Am nevoie de ajutor cu prima mea sinteză MDMA. RUGĂM

[mickael1985]

Bună ziua prieteni, în această sinteză a mdma cu acid formic http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...ylmethylketone-pmk-mdp2p-with-formic-acid.48/

aș dori să știu cum se face. "Uleiul de bază fără MDMA este tratat cu clorură de hidrogen gazos și se obține un precipitat gelatinos brun de clorhidrat de MDMA impur."

Mulțumesc că mi-ați explicat cum se face pentru tratarea cu clorură de hidrogen gazos
eu nu sunt chimist.

MULȚUMESC

 

[61-50-7]

H2SO4 + NaCl, nu ar trebui să încerci chimia dacă nu știi elementele de bază, te expui riscurilor chimice și expui consumatorii la eventualele impurități pe care le-ai putea lăsa în produsul final. Nu pot decât să vă recomand să studiați cel puțin strictul minim în chimie și să încercați această sinteză mai târziu.

Cu cele mai bune considerații

 

[hustlerkid]

Aș recomanda extragerea bazei libere mdma cu solvent (toluen sau dcm).

Adăugați hcl diluat până când ph-ul ajunge la 6. Hcl mdma va fi în h2o și impuritățile în solvent.

Se separă h2o și se evaporă apa până când se formează cristale. Dacă cristalele de mdma sunt încă murdare, se mărunțesc în pulbere fină și se spală în acetonă.

 

[TrainWreck]

Așa cum a spus hustlerkid. Nu ar trebui să trebuiască să gazați hcl pentru asta.

Doar metoda tipică de extracție A / B pentru aceasta. Deși nu am făcut acest synth eu însumi, acesta este un pas simplu în multe extracții.

Freebase cu soluție de NaOH sau KOH. Faceți mai multe extrageri cu un solvent polar. Folosiți o pâlnie sep pentru a separa extracțiile. DCM este plăcut de utilizat deoarece densitatea este mai mare decât cea a apei, deci se va scufunda.

Pentru a-l săra, vă recomand să împărțiți solventul în două, astfel încât să aveți o parte disponibilă dacă depășiți PH-ul.

Apoi diluați HCl cu IPA. Adăugați în solvent cu picături și măsurați PH-ul până când ajungeți la PH 6 cu ajutorul hârtiei de turnesol prezentate. Dacă depășiți pragul, adăugați o parte din soluția freebase pusă deoparte anterior. Treceți încet prin această soluție până când nu mai rămâne nimic.

Apoi se poate adăuga apă pentru a o face să extragă sarea din NPS. Se separă apa și se evaporă.

 

[Throw-off]

Întrebări frecvente de laborator are o întreagă secțiune privind gazarea lichidelor.

 

[mickael1985]

bună ziua
Când și cât de mult adaug acid formic în timpul celor 7 ore?
Când adaug acid clorhidric și încălzesc la 80° este încălzit la reflux?
Pot înlocui eterul dietilic cu eter acetic?
Puteți să-mi dați cantitățile de produse pentru 2 kg de PMK.

Vă mulțumesc foarte mult

 

[CCL4 huffer]

Eu personal aș înlocui dietilul cu mtbe. iar randamentul depinde în totalitate de cât de bun chimist ești dacă nu o dai în bară, aș spune că 80% este probabil pentru un începător

 

[mickael1985]

vă mulțumesc frate

 

[Pororo]

ce punct crezi că ing clorura de hidrogen gaz au orice advant age din nou hcl 37%?

aici în bb găsiți multe informații despre cristalizarea hcl mdma atunci când hcl este de 37%

atunci când nu aveți cunoștințe speciale în domeniul solvenților, cea mai bună cristalizare în acetonen înghețat este.

adăugați hcl în bază picătură cu picătură până când ph-ul este 4, faceți-l 4, nu 6! veți spăla excesul în acetonen)
puneți paharul cu lichid pe aragaz și încălziți până la 130 c (evaporați aproape toată apa)
se aruncă lichidul în acetonă congelată și se păstrează în congelator
nu folosiți mai puțin acetonen congelat decât de 10 ori volumul bazei dvs. dacă baza este maro ca rahatul. în acest fel puteți obține 85-90% puritate din rahatul inițial.

 

[2-79-790125]

foarte interesant..........

 

[togeter]

Bună ziua,
Am făcut și eu prima mea mdma prin nabh4,
după ce am distilat mdma freebase la 160c (sursa mea de vacum este destul de slabă) apoi am obținut ulei incolor clar la?
De asemenea, am încercat să gazez hcl și am obținut cristale care arată foarte clar (cristale albe)!
după test rezultatul 200mg fără recrytalbut im simt că efectul este slab.
Deci acum nu știu ce proces este greșit. Poate cineva să-mi confirme că culoarea incoloră mdma freebase este corectă? sau am stricat freebase la 160c disilare?
Există vreo șansă să fi rămas metilamină freebase în mdma freebase, apoi să reacționeze cu hcl și să formeze metilamină.hcl, care se regăsește în produsul meu? Este posibil să nu mai rămână metilamină după distilare, nu-i așa?
Ar trebui să spăl din nou mdma freebase cu ceva pentru a o curăța?
Vă rog să mă ajutați.

 

[Pororo]

Mdma fb trebuie să fie incoloră și nu există nicio șansă de deteriorare a moleculei mdma în timpul încălzirii până la 160c.
Nu cred că ai metilamină în mdma, mai degrabă aș crede în pmk) Oricum, metilamina are un miros specific care nu te va deruta. Nu este miros de anason, este miros de "pește stricat".
Își schimbă mdma hcl culoarea (devine maro/negru în timp ce este încălzită - expusă pe sursa de căldură mai mult de 1 oră? Puteți pune hcl mdma + apă în proporție de 1:1 pe sursa de căldură în balon și păstrați-l timp de 1 oră pentru a vedea ce se întâmplă. Flaconul trebuie să fie deschis!

 

[togeter]

Mulțumesc pentru ajutor
Cumva simt că freebase-ul meu are miros de "pește stricat" în freebase-ul meu poate fi methylamine.hcl stânga?
Am făcut acest lucru cu sinteza de btcboss2022 aici: https://bbgate.com/threads/methamph...y-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603
În metoda de mai sus, am verificat și există 17,5moli de methy.hcl și doar 16moli de naoh! așa că acum mi-e frică să nu fi rămas cumva metilamină nereacționată în baza mea liberă

Ar trebui să spăl din nou baza liberă pentru a o curăța? (poate cu naoh)
Care este mirosul corect al mdma freebase?
Efectul produsului nu este bun, așa că arunc produsul și apoi fac o altă sinteză, sau există vreo șansă să îl îmbunătățesc prin recristalizare sau altceva?

Mulțumesc.

 

[Pororo]

Sunteți sigur că este miros de pește stricat și nu miros de anason? Nu am văzut niciodată metilamină rămasă în mdma într-un volum notabil. În mod normal, toate resturile de metilamină dispar după o simplă extracție de bază
Mdma fb are un miros destul de plăcut, foarte ușor, dar nu știu cum să-l descriu, poate fi de nuci de pădure sălbatice. Dar este departe de ambele, pește și anason.
Produsul dvs. își schimbă culoarea în timpul încălzirii?

 

[togeter]

Nu știu despre mirosul de anason, dar freebase-ul meu incolor are un miros foarte neplăcut pe care nu-l pot mirosi mai mult de 1 secundă, nu sunt sigur de pește putred, dar destul de sigur că acest fb este putred
Voi testa căldura când mă întorc la laboratorul meu..
Există vreo metodă care poate îmbunătăți efectul produsului?
Mulțumesc.

 

[Pororo]

Amuzant. Ce se întâmplă dacă nu există deloc mdma și există doar metilamină? Puteți verifica prin proporții molare de câte g de NaOH aveți nevoie pentru a transforma 10 g de sare în alcali ph=11. Apoi verificați dacă este mdma sau metilamină.

 

[togeter]

So may i die soon, i eat 200mg
Cum să știu dacă este mdma sau metilamină cu acest test, puteți explica un pic mai mult?

 

[togeter]

Mi-e frică acum, Știți care este punctul de topire al methy.hcl nu pot găsi această informație pe wikipedia

 

[Pororo]

Trebuie să preparați NaOH în apă, 20% din greutate este în regulă. Adică este vorba de 20 g de NaOH + 80 g de apă.
Trebuie să cunoașteți greutatea exactă a acestor 20% la început. 20g în total, de exemplu.
Apoi dizolvați sarea în apă și începeți să adăugați 20% NaOH în porții mici până când PH-ul este 11.
Acum puteți afla câte g de soluție de 20% ww au fost consumate și puteți estima greutatea molară a sării.

 

[lucas_cash]

Ați folosit ulei pmk sau pulbere pmk de la început? puteți să introduceți pașii pe care i-ați urmat, astfel încât să putem vedea unde ați greșit

 

[lucas_cash]

Mi-ați citit corect textul. Nu am spus niciodată că se adaugă toate aceste lucruri deodată. Există etape intermediare. De asemenea, ai făcut vreodată mdma? Dacă nu, atunci nu înțelegeți ce se spune aici. Dacă ai făcut-o. Atunci știi că dcm nu este niciodată folosit cu acetonă în acest caz. Și doar o cantitate mică de dcm este utilizată pentru a separa uleiul de care aveți nevoie de restul apei și de orice se află în ea....

 

[lucas_cash]

Dacă l-ați distilat în vid. Atunci uleiul dvs. ar fi trebuit să rămână în reactorul dvs. și restul ar fi trebuit să se evapore sau să fie capturat într-un alt balon.

Deci, dacă ați luat lichidul incolor și ați continuat să lucrați cu acesta. Înseamnă că l-ați luat pe cel greșit, care conținea metilamină. Acesta este motivul pentru care ați continuat să îl mirosiți, deoarece fb nu este niciodată incolor.

Ți-ai transformat ceara pmk în ulei pmk?
Dm-mi dacă vrei.

 

[lucas_cash]

.