- 2-Bromohexanofenonă (9.A.)
Experimental: Similar cu 0.A., s-a preparat o soluție de-5g Hexanofenonă (28,4mmol), -5,7g N-Bromosuccinimidă (32mmol) și-550mg acid p-Toluensulfonic (3,2mmol) în ~5ml MeCN și s-a încălzit la 60-70°C sub agitare puternică timp de aproximativ 2 ore, după care cetona inițială a reacționat.După extracția cu DCM, spălarea și uscarea solvenților, soluția de DCM (~30ml) a fost împărțită într-o porțiune mai mare, aproximativ 2/3 (pentru 9.B.), și o porțiune mai mică, 1/3 din volumul total (pentru 9.C.).
- N-etilaminohexanofenonă ("N-etilhexedronă") (9.B.)
Experimental: Două treimi din soluția de bromocetonă (conținând ~19mmol bromocetonă/~20ml DCM) au reacționat cu-3g de soluție de EtNH2 70% (47mmol) într-o baie de gheață și sare, agitat puternic, timp de aproximativ 12 ore (peste noapte).la amestecul rezultat s-au adăugat, după acest timp-perioadă, aproximativ ~25ml de 2H2O, straturile separate, spălate cu saramură, uscate (Na2SO4) și titrate, partea aq. porțiune evaporată, reziduul extras cu DCM și filtrat, volumul redus și adăugat de două ori mai multă acetonă decât volumul inițial, apoi lăsat să se răcească. după filtrare și spălare de câteva ori cu acetonă rece, randamentul total a fost de 2055mg HCl-Salt (8,03mmol), ceea ce corespunde la 42% din teorie, cu o mp de 182-184°C, formând ace foarte frumoase atunci când sunt recristalizate din H2O/IPA pe o perioadă mai lungă de timp.
"9.C." menționat a fost aminarea cu metilamină, pentru a obține "hexedrona" normală.
Experimental: Similar cu 0.A., s-a preparat o soluție de-5g Hexanofenonă (28,4mmol), -5,7g N-Bromosuccinimidă (32mmol) și-550mg acid p-Toluensulfonic (3,2mmol) în ~5ml MeCN și s-a încălzit la 60-70°C sub agitare puternică timp de aproximativ 2 ore, după care cetona inițială a reacționat.După extracția cu DCM, spălarea și uscarea solvenților, soluția de DCM (~30ml) a fost împărțită într-o porțiune mai mare, aproximativ 2/3 (pentru 9.B.), și o porțiune mai mică, 1/3 din volumul total (pentru 9.C.).
- N-etilaminohexanofenonă ("N-etilhexedronă") (9.B.)
Experimental: Două treimi din soluția de bromocetonă (conținând ~19mmol bromocetonă/~20ml DCM) au reacționat cu-3g de soluție de EtNH2 70% (47mmol) într-o baie de gheață și sare, agitat puternic, timp de aproximativ 12 ore (peste noapte).la amestecul rezultat s-au adăugat, după acest timp-perioadă, aproximativ ~25ml de 2H2O, straturile separate, spălate cu saramură, uscate (Na2SO4) și titrate, partea aq. porțiune evaporată, reziduul extras cu DCM și filtrat, volumul redus și adăugat de două ori mai multă acetonă decât volumul inițial, apoi lăsat să se răcească. după filtrare și spălare de câteva ori cu acetonă rece, randamentul total a fost de 2055mg HCl-Salt (8,03mmol), ceea ce corespunde la 42% din teorie, cu o mp de 182-184°C, formând ace foarte frumoase atunci când sunt recristalizate din H2O/IPA pe o perioadă mai lungă de timp.
"9.C." menționat a fost aminarea cu metilamină, pentru a obține "hexedrona" normală.