Fenciclidină (PCP) și opiacee injectabile
Fenciclidina (PCP), cunoscută și sub denumirea de praf de înger, este un medicament disociativ care acționează în principal ca un antagonist al receptorilor NMDA. Receptorii NMDA sunt un tip de receptor pentru neurotransmițătorul glutamat, care este implicat în diverse funcții ale creierului. Prin blocarea receptorilor NMDA, PCP perturbă funcționarea normală a glutamatului, ducând la alterarea comunicării între celulele creierului.
Receptorii NMDA joacă un rol crucial în plasticitatea sinaptică, învățare, memorie și percepție. Blocarea de către PCP a receptorilor NMDA reduce fluxul de ioni de calciu în neuroni, interferând cu activarea lor normală. Această întrerupere duce la o scădere a eliberării altor neurotransmițători, cum ar fi dopamina și serotonina, ceea ce poate duce la modificări ale dispoziției, percepției și cogniției.
La doze mai mici, PCP poate induce sentimente de euforie, relaxare și detașare de mediul înconjurător. Utilizatorii pot experimenta un sentiment de disociere de corpul lor, ceea ce duce la termenul "anestezic disociativ". Dozele mai mari pot duce la halucinații, delir, agitație și comportamente potențial periculoase. Consumatorii pot deveni dezorientați, pot avea percepții distorsionate și pot manifesta un comportament imprevizibil sau violent.
Opiaceele injectabile, precum morfina sau heroina, fac parte din clasa opioidelor. Aceste substanțe se leagă în principal de receptorii opioizi, care sunt localizați în diferite regiuni ale creierului, măduvei spinării și sistemului nervos periferic.
Există mai multe tipuri de receptori opioizi, receptorul mu-opioid fiind principala țintă. Atunci când un opiat se leagă de un receptor mu-opioid, acesta activează o cascadă de evenimente în interiorul neuronului. Activarea receptorului mu-opioid inhibă eliberarea neurotransmițătorilor implicați în semnalizarea durerii, cum ar fi substanța P, glutamatul și noradrenalina. Această inhibare a eliberării neurotransmițătorilor reduce transmiterea semnalelor de durere de la periferie la creier.
Opiaceele pot induce senzații de euforie, sedare și relaxare, mediate în principal de activarea căilor de recompensă din creier. Opiaceele pot afecta și alte procese fiziologice, cum ar fi frecvența respiratorie, motilitatea gastrointestinală și reglarea emoțională.
PCP și opiaceele injectabile au efecte contrastante asupra SNC, ceea ce poate duce la rezultate imprevizibile și periculoase. Atunci când PCP și opiaceele injectabile sunt combinate, efectele lor pot interacționa sinergic, intensificând riscurile și complicațiile.
Combinația poate duce la depresie severă a SNC, inclusiv depresie respiratorie, care poate pune viața în pericol. Persoana poate prezenta confuzie extremă, tulburări de judecată și pierderea controlului motor, ceea ce crește probabilitatea de accidente sau leziuni.
Riscul de supradozaj este semnificativ mai mare atunci când aceste substanțe sunt combinate, deoarece efectele lor asupra sistemului respirator pot suprima respirația la niveluri periculoase.
Merită luată în considerare, deși indirectă și secundară, dar influența încrucișată a ambelor substanțe asupra sistemului glutamat. Acest lucru, precum și capacitatea PSP menționată în unele surse de a reduce toleranța organismului la opioide, crește semnificativ riscurile de supradozaj și de afecțiuni care pun viața în pericol.
Având în vedere toate acestea, recomandăm evitarea acestei combinații în orice condiții.
Last edited by a moderator: