Введение
Когда вы покупаете LSD-25, но продукт оказывает странное воздействие, или у вас есть сомнения на этот счет. Тогда вы решили выяснить его состав. Вы открываете эту статью и используете ее как руководство для экспериментов. Ниже приведен список манипуляций с продуктом LSD, полезная информация для домашних тестов и краткое описание продукта.
Изомеры
ЛСД является хиральным соединением с двумя стереоцентрами на атомах углерода C-5 и C-8, поэтому теоретически могут существовать четыре различных оптических изомера ЛСД. ЛСД, также называемый (+)-D-LSD, имеет абсолютную конфигурацию (5R,8R). С-5 изомеры лизергамидов не существуют в природе и не образуются в процессе синтеза из d-лизергиновой кислоты. Ретросинтетически стереоцентр C-5 можно проанализировать как имеющий ту же конфигурацию, что и альфа-углерод встречающейся в природе аминокислоты L-триптофана, предшественника всех биосинтетических соединений эрголина.
Однако ЛСД и изо-ЛСД, два изомера C-8, быстро превращаются в присутствии оснований, поскольку альфа-протон является кислотным и может быть депротонирован и репротонирован. Непсихоактивный изо-ЛСД, образовавшийся в процессе синтеза, может быть выделен с помощью хроматографии и изомеризован в ЛСД. Только один стереоизомер (d-) является психоактивным. Таким образом, рацемический (смесь l/d 50-50) ЛСД обладает вдвое меньшим действием, чем декстро-форма. В синтезе можно восстановить l-форму лизергиновой кислоты.
Чистые соли ЛСД триболюминесцируют, испуская небольшие вспышки белого света при встряхивании в темноте. ЛСД сильно флуоресцирует и светится голубовато-белым светом под ультрафиолетовыми лучами. При окислении ЛСД голубая флуоресценция переходит в желтую. Рекомендуется завернуть в оловянную фольгу, чтобы исключить попадание света, хранить в герметичном контейнере с влагопоглощающим пакетом, а затем в морозильной камере. Четыре возможных стереоизомера ЛСД. Психоактивным является только D(R)(+)-LSD.
Однако ЛСД и изо-ЛСД, два изомера C-8, быстро превращаются в присутствии оснований, поскольку альфа-протон является кислотным и может быть депротонирован и репротонирован. Непсихоактивный изо-ЛСД, образовавшийся в процессе синтеза, может быть выделен с помощью хроматографии и изомеризован в ЛСД. Только один стереоизомер (d-) является психоактивным. Таким образом, рацемический (смесь l/d 50-50) ЛСД обладает вдвое меньшим действием, чем декстро-форма. В синтезе можно восстановить l-форму лизергиновой кислоты.
Чистые соли ЛСД триболюминесцируют, испуская небольшие вспышки белого света при встряхивании в темноте. ЛСД сильно флуоресцирует и светится голубовато-белым светом под ультрафиолетовыми лучами. При окислении ЛСД голубая флуоресценция переходит в желтую. Рекомендуется завернуть в оловянную фольгу, чтобы исключить попадание света, хранить в герметичном контейнере с влагопоглощающим пакетом, а затем в морозильной камере. Четыре возможных стереоизомера ЛСД. Психоактивным является только D(R)(+)-LSD.
Формы
ЛСД - один из наиболее широко используемых химических веществ, меняющих настроение, или психоделиков. Это галлюциноген, вызывающий галлюцинации, приводящий к изменениям настроения и поведения человека. ЛСД производится в кристаллической форме, затем смешивается с другими неактивными ингредиентами или разбавляется в виде жидкости для производства в форме для приема внутрь. Он не имеет запаха, бесцветен и обладает слегка горьким вкусом.ЛСД обычно можно найти на улицах в различных формах, например.
- промокательная бумага (ЛСД, пропитанный на листах абсорбирующей бумаги с разноцветными рисунками; разрезается на маленькие, индивидуальные дозы) - наиболее распространенная форма.
- тонкие квадратики желатина (обычно называемые оконными стеклами).
- таблетированная форма (обычно маленькие таблетки, известные как Microdots) или капсулы.
- жидкость на кубиках сахара.
- чистая жидкая форма (может быть чрезвычайно мощной).
- шоколад или любые сладкие продукты, такие как мармелад или конфеты.
Некоторые люди могут вдыхать ЛСД через нос (нюхать) или вводить его в вену (колоться). Невозможно предсказать количество ЛСД, содержащееся в любом употребляемом виде.
Наиболее популярные примеси, добавляемые в ЛСД
ЛСД производится в виде белых кристаллов соли HCl с легким бежевым оттенком. Имеется рацемическая смесь L-/D-изомеров, которые необходимо разделить. ЛСД производится в виде белых кристаллов с легким бежевым оттенком. Вещество представляет собой рацемическую смесь L-/D-изомеров. Растворенным продуктом с известной концентрацией пропитывают бумагу и получают метки ЛСД. Наиболее распространенным фальсификатом является кетамин, это связано с тем, что кетамин обладает легким визуальным галлюцинаторным эффектом, как и ЛСД. Также ЛСД может быть заменен XX-NBOH, ХХ-NBOMe, фенциклидином (PCP), габапентином, тримипрамином, триптаминами и испорчен побочными продуктами, такими как лизергиновая кислота и бесполезные изомеры. Приведен список аналитических отчетов с описанием состава ЛСД-продуктов из США.
Алгоритм процедур.
1. Во-первых, необходимо провести простой эксперимент с ультрафиолетовым светом.
Известно, что ЛСД светится под ультрафиолетовым или черным светом по крайней мере с 1950-х годов. Недавно мы сфотографировали под черным светом свежий жидкий ЛСД в сравнении с семилетним ЛСД, а также жидкий ЛСД в сравнении с пятнами 25I-NBOMe на бумаге. В качестве основного источника света мы использовали портативный прибор Spectroline модели UV-5NF, но мы также использовали две другие ультрафиолетовые лампы, работающие от батареек. Все источники ультрафиолетового света показали одинаковые результаты, но Spectroline UV-5NF сфотографировал лучше всего. Даже светодиодные ультрафиолетовые микролампы вызывали четкую флуоресценцию ЛСД, поэтому нет необходимости использовать дорогую ультрафиолетовую лампу, чтобы исключить ЛСД. Если что-то, продаваемое как ЛСД, не флуоресцирует, значит, оно не содержит ЛСД. Если же он флуоресцирует, то это может быть много чего, и ЛСД - один из возможных вариантов. По словам владельца, семилетний ЛСД был очень слабым. Ни старый ЛСД, ни 25I-NBOMe не показали никакой видимой реакции на УФ-свет, в то время как свежий ЛСД ярко светился.
Чтобы проверить ЛСД с помощью УФ-лампы, мы сначала проверили сами бумаги под светом, чтобы определить, светится ли (и в какой степени) данный необработанный образец бумаги. Некоторые яркие белые и цветные бумаги светились под ультрафиолетовым светом достаточно ярко сами по себе, без присутствия ЛСД, так что светящееся пятно было бы трудно определить. После того как мы проверили образец бумаги, который сам по себе не светился, на бумагу нанесли каплю жидкого ЛСД (в данном случае ЛСД в спиртовом растворе). Пятно ЛСД ярко флуоресцировало (светилось) под ультрафиолетовым светом. Мы играли с УФ-лампой и ЛСД разными способами, на разных бумагах. ЛСД флуоресцировал как в сухом, так и во влажном состоянии.
Обратите внимание, что ЛСД разрушается под действием ультрафиолета в присутствии кислорода, в том числе в воде или безводном спирте (безводный спирт очень быстро поглощает воду из воздуха и недолго остается безводным в обычной среде). Хотя кратковременное воздействие ультрафиолета не приведет к существенному ослаблению действия одной таблетки кислоты, воздействие солнечного света или длительное пребывание в ультрафиолетовой лампе разрушает молекулы ЛСД, превращая d-ЛСД в люми-ЛСД (абсолютно неактивный в организме человека).
Известно, что ЛСД светится под ультрафиолетовым или черным светом по крайней мере с 1950-х годов. Недавно мы сфотографировали под черным светом свежий жидкий ЛСД в сравнении с семилетним ЛСД, а также жидкий ЛСД в сравнении с пятнами 25I-NBOMe на бумаге. В качестве основного источника света мы использовали портативный прибор Spectroline модели UV-5NF, но мы также использовали две другие ультрафиолетовые лампы, работающие от батареек. Все источники ультрафиолетового света показали одинаковые результаты, но Spectroline UV-5NF сфотографировал лучше всего. Даже светодиодные ультрафиолетовые микролампы вызывали четкую флуоресценцию ЛСД, поэтому нет необходимости использовать дорогую ультрафиолетовую лампу, чтобы исключить ЛСД. Если что-то, продаваемое как ЛСД, не флуоресцирует, значит, оно не содержит ЛСД. Если же он флуоресцирует, то это может быть много чего, и ЛСД - один из возможных вариантов. По словам владельца, семилетний ЛСД был очень слабым. Ни старый ЛСД, ни 25I-NBOMe не показали никакой видимой реакции на УФ-свет, в то время как свежий ЛСД ярко светился.
Чтобы проверить ЛСД с помощью УФ-лампы, мы сначала проверили сами бумаги под светом, чтобы определить, светится ли (и в какой степени) данный необработанный образец бумаги. Некоторые яркие белые и цветные бумаги светились под ультрафиолетовым светом достаточно ярко сами по себе, без присутствия ЛСД, так что светящееся пятно было бы трудно определить. После того как мы проверили образец бумаги, который сам по себе не светился, на бумагу нанесли каплю жидкого ЛСД (в данном случае ЛСД в спиртовом растворе). Пятно ЛСД ярко флуоресцировало (светилось) под ультрафиолетовым светом. Мы играли с УФ-лампой и ЛСД разными способами, на разных бумагах. ЛСД флуоресцировал как в сухом, так и во влажном состоянии.
Обратите внимание, что ЛСД разрушается под действием ультрафиолета в присутствии кислорода, в том числе в воде или безводном спирте (безводный спирт очень быстро поглощает воду из воздуха и недолго остается безводным в обычной среде). Хотя кратковременное воздействие ультрафиолета не приведет к существенному ослаблению действия одной таблетки кислоты, воздействие солнечного света или длительное пребывание в ультрафиолетовой лампе разрушает молекулы ЛСД, превращая d-ЛСД в люми-ЛСД (абсолютно неактивный в организме человека).
Капля ЛСД на тусклой белой бумаге показывает, что она ярко светится под ультрафиолетовым (УФ) светом. ЛСД светится как в коротковолновом (254 нм), так и в длинноволновом (365 нм) ультрафиолете. Лампа Spectroline UV-5NF.
Слева - ярко-белая бумага для принтера, которая ярко светится сама по себе. Справа - тусклая белая бумага с каплей ЛСД на ней. С помощью ручной ультрафиолетовой лампы можно увидеть, что капля ЛСД ярко светится под ультрафиолетовым светом, но по яркости похожа на необработанную ярко-белую бумагу для принтера. ЛСД светится как в более коротковолновом (254 нм), так и в более длинноволновом ультрафиолете (365 нм). Использовалась лампа Spectroline UV-5NF.
Капля ЛСД из свежего флакона с жидким ЛСД (вверху) в сравнении с каплей ЛСД из семилетнего флакона с ЛСД (внизу), который, по словам владельца, был "очень слабым". На старом месте ЛСД не было видно четкой ультрафиолетовой реакции.
Слева - капля жидкости ЛСД, содержащая примерно 50 микрограммов на каплю; справа - капля 25I-NBOMe, содержащая примерно 100 микрограммов (показано при обычном освещении лампами накаливания). Обе капли были упакованы на тусклую белую бумагу, а затем сфотографированы при обычном освещении лампами накаливания. Под левым краем тускло-белой бумаги виден кусочек ярко-белой бумаги.
Слева - капля жидкости ЛСД, содержащая примерно 50 микрограммов на каплю; справа - капля проверенного в лаборатории 25I-NBOMe, содержащего примерно 100 микрограммов. Обе капли были нанесены на тусклую белую бумагу, а затем просмотрены с помощью ручной УФ-лампы. Пятно ЛСД сильно реагировало как на коротковолновый (254 нм), так и на длинноволновый (365 нм) ультрафиолетовый свет. Под левым краем тускло-белой бумаги можно увидеть ярко-белую бумагу, светящуюся от ультрафиолетового света. Капля 25I-NBOMe не светится.
2. Вторично вы можете утвердить результаты первого теста и проверить примеси с помощью реактива Эрлиха и Хофмана. Этот тест дает цветную реакцию для LSD и некоторых примесей. По ссылке ниже вы можете найти инструкцию, объяснение, видео и фотографии эксперимента.
Если вы не нашли ЛСД или хотите проверить очень распространенный кетамин в вашем ЛСД-продукте, вы можете провести тест с реактивами Либермана и Манделина. Реагент Либермана дает желтый цвет, а Манделин - оранжевый цвет с кетамином. Все реагенты можно изготовить самостоятельно с помощью руководства "Синтез материалов для тестирования PