Bine, deci am două sinteze de n,n-DMT și o idee aproximativă a unei sinteze pentru DET.
Am câteva întrebări la care chiar am nevoie de răspuns. Nu am de gând să enumăr pașii sau ceva de genul ăsta, doar esența generală a ceea ce se întâmplă în ele sau cum diferă și de ce mă derutează asta.
Am făcut extracția MHRB - de multe ori înainte și este ceea ce m-a făcut să mă interesez de chimia organică ca hobby.
Cunosc două sinteze pentru transformarea triptaminei freebase în n,n-DMT și potențial DET, cu doar o mică modificare.
Bine, deci, eu numesc cele două metode diferite sinteza tipului de balaclava cu trei ochi nebun hamiltons sau o sinteză Reddit.
Am văzut link-uri către ambele pe acest forum, deci nu e ca și cum aș veni cu ceva nou, dar sunt îngrijorat de ruta tipilor nebuni ai lui Hamilton din cauza auzului mormăit despre el spunând că au făcut de fapt ceva diferit de sinteza pe care o dă, dar sincer, mi se pare bine - lucrul pe care nu-l înțeleg cu adevărat este că la sfârșitul videoclipului lui Hamilton spune - "după ce amestecul rxn a stat până la finalizare, utilizați manipularea PH anagolous la când o faceți din materie vegetală.
Deci, având în vedere că se utilizează STAB, preparat la fața locului chiar înainte de efectuarea rxn-ului, în loc de NaBH4 standard, îmi imaginez că va fi deja acid (din cauza utilizării acidului acetic glacial pentru prepararea STAB-ului), dar dacă nu - folosesc literalmente exact aceleași lucruri pentru acizii și alcalii pe care le folosesc într-o extracție MHRB (oțet alb 5% + NaOH)?
În al doilea rând, presupun că nu l-ați extrage folosind nafta, deoarece este un produs petrolier de calitate scăzută, spre deosebire de ceva precum cloroformul sau DCM? De asemenea, am acces la dietil-eter, dar nu sunt sigur dacă are polaritatea corectă. Oh yeh încă o întrebare despre această sinteză este de ce au nevoie să utilizeze manipularea PH pentru a "extrage" DMT din acest RM și totuși nu spun să facă acest lucru în a doua sinteză? - se pare că această sinteză face mai ușor x'stalise decât cea de-a doua.
Am auzit DEFINITIV de oameni care cristalizează din hexan fiert, așa cum este menționat în a doua sinteză pe care am găsit-o.
Bine, deci pentru asta - da, știu că a venit de pe Reddit și nu este cea mai bună sursă - spun că, la fel ca majoritatea lucrurilor de pe Reddit, este realistă și probabil să funcționeze, ceea ce, atunci când te adâncești în acest subiect, unele lucruri par să fi fost scrise de oameni care înțeleg de fapt subiectul, iar alții scriu doar prostii. Acesta pare în regulă și nu este atât de diferit de primul, totul trebuie efectuat la <= 0 grade c - la fel ca celălalt.
De asemenea, utilizează o mulțime de aceiași reactivi; triptamina, formaldehida și borohidrida de sodiu fiind cele trei molecule standard pe care le-am văzut folosite de oameni pentru a produce triptamine terțiare.
Diferența fiind că, presupun că NaBH4 nu este un reductor la fel de "puternic" ca STAB, deoarece trebuie să faci două reduceri separate, adăugând mai mult boro pentru a trece de la NMT la DMT în a doua sinteză. De asemenea, el nu utilizează manipularea PH pentru a încerca să o cristalizeze și, în schimb, o curăță mai întâi ca un ulei și apoi o cristalizează din hexan fiert.
Cred că este greu pentru oameni să intervină dacă nu au văzut nici un synth, așa că aici este un link către Hamilton unul (m-am dus la setările în pootube și încetinit-o la jumătate de viteză, cred) Hamiltons mod.
Apoi aveți nevoie de un link către a doua sinteză a acestuia, care este aici: Mr Reddit's Way.
Chiar sper că mă puteți ajuta să fiu sincer, pentru că sunt un pic confuz....
Oh și, de asemenea - iv văzut că, dacă înlocuiți formaldehidă pentru acetaldehidă că ar forma în esență DET ... deși sunt destul de sigur că tocmai a scris să folosească NaBH4 pentru asta - el folosește, de asemenea, doar NaBH4 pentru sinteza sa 5-meo-DMT, de asemenea, ceea ce mă face să cred că acesta este chimismul său preferat pentru a utiliza peste STAB, dar apoi din nou, chimistul nebun spune stab este mai bine pentru carbonil.
Nu sunt deloc lipsit de triptamină, având în vedere că ești destul de forțat să cumperi în masă din China - sau să o decarburi singur din triptofan, dar asta este o rxn oribilă de făcut și este mai bine să se execute într-o atmosferă inertă sau sub vid pentru a reduce punctul de fierbere. Oricum, am abandonat acest proiect - nu este o primă rxn ideală de realizat!
Lucrul care îmi place la a doua metodă RXN este că nu îmi consumă rezerva foarte limitată de DCE și acid acetic glacial. Evident, triptamina este o moleculă destul de grea și, prin urmare, înseamnă că veți ajunge să utilizați mai mulți solvenți și acizi - sau cred că ar trebui să spun că utilizează solvenți și acizi mai greu de obținut decât a doua metodă.
Sincer să fiu, cred că am de gând să încerc mai întâi a doua metodă. S-ar putea să mă întorc la Rhodium și să văd ce spun sintetizatoarele de acolo, deoarece nu am mai verificat acolo de ceva timp - cu siguranță nu de când am luat triptamină.
Dacă cineva este capabil să clarifice literalmente oricare dintre aceste întrebări, aș fi incredibil de recunoscător. Aștept să fiu plătit mâine pentru a putea cumpăra mai mult metanol anhidru și, cel mai probabil, voi cumpăra niște gheață uscată (am o mulțime de acetonă) care ar trebui să o păstreze frumoasă și rece.
Mi se pare logic să modificați PH-ul pentru a manipula produsul, să-l curățați puțin și să-l lăsați să x'staliseze. Apoi re-x....și probabil re-x din nou, având în vedere că cel mai probabil voi face fie injecții subcutanate, fie dacă pot obține o mașină de picurare / mașină de infuzie medicinală, pot să călăresc valurile și să explorez peisajul DMT un pic mai bine și poate să fiu capabil să îmi amintesc un pic mai mult....
De asemenea, știu că este mult în acest post - dacă ați efectuat acest RXN personal, ați putea, eventual, să interveniți și să-mi spuneți în ce metodă ați procedat? Eu nu caut să mulg vaca de numerar aici - acest lucru este literalmente pentru învățarea mea, precum și poate propria mea utilizare personală. Am auzit ieri în podcastul lui Hamiltons că există o companie în Spania care va testa conținutul de alcaloizi din materia organică și va efectua GCMS pe orice probă pe care o trimiteți la .... lucruri destul de interesante - probabil mult peste bugetul meu, dar vom vedea!
E ciudat cum triptamina miroase ca DMT. Acest fel de miros de plastic - nu sunt dispus să văd dacă are același gust atunci când este inhalată, totuși!
Pe o notă mai serioasă - deși s-ar putea să nu o testez profesional, voi face TLC pentru a mă asigura că RXN este completă - problema este că plăcile mele de sticlă sunt MASIVE. Aș putea să iau un tăietor de sticlă și să tai plăcile cu silicon pulverizat de la 20cmx10cm la 10cmx5cm. Atunci aș avea 5 plăci mult mai mici care ar încăpea într-un pahar pe care îl dețin, în loc să fiu nevoit să cumpăr un pahar imens pentru a face orice TLC...
De asemenea, urmărind sinteza 5-meo-DMT a lui Hamilton pe care o face în Mexic, am observat că a folosit TLC de hârtie din același motiv, iar bucățile sale de hârtie sunt cam de aceeași dimensiune cu cea pe care aș marca-o și aș lovi sticla. Mă întreb doar cum poate el să scape nepedepsit folosind hârtie pentru TLC când toți ceilalți cu care am vorbit spun că ar trebui să folosești plăci de sticlă pulverizate cu silicon - doar că nu m-am uitat la dimensiune! Am o lumină neagră pentru utilizarea menționată, dar dacă pot scăpa folosind un fel de hârtie TLC care va fi mai ușor.
Mulțumesc anticipat - îmi pare rău că acest post este un pic este o împrăștiere de haos!
