WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 774
- Reaction score
- 1,054
- Points
- 93
Метил 1H-индазол-3-карбоксилат
1. Раствор индазол-3-карбоновой кислоты (100 г) в MeOH (1500 мл) обработали конц. H2SO4 (100 мл).2. Нагревали под рефлюксом в течение 4 ч.
3. Смесь концентрировали in vacuo и растворили в EtOAc (2500 мл).
4. Органическую фазу промыли насыщенным эквивалентом NaHCO3 (1000 мл), H2O (1000 мл), рассолом (1000 мл) и высушили (MgSO4).
5. Растворитель выпаривали при пониженном давлении с получением 83 г белого твердого вещества.
Метил 1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилат
1. К охлажденному (0 *C) раствору метил 1H-индазол-3-карбоксилата (100 г) в THF (1000 мл) добавили t-BuOK (70 г).2. Смесь нагрели до rt, перемешивали в течение 1 ч, охладили (0 *C) и по каплям добавили соответствующий 1-бромпентан (80 мл).
3. Смесь нагрели до rt и перемешивали в течение 48 ч, после чего добавили H2O (1000 мл).
4. Слои разделили, водный слой экстрагировали EtOAc (2х500 мл), объединенные органические фазы промыли H2O (3х500 мл) и рассолом (1000 мл) и высушили (MgSO4).
5. Растворитель выпаривали при пониженном давлении с получением (67 г, 77%) в виде прозрачного стеклообразного твердого вещества.
1-Пентил-1H-индазол-3-карбоновая кислота
1. Раствор соответствующего метил-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилата (100 г) в MeOH (1000 мл) обрабатывали 1M экв. NaOH (600 мл) и перемешивали в течение 24 ч.2. Растворитель упаривали в вакууме, остаток растворяли в H2O, подкисляли 1M экв. HCl и экстрагировали EtOAc (2x500 мл).
3. Органическую фазу высушили (MgSO4), и растворитель выпарили при пониженном давлении, чтобы получить свободную кислоту, которая была использована в последующей стадии соединения без дополнительной очистки, с выходом (68 г, 72%) в виде белого твердого вещества.
ADB-PINACA ((S)-N-(1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамид)
1. К раствору 1-пентил-1H-индазол-3-карбоновой кислоты (100 г) в DMF (1000 мл) добавляют EDC (1 эквив), BtOH (1,5 эквив), DIPEA (180 г), L-терт-лейцинамид (86 г) и перемешивают в течение 24 ч.2. Смесь разделили между H2O (2000 мл) и EtOAc (1000 мл), слои разделили, и водный слой экстрагировали EtOAc (2x1000 мл).
3. Объединенные органические фазы высушили (MgSO4), и растворитель выпарили при пониженном давлении.
4. Неочищенные продукты были очищены перекристаллизацией с получением 92 г белого твердого вещества (выход 63%).
Last edited by a moderator: