Este într-adevăr la fel de simplu ca înlocuirea P2NP cu MDP2NP din sinteza one-pot lipicioasă pentru amfetamină? Ce alte considerații ar trebui să am dacă acest lucru funcționează?
MDP2NP la MDA prin aminare reductivă NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. veți avea nevoie de MDP2P/amoniac acetat >imină> pentru a produce MDA.
2. dacă aveți NaBH4, nu aveți nevoie de CuCl2.
cianoBorohidrida funcționează mai bine în această reacție.
2. dacă aveți NaBH4, nu aveți nevoie de CuCl2.
cianoBorohidrida funcționează mai bine în această reacție.
- By InLikeFlynn
Din păcate, nu am acces la MDP2P (cu excepția cazului în care reușesc să convertesc MDP2NP în MDP2P) sau cianoborohidridă. Am acces la NaBH4/CuCl2 de la alte experimente cu nitrotiren și MDP2NP.
Metoda la care mă refer în mesajul original este aici: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Eram curios dacă MDP2NP poate fi înlocuit cu P2NP, gruparea metilendioxi ar supraviețui reacției și similar cu P2NP și ar produce MDA?
Am citit unele succese în reducerea MDP2NP la MDA în acest fir aici: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Dar mă întrebam dacă cineva a făcut-o și a avut vreo experiență de primă mână sau sfaturi pentru sinteză, dacă este posibil.
Metoda la care mă refer în mesajul original este aici: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Eram curios dacă MDP2NP poate fi înlocuit cu P2NP, gruparea metilendioxi ar supraviețui reacției și similar cu P2NP și ar produce MDA?
Am citit unele succese în reducerea MDP2NP la MDA în acest fir aici: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Dar mă întrebam dacă cineva a făcut-o și a avut vreo experiență de primă mână sau sfaturi pentru sinteză, dacă este posibil.
Dacă faceți un Al/Hg, Al/Ga cu iod (altfel nu funcționează) și încălziți până la 30-35 de grade Celsius și înlocuiți metilamina/nitrometanul cu etilamina/nitroETANUL, va funcționa și într-un singur vas.
Da, funcționează exact la fel. Rezultatul este Mda în loc de doar A. Aș sugera distilarea IPA, adăugarea bazei și extragerea cu un NP. Apoi lucrați normal
- By InLikeFlynn
Există multe diferențe de proprietăți fizice între clorhidratul MDA și sulfatul MDA? Nu am configurat niciodată un aparat de gaz HCl înainte și vreau doar să încerc să sărez cu acid sulfuric din lene, dacă nu merită cu adevărat să fac HCl, atunci voi merge mai departe și voi învăța lol.
Deoarece se întâmplă să fie relevant pentru evoluția actuală a postului, cum se face că mda hcl nu are aceleași proprietăți hidroscopice ca amp hcl?
În ceea ce privește reducerea, și eu m-am întrebat mult despre asta... dacă într-adevăr funcționează ca reductor direct al respectivului nitrop, nabh4/cupric ar fi de departe calea clandestină. accesiblitatea LiAlH este limitată și cheltuielile sau cu amalgamul trebuie să te confrunți cu mercurul, de ce să riști dacă nu trebuie.
de asemenea personal cred că sulfatul whatever e nașpa, și mai slab decât sarea hcl respectivă. În cazul în care este cineva care știe cu adevărat ceea ce vorbesc despre cum putem obține stabil amp hcl, Nu goo bălți
@InLikeFlynn ipotetic Practicați acea generație de hcl faceți-vă un aparat decent ex pâlnie de picurare, dop cu o singură gaură, balon de filtrare, furtun ptfe de pe mamelon, tub de uscare în linie vârf de tub de sticlă și fixați-l pe suport. Fără uscare suplimentară, aș încerca să picur sulfuric pe hcl apoasă și nacl cu consistență de noroi umed. Și faceți câteva încercări uscate înainte de a încerca pe prețioasa fb ipotetică pentru care ați lucrat
Alternativ, titrați cu Hcl apos 37% cred că este de fapt cel mai bun, dar necesită mai multă îndemânare. ipotetic, trebuie să adăugați cu precizie x cantitate de acid de la 6 la 5,8. Șmecheria constă în adăugare, se adaugă o singură dată și se lasă la xtal fără perturbare
În ceea ce privește reducerea, și eu m-am întrebat mult despre asta... dacă într-adevăr funcționează ca reductor direct al respectivului nitrop, nabh4/cupric ar fi de departe calea clandestină. accesiblitatea LiAlH este limitată și cheltuielile sau cu amalgamul trebuie să te confrunți cu mercurul, de ce să riști dacă nu trebuie.
de asemenea personal cred că sulfatul whatever e nașpa, și mai slab decât sarea hcl respectivă. În cazul în care este cineva care știe cu adevărat ceea ce vorbesc despre cum putem obține stabil amp hcl, Nu goo bălți
@InLikeFlynn ipotetic Practicați acea generație de hcl faceți-vă un aparat decent ex pâlnie de picurare, dop cu o singură gaură, balon de filtrare, furtun ptfe de pe mamelon, tub de uscare în linie vârf de tub de sticlă și fixați-l pe suport. Fără uscare suplimentară, aș încerca să picur sulfuric pe hcl apoasă și nacl cu consistență de noroi umed. Și faceți câteva încercări uscate înainte de a încerca pe prețioasa fb ipotetică pentru care ați lucrat
Alternativ, titrați cu Hcl apos 37% cred că este de fapt cel mai bun, dar necesită mai multă îndemânare. ipotetic, trebuie să adăugați cu precizie x cantitate de acid de la 6 la 5,8. Șmecheria constă în adăugare, se adaugă o singură dată și se lasă la xtal fără perturbare
Am avut acest lucru pregătit fără niciun inconvenient de care îmi amintesc, mijloacele mele de reducere a Al / Hg, dar nu-mi amintesc ce acid este implicat Am izolat sarea reală, dar forma de sare este potrivită pentru depozitarea pe termen lung și nu este necesară dacă intenționați să metilați azotul (ceea ce nu am făcut niciodată).