Sper că vă poate ajuta cu cel puțin ceva!
RR
Am câteva întrebări la care chiar am nevoie de răspuns. Nu am de gând să enumăr pașii sau ceva de genul ăsta, doar esența generală a ceea ce se întâmplă în ele sau cum diferă și de ce mă derutează asta.
Am făcut extracția MHRB - de multe ori înainte și este ceea ce m-a făcut să mă interesez de chimia organică ca hobby.
Cunosc două sinteze pentru transformarea triptaminei freebase în n,n-DMT și potențial DET, cu doar o mică modificare.
Bine, deci, eu numesc cele două metode diferite sinteza tipului de balaclava cu trei ochi nebun hamiltons sau o sinteză Reddit.
Am văzut link-uri către ambele pe acest forum, deci nu e ca și cum aș veni cu ceva nou, dar sunt îngrijorat de ruta tipilor nebuni ai lui Hamilton din cauza auzului mormăit despre el spunând că au făcut de fapt ceva diferit de sinteza pe care o dă, dar sincer, mi se pare bine - lucrul pe care nu-l înțeleg cu adevărat este că la sfârșitul videoclipului lui Hamilton spune - "după ce amestecul rxn a stat până la finalizare, utilizați manipularea PH anagolous la când o faceți din materie vegetală.
Deci, având în vedere că se utilizează STAB, preparat la fața locului chiar înainte de efectuarea rxn-ului, în loc de NaBH4 standard, îmi imaginez că va fi deja acid (din cauza utilizării acidului acetic glacial pentru prepararea STAB-ului), dar dacă nu - folosesc literalmente exact aceleași lucruri pentru acizii și alcalii pe care le folosesc într-o extracție MHRB (oțet alb 5% + NaOH)?
În al doilea rând, presupun că nu l-ați extrage folosind nafta, deoarece este un produs petrolier de calitate scăzută, spre deosebire de ceva precum cloroformul sau DCM? De asemenea, am acces la dietil-eter, dar nu sunt sigur dacă are polaritatea corectă. Oh yeh încă o întrebare despre această sinteză este de ce au nevoie să utilizeze manipularea PH pentru a "extrage" DMT din acest RM și totuși nu spun să facă acest lucru în a doua sinteză? - se pare că această sinteză face mai ușor x'stalise decât cea de-a doua.
Am auzit DEFINITIV de oameni care cristalizează din hexan fiert, așa cum este menționat în a doua sinteză pe care am găsit-o.
Bine, deci pentru asta - da, știu că a venit de pe Reddit și nu este cea mai bună sursă - spun că, la fel ca majoritatea lucrurilor de pe Reddit, este realistă și probabil să funcționeze, ceea ce, atunci când te adâncești în acest subiect, unele lucruri par să fi fost scrise de oameni care înțeleg de fapt subiectul, iar alții scriu doar prostii. Acesta pare în regulă și nu este atât de diferit de primul, totul trebuie efectuat la <= 0 grade c - la fel ca celălalt.
De asemenea, utilizează o mulțime de aceiași reactivi; triptamina, formaldehida și borohidrida de sodiu fiind cele trei molecule standard pe care le-am văzut folosite de oameni pentru a produce triptamine terțiare.
Diferența fiind că, presupun că NaBH4 nu este un reductor la fel de "puternic" ca STAB, deoarece trebuie să faci două reduceri separate, adăugând mai mult boro pentru a trece de la NMT la DMT în a doua sinteză. De asemenea, el nu utilizează manipularea PH pentru a încerca să o cristalizeze și, în schimb, o curăță mai întâi ca un ulei și apoi o cristalizează din hexan fiert.
Cred că este greu pentru oameni să intervină dacă nu au văzut nici un synth, așa că aici este un link către Hamilton unul (m-am dus la setările în pootube și încetinit-o la jumătate de viteză, cred) Hamiltons mod.
Apoi aveți nevoie de un link către a doua sinteză a acestuia, care este aici: Mr Reddit's Way.
Chiar sper că mă puteți ajuta să fiu sincer, pentru că sunt un pic confuz....
Oh și, de asemenea - iv văzut că, dacă înlocuiți formaldehidă pentru acetaldehidă că ar forma în esență DET ... deși sunt destul de sigur că tocmai a scris să folosească NaBH4 pentru asta - el folosește, de asemenea, doar NaBH4 pentru sinteza sa 5-meo-DMT, de asemenea, ceea ce mă face să cred că acesta este chimismul său preferat pentru a utiliza peste STAB, dar apoi din nou, chimistul nebun spune stab este mai bine pentru carbonil.
Nu sunt deloc lipsit de triptamină, având în vedere că ești destul de forțat să cumperi în masă din China - sau să o decarburi singur din triptofan, dar asta este o rxn oribilă de făcut și este mai bine să se execute într-o atmosferă inertă sau sub vid pentru a reduce punctul de fierbere. Oricum, am abandonat acest proiect - nu este o primă rxn ideală de realizat!
Lucrul care îmi place la a doua metodă RXN este că nu îmi consumă rezerva foarte limitată de DCE și acid acetic glacial. Evident, triptamina este o moleculă destul de grea și, prin urmare, înseamnă că veți ajunge să utilizați mai mulți solvenți și acizi - sau cred că ar trebui să spun că utilizează solvenți și acizi mai greu de obținut decât a doua metodă.
Sincer să fiu, cred că am de gând să încerc mai întâi a doua metodă. S-ar putea să mă întorc la Rhodium și să văd ce spun sintetizatoarele de acolo, deoarece nu am mai verificat acolo de ceva timp - cu siguranță nu de când am luat triptamină.
Dacă cineva este capabil să clarifice literalmente oricare dintre aceste întrebări, aș fi incredibil de recunoscător. Aștept să fiu plătit mâine pentru a putea cumpăra mai mult metanol anhidru și, cel mai probabil, voi cumpăra niște gheață uscată (am o mulțime de acetonă) care ar trebui să o păstreze frumoasă și rece.
Mi se pare logic să modificați PH-ul pentru a manipula produsul, să-l curățați puțin și să-l lăsați să x'staliseze. Apoi re-x....și probabil re-x din nou, având în vedere că cel mai probabil voi face fie injecții subcutanate, fie dacă pot obține o mașină de picurare / mașină de infuzie medicinală, pot să călăresc valurile și să explorez peisajul DMT un pic mai bine și poate să fiu capabil să îmi amintesc un pic mai mult....
De asemenea, știu că este mult în acest post - dacă ați efectuat acest RXN personal, ați putea, eventual, să interveniți și să-mi spuneți în ce metodă ați procedat? Eu nu caut să mulg vaca de numerar aici - acest lucru este literalmente pentru învățarea mea, precum și poate propria mea utilizare personală. Am auzit ieri în podcastul lui Hamiltons că există o companie în Spania care va testa conținutul de alcaloizi din materia organică și va efectua GCMS pe orice probă pe care o trimiteți la .... lucruri destul de interesante - probabil mult peste bugetul meu, dar vom vedea!
E ciudat cum triptamina miroase ca DMT. Acest fel de miros de plastic - nu sunt dispus să văd dacă are același gust atunci când este inhalată, totuși!
Pe o notă mai serioasă - deși s-ar putea să nu o testez profesional, voi face TLC pentru a mă asigura că RXN este completă - problema este că plăcile mele de sticlă sunt MASIVE. Aș putea să iau un tăietor de sticlă și să tai plăcile cu silicon pulverizat de la 20cmx10cm la 10cmx5cm. Atunci aș avea 5 plăci mult mai mici care ar încăpea într-un pahar pe care îl dețin, în loc să fiu nevoit să cumpăr un pahar imens pentru a face orice TLC...
De asemenea, urmărind sinteza 5-meo-DMT a lui Hamilton pe care o face în Mexic, am observat că a folosit TLC de hârtie din același motiv, iar bucățile sale de hârtie sunt cam de aceeași dimensiune cu cea pe care aș marca-o și aș lovi sticla. Mă întreb doar cum poate el să scape nepedepsit folosind hârtie pentru TLC când toți ceilalți cu care am vorbit spun că ar trebui să folosești plăci de sticlă pulverizate cu silicon - doar că nu m-am uitat la dimensiune! Am o lumină neagră pentru utilizarea menționată, dar dacă pot scăpa folosind un fel de hârtie TLC care va fi mai ușor.
Mulțumesc anticipat - îmi pare rău că acest post este un pic este o împrăștiere de haos!
Sper că vă poate ajuta cu cel puțin ceva!
RR
