeină:
3. În cele din urmă, grupa metoxi rămasă a desocodeinei este demetilată, dând desomorfină:
Dar, hei, dacă există o modalitate de a reduce acest proces la două etape sau chiar la una singură, aș fi interesat să văd cum se poate întâmpla!