ЧИТАТЬ --->> Бесконечный и красочный мир галлюцинаций (ЧАСТЬ I)
Подавление альфа-ритма и галлюцинации
Подавление альфа-ритма является наиболее надежным коррелятом психоделического состояния и может служить маркером визуальной интенсивности психоделического опыта. Однако альфа-ритм снижается и во многих других состояниях - например, когда у человека открыты глаза. Однако снижение мощности альфа-ритма происходит и при закрытых глазах под воздействием психоделиков. В связи с этим Лиор Роузман предполагает, что подавление альфа-ритма может быть связано с обработкой образов только психоделиками.
Существует и другая точка зрения на подавление альфа-ритма - возможно, оно указывает на смещение обработки информации с внешней на внутреннюю и является тем самым фактором, который вызывает галлюцинации. В исследовании, проведенном М. Кометером и его коллегами, измерялась мощность альфа-ритма до и во время предъявления стимулов. Когда вместо психоделиков испытуемым давали плацебо, в отсутствие визуальной задачи, было обнаружено: возбудимость зрительной сети снижается из-за высокого уровня торможения, что коррелирует с высокой мощностью альфа-ритма в теменно-затылочной области. Но мощность альфа-ритма ослабляется псилоцибином в предстимульном участке, а также предотвращает последующее вызванное стимулом снижение мощности. Получается, что в отсутствие стимула зрительная кора возбуждается, а в присутствии стимула - тормозится. Аналогично, вычислительные модели предполагают, что повышенная возбудимость зрительной коры может дестабилизировать спонтанную активность нейронов, что приводит к элементарным зрительным галлюцинациям.
Однако авторы отмечают, что корреляция между ослаблением мощности альфа-ритма и интенсивностью зрительных галлюцинаций не достигла статистической значимости, так что, возможно, альфа-ритм не является главным действующим лицом в возникновении галлюцинаций.
С другой стороны, исследования на клеточном уровне показывают схожую картину активации-торможения нейронов в присутствии и отсутствии стимула. Активация серотонинового рецептора 5-HT2A подавляет активность нейронов с высокой частотой возбуждения. Эти нейроны обычно активируются внешними зрительными стимулами. Напротив, нейроны с низкой частотой возбуждения активируются рецептором 5-HT2A. Эти нейроны реагируют на независимую от стимулов внутреннюю фоновую активность.
В одной из своих работ Кристофер Тиммерманн обнаружил сильную корреляцию между снижением мощности альфа-ритма с поминутными изменениями интенсивности субъективных ощущений и количеством ДМТ в плазме крови. Автор предполагает, что наблюдаемое появление тета/дельта ритмов в сочетании с характерным "коллапсом" альфа/бета ритмов связано с "прорывным опытом", перцептивным механизмом, с помощью которого мозг переключается с обработки экзогенно полученной информации на состояние, в котором обработка контролируется эндогенно. Возможно, инверсия ритмов как раз и связана с переключением обработки информации: в неизмененном состоянии сознания преобладают альфа- и бета-ритмы, а в расслабленном, близком ко сну состоянии появляются тета- и дельта-ритмы.
В другой работе, проведенной Леором Розманом в 2016 году, авторы исследовали, насколько изменяется функциональная связность ретинотопически организованных регионов различных областей первичной зрительной коры (V1 и V3) под воздействием ЛСД. Ученые предположили, что связность увеличится в конгруэнтных областях V1 и V3, отвечающих за реакцию на горизонтальные и вертикальные стимулы, то есть, например, связность будет выше между областью V1, реагирующей на горизонтальные стимулы, и V3, реагирующей на те же стимулы. Оказалось, что так оно и есть. Это означает, что.
Подавление альфа-ритма является наиболее надежным коррелятом психоделического состояния и может служить маркером визуальной интенсивности психоделического опыта. Однако альфа-ритм снижается и во многих других состояниях - например, когда у человека открыты глаза. Однако снижение мощности альфа-ритма происходит и при закрытых глазах под воздействием психоделиков. В связи с этим Лиор Роузман предполагает, что подавление альфа-ритма может быть связано с обработкой образов только психоделиками.
