На самом деле, я нашел эту статью на Reddit. У кого-нибудь есть отзывы о ней?
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Синтез метонитазена, этазена, этонитазена, клонитазена и других производных нитазена.

Синтез производных нитазена описан в
патенте США 2935514. Описанным способом можно получить нитазен, этонитазен, клонитазен, метонитазен, ISO, этазен и некоторые другие. За время своей научной работы я создал 12 производных нитазена.
Этазен обладал наилучшими рекреационными свойствами, и он является моим №1.
Маршрут синтеза я описал ранее
ost:
https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (путь от нитрила)
1 Синтез промежуточного продукта бензимидазола (или нитробензимидазола)
В расплавленную смесь (0,11 моль) замещенного бензилцианида (Примечание 1) [в данном случае я использую п-метоксибензилцианид] и 11,6 мл абсолютного этанола при температуре 15-25*С вводят сухую газообразную кислоту HCl до насыщения последней.
После того как реакционной смеси дадут постоять 12 часов при 20*C, неочищенный гидрохлорид иминоэфира (фото 1) помещают в 200 мл абсолютного диоксана и перемешивают с 15,2 г (0,1 моль) 2-амино-4-нитроанилина (примечание 2) в течение 2 часов при RT (фото 2).
Затем под рефлюксом в течение 14 часов (фото 3). Из еще горячего раствора осаждают гидрохлорид 2-(п-метоксибензил)-5-нитробензимидазола добавлением этилацетата, насыщенного кислотой HCl, и сразу же фильтруют.
Свободное основание освобождают от гидрохлорида кипячением с водным раствором аммиака, фильтруют и перекристаллизовывают из этилацетата. Полученный 2-(п-метоксибензил)-5-нитробензимидазол (фото 4) был использован на следующей стадии.
2**.Синтез производных нитазена (N-алкилирование бензимидазола)**.
9 г (0,066 моль) диэтиламиноэтилхлорида в 10 мл диоксана добавляют по каплям при 70*C к перемешиваемому раствору (0,033 моль) 2-(п-метоксибензил)-5-нитробензимидазола и 1 г бензилтриэтиламмоний хлорида в 65 мл 1N NaOH (Примечание 3) (фото5). Смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре, выпавшее масло собирают в этилацетат. Раствор EtAc экстрагируют разбавленной HCl, кислый раствор подщелачивают NaOH и снова экстрагируют EtAc. Раствор EtAc промывают водой, сушат безводным карбонатом калия и выпаривают. Получается 9 г смеси 1-(бета-диэтиламиноэтил)-2-(п-метоксибензил)-5-нитробензимидазола и 1-(бета-диэтиламиноэтил)-2-(п-метоксибензил)-6-нитробензимидазола (примечание 4).
Эту смесь разделяют на два компонента следующим образом:Смесь помещают в спирт, смешивают с рассчитанным количеством HCl кислоты в этилацетате и приливают HCl 5-нитропроизводного. После фильтрования и перекристаллизации полученного осадка из этанола получают 4,2 г чистого 1-(бета-диэтиламиноэтил)-2-(п-метоксибензил)-5-нитробензимидазола гидрохлорида.
Маточный раствор выпаривают, переносят в воду, подщелачивают раствором NaOH, экстрагируют этилацетатом, экстракт промывают водой и сушат безводным карбонатом калия. Растворитель выпаривают, а затем кристаллы перекристаллизовывают из смеси эфира и пет. Эфир с добавлением 6-нитропроизводного, чистого 1-(бета-диэтиламиноэтил)-2-(п-метоксибензил)-6-нитробензимидазола.
-------------------------------------------------------------
Примечание 1.
Заменяет бензилцианид, если используется:
4-хлорбензилцианид, вы получите промежуточное соединение бензимидазола для клонитазола
4-этоксибензилцианид вы получите бензимидазольный промежуточный продукт для этонитазола
4-метоксибензилцианид Вы получите промежуточное соединение бензимидазола для метонитазола
4-изопроксибензилцианид вы получите промежуточное соединение бензимидазола для изо.
Примечание 2.
2-амино-4-нитроанилин можно заменить 1,2-фенилдиамином и использовать 4-этоксибензилцианид - вы получите бензимидазольное промежуточное соединение для этазола.
Примечание 3.
В оригинальном патенте катализатор не использовался. Катализатор облегчает растворение веществ. Он положительно влияет на скорость реакции и выход продукта.
Примечание 4.
Если вы получаете этацен, то у вас нет проблем с изомерами. У вас уже есть продукт, который можно использовать
