Să discutăm o posibilă cale de sinteză a L S D
Dragi designeri alchimiști care practică căutarea cunoașterii,
Vă scriu astăzi cu un entuziasm aproape febril pentru a vă împărtăși o idee care fermentează obsesiv în mintea mea de câteva săptămâni. Cred că am întrezărit o posibilă sinteză pentru obținerea faimoasei molecule de acid lizergic dietilamidă.
Sunt îndemnat să supun această teorie examinării minților ascuțite și curioase precum a dumneavoastră, cine altcineva decât dumneavoastră să poată discuta despre acest subiect atât de incitant? Numai schimbul sincer și discuția senină între minți asemănătoare pot șlefui ideile și le pot aduce din ce în ce mai aproape de adevăr. Sper să putem stabili un dialog de la egal la egal, în care să prevaleze curiozitatea sinceră și dorința de a schimba perspectiva.
Știu că mulți dintre dumneavoastră dedicați ore nedormite unor gânduri precum cele pe care doresc să le expun acum. De aceea sunt atât de încrezător că veți putea să o judecați corect și să o rafinați cu observațiile dumneavoastră valoroase. Vă implor să mă ajutați să perfecționez această intuiție care m-a captivat. Am încredere că această conversație ne va permite să avansăm cu toții în înțelegerea unor subiecte complexe, care ne stârnesc curiozitatea intelectuală și ne satisfac spiritul de erudiție.
Vă transmit cele mai calde salutări și aștept cu nerăbdare să inițiem o conversație cu dumneavoastră, care să fie pe cât de interesantă, pe atât de constructivă. Cercetarea necesită tenacitate comună. În continuare vom vedea mecanismul de reacție pe care subsemnatul l-a dezvoltat cu creionul și hârtia
Vezi atașamentul DgRb7meqh8.jpg
Aici descriem formarea esterului acetat de acid lizergic. După cum putem vedea suntem în prezența unei reacții de esterificare de tip acetilare care în mod curios în această reacție nu există alcooli. Această propunere nu am scos-o din buzunar, această idee a fost concepută și comentată cu voce tare de un doctor în chimie organică. "După ce am clarificat acest abis, un adevărat semn de întrebare, să continuăm." În continuare vom vedea portretul mecanismului de reacție al substituției nucleofile. Reacția dintre esterul acetat al acidului lisergic și dietilamină pentru a forma LSD Vezi atașamentul
Vezi atașamentul yTOmtocFDl.jpg
În particular, este vorba de o substituție nucleofilă bimoleculară (SN2) care urmează următoarele etape:
1. dietilamina acționează ca nucleofil și donează o pereche de electroni pentru a forma o legătură covalentă cu atomul de carbon sp3 al grupei acetat.
2. Acest lucru determină scindarea simultană a legăturii C-O a grupei acetat.
3. Oxigenul din grupul acetat pleacă cu perechea de electroni, formând ionul acetat.
4. Între timp, carbonul rămâne atașat nucleofilului dietilamino printr-o nouă legătură C-N.
5. Mecanismul este concertat, adică are loc într-o singură etapă și fără formarea de intermediari carbocationici.
Prin urmare, este vorba în mod specific de o substituție nucleofilă bimoleculară (SN2) în care dietilamina acționează ca nucleofil substituind grupul acetat care pleacă de pe carbonul sp3 al esterului, formând în final molecula LSD.
Aștept cu interes comentariile dumneavoastră. Fac asta cu moralul ridicat și aștept cu nerăbdare să am mai mulți oameni cu care să vorbesc despre fascinanta chimie organică.
De asemenea, m-am chinuit să fac sinteza dietilaminei și încă una în care speculez extracția acidului lisergic. Așteptați următoarea postare.