Существует и другая точка зрения на подавление альфа-ритма - возможно, оно указывает на смещение обработки информации с внешней на внутреннюю и является тем самым фактором, который вызывает галлюцинации. В исследовании, проведенном М. Кометером и его коллегами, измерялась мощность альфа-ритма до и во время предъявления стимулов. Когда вместо психоделиков испытуемым давали плацебо, в отсутствие визуальной задачи, было обнаружено: возбудимость зрительной сети снижается из-за высокого уровня торможения, что коррелирует с высокой мощностью альфа-ритма в теменно-затылочной области. Но мощность альфа-ритма ослабляется псилоцибином в предстимульном участке, а также предотвращает последующее вызванное стимулом снижение мощности. Получается, что в отсутствие стимула зрительная кора возбуждается, а в присутствии стимула - тормозится. Аналогично, вычислительные модели предполагают, что повышенная возбудимость зрительной коры может дестабилизировать спонтанную активность нейронов, что приводит к элементарным зрительным галлюцинациям.
С другой стороны, исследования на клеточном уровне показывают схожую картину активации-торможения нейронов в присутствии и отсутствии стимула. Активация серотонинового рецептора 5-HT2A подавляет активность нейронов с высокой частотой возбуждения. Эти нейроны обычно активируются внешними зрительными стимулами. Напротив, нейроны с низкой частотой возбуждения активируются рецептором 5-HT2A. Эти нейроны реагируют на независимую от стимулов внутреннюю фоновую активность.
В одной из своих работ Кристофер Тиммерманн обнаружил сильную корреляцию между снижением мощности альфа-ритма с поминутными изменениями интенсивности субъективных ощущений и количеством ДМТ в плазме крови. Автор предполагает, что наблюдаемое появление тета/дельта ритмов в сочетании с характерным "коллапсом" альфа/бета ритмов связано с "прорывным опытом", перцептивным механизмом, с помощью которого мозг переключается с обработки экзогенно полученной информации на состояние, в котором обработка контролируется эндогенно. Возможно, инверсия ритмов как раз и связана с переключением обработки информации: в неизмененном состоянии сознания преобладают альфа- и бета-ритмы, а в расслабленном, близком ко сну состоянии появляются тета- и дельта-ритмы.
В другой работе, проведенной Леором Розманом в 2016 году, авторы исследовали, насколько изменяется функциональная связность ретинотопически организованных регионов различных областей первичной зрительной коры (V1 и V3) под воздействием ЛСД. Ученые предположили, что связность увеличится в конгруэнтных областях V1 и V3, отвечающих за реакцию на горизонтальные и вертикальные стимулы, то есть, например, связность будет выше между областью V1, реагирующей на горизонтальные стимулы, и V3, реагирующей на те же стимулы. Оказалось, что так оно и есть. Это означает, что.
- Первичная зрительная кора вовлечена в зрительные образы, создаваемые при закрытых глазах.
- Усиление связности происходит в соответствии с внутренней архитектурой коры. Получается, что зрительная кора ведет себя так, как если бы она получала пространственно локализованную визуальную информацию.
Таким образом, подводя небольшой итог, мы видим, что подавление альфа-ритма наблюдается во многих исследованиях. При этом остается простор для интерпретаций: одни придерживаются гипотезы переключения обработки с внешней на внутреннюю, другие считают, что при обработке изображений работает все тот же механизм - неважно, психоделический или обычный. Гипотеза переключения кажется разумной: в конце концов, кора продолжает активироваться, как будто что-то видит, и получается, что наличие стимула в "консенсуальной" реальности не так уж важно - достаточно стимула, который она сама генерирует (например, спонтанного возбуждения). Интересно, что сказали бы приверженцы "периферийных теорий", если бы дожили до этих времен и заметили, как много доказательств теперь есть в пользу "центральной" гипотезы возникновения галлюцинаций...?
DMT-трипы и кудрявая капуста
Представьте себе кудрявую капусту. Видите ли вы, насколько изогнута ее поверхность по сравнению с обычной капустой? Дело в том, что кудрявая капуста - это пример гиперболического объекта. Это один из примеров гиперболического пространства, который приводит Андреас Эмильсон, математик и директор Исследовательского института Qualia. Он также предположил, что на пике DMT-трипа пространство становится гиперболическим.
Гиперболическая геометрия бросает вызов пятому постулату Евклида о параллельности прямых, имеет сумму углов треугольника меньше 180 градусов и другие свойства, интересующие математиков. Например, симметрия. В гиперболической геометрии возможно бесконечное число ее видов!
Воображаемый муравей, проходя по сантиметру за раз и каждый раз делая поворот на 90 градусов, повторив это упражнение пять раз, сможет оказаться в исходной точке - то, что невозможно в евклидовой геометрии, становится реальным в гиперболической геометрии. Кстати, есть даже исследования, утверждающие, что наше восприятие в неизменном состоянии сознания больше укладывается в рамки неевклидовой геометрии.
DMT-трипы и кудрявая капуста
Представьте себе кудрявую капусту. Видите ли вы, насколько изогнута ее поверхность по сравнению с обычной капустой? Дело в том, что кудрявая капуста - это пример гиперболического объекта. Это один из примеров гиперболического пространства, который приводит Андреас Эмильсон, математик и директор Исследовательского института Qualia. Он также предположил, что на пике DMT-трипа пространство становится гиперболическим.
Гиперболическая геометрия бросает вызов пятому постулату Евклида о параллельности прямых, имеет сумму углов треугольника меньше 180 градусов и другие свойства, интересующие математиков. Например, симметрия. В гиперболической геометрии возможно бесконечное число ее видов!
Воображаемый муравей, проходя по сантиметру за раз и каждый раз делая поворот на 90 градусов, повторив это упражнение пять раз, сможет оказаться в исходной точке - то, что невозможно в евклидовой геометрии, становится реальным в гиперболической геометрии. Кстати, есть даже исследования, утверждающие, что наше восприятие в неизменном состоянии сознания больше укладывается в рамки неевклидовой геометрии.
Андреас Эмильсон в своем блоге в 2017 году пишет следующее.
Андреас также разделил развитие ДМТ-переживаний на несколько стадий, в которых, в зависимости от дозы, человек переходит от евклидовой симметрии к гиперболической.
В этой работе Андреас объяснил механизмы психоделических состояний через несколько основных процессов: нарушение контроля, "дрейф", облегчение распознавания образов и симметричное повторение текстур.
В этой работе Андреас объяснил механизмы психоделических состояний через несколько основных процессов: нарушение контроля, "дрейф", облегчение распознавания образов и симметричное повторение текстур.
- Нарушение контроля. В нормальном состоянии наше восприятие ограничено нисходящим контролем, который означает подавление информации, не имеющей отношения к текущему моменту, и корректировку афферентной сенсорной информации на основе наших собственных ожиданий. Большинство контуров обратной связи в мозге являются тормозными, что означает, что сознание человека скорее ограничено, чем свободно. Например, в сетчатке глаза существует латеральное торможение для повышения контрастности изображения. Быстрое торможение в коре головного мозга также может осуществляться как снизу вверх, так и латерально - это называется синаптической триадой быстрого торможения.
Также, согласно модели REBUS, при приеме психоделиков обработка информации "сверху вниз" ослабевает, и сенсорная информация, обработка которой в нормальном состоянии контролируется восходящей информацией, начинает играть большую роль. Это позволяет восходящей информации оказывать большее влияние на наш сознательный опыт. - "Дрейф". Текстура, форма и общая структура объектов и пейзажей постепенно искажаются, плавятся и превращаются друг в друга.
- Легкое распознавание образов. Люди вообще склонны группировать независимые объекты в целостные фигуры: облака в виде собак, лица на деревьях и т. д. Однако под воздействием психоделиков это происходит гораздо чаще.
- Симметричное повторение текстур. Текстуры, многократно отражающиеся на собственной поверхности сложным и симметричным образом.
Андреас объясняет это следующим образом. Под воздействием ДМТ скорость обнаружения симметрии увеличивается, тормозной контроль снижается. Человек быстро находит все больше связей между объектами, что создает сеть измеренных субъективных расстояний, которые невозможно вписать в евклидово трехмерное пространство. Также происходит переполнение симметрии. Все, на чем сосредоточено внимание, начинает разветвляться, копировать себя и множиться, насыщая сцену до такой степени, что ее уже невозможно воспринимать в евклидовом пространстве.
Заключение
Начав с исторической перспективы, мы подошли к современным исследованиям и механизмам возникновения зрительных галлюцинаций. "Постоянные формы" Клювера зацепили меня тем, что для конкретных визуальных объектов были предложены объяснительные механизмы их генерации, основанные на ретинотопической организации коры (проекции от сетчатки к зрительной коре) и при этом обоснованные математически. Когда я перешел к более современным исследованиям, то почувствовал неудовлетворенность, которую не мог понять. В "Клюверской волне" я продолжал искать, что появятся исследования, объясняющие конкретные зрительные образы. Но современные исследования зрительных галлюцинаций описываются феноменологически и сводятся к картинкам фМРТ с зонами активации или графиками вызванных потенциалов в целом. Оказалось, что неудовлетворенность - это отражение того самого огорчительного "объяснительного пробела", когда картинки и графики не позволяют познать qualia.
По мнению философа Чалмерса, qualia - это то, что сопровождает каждый опыт, та самая субъективность человека, вопрос "почему каждое мое действие сопровождается ощущением?", и та пропасть, которая разделяет двух людей - нельзя заглянуть в чужую qualia, но именно она делает субъективный опыт уникальным.
Общие результаты:
1.Психоделический опыт имеет определенную структуру и может быть схожим у разных людей;
2. Зрительные галлюцинации могут быть вызваны переключением с обработки внешней информации на внутреннюю - подавление альфа-ритма, увеличение бета-/тета-ритмов часто наблюдается в исследованиях зрительных галлюцинаций и может быть вовлечено в этот процесс;
3. Зрительные галлюцинации могут быть вызваны подавлением нисходящего контроля и увеличением веса восходящей обработки информации, что мешает "делать предсказания" о том, как работает "консенсуальная" реальность, и генерировать совершенно неконсенсуальную реальность;
4. Восприятие пространства под действием психоделиков, и особенно под действием ДМТ, может стать гиперболическим.
ЧИТАТЬ --->> Бесконечный и красочный мир галлюцинаций (ЧАСТЬ I)
Начав с исторической перспективы, мы подошли к современным исследованиям и механизмам возникновения зрительных галлюцинаций. "Постоянные формы" Клювера зацепили меня тем, что для конкретных визуальных объектов были предложены объяснительные механизмы их генерации, основанные на ретинотопической организации коры (проекции от сетчатки к зрительной коре) и при этом обоснованные математически. Когда я перешел к более современным исследованиям, то почувствовал неудовлетворенность, которую не мог понять. В "Клюверской волне" я продолжал искать, что появятся исследования, объясняющие конкретные зрительные образы. Но современные исследования зрительных галлюцинаций описываются феноменологически и сводятся к картинкам фМРТ с зонами активации или графиками вызванных потенциалов в целом. Оказалось, что неудовлетворенность - это отражение того самого огорчительного "объяснительного пробела", когда картинки и графики не позволяют познать qualia.
По мнению философа Чалмерса, qualia - это то, что сопровождает каждый опыт, та самая субъективность человека, вопрос "почему каждое мое действие сопровождается ощущением?", и та пропасть, которая разделяет двух людей - нельзя заглянуть в чужую qualia, но именно она делает субъективный опыт уникальным.
Общие результаты:
1.Психоделический опыт имеет определенную структуру и может быть схожим у разных людей;
2. Зрительные галлюцинации могут быть вызваны переключением с обработки внешней информации на внутреннюю - подавление альфа-ритма, увеличение бета-/тета-ритмов часто наблюдается в исследованиях зрительных галлюцинаций и может быть вовлечено в этот процесс;
3. Зрительные галлюцинации могут быть вызваны подавлением нисходящего контроля и увеличением веса восходящей обработки информации, что мешает "делать предсказания" о том, как работает "консенсуальная" реальность, и генерировать совершенно неконсенсуальную реальность;
4. Восприятие пространства под действием психоделиков, и особенно под действием ДМТ, может стать гиперболическим.
ЧИТАТЬ --->> Бесконечный и красочный мир галлюцинаций (ЧАСТЬ I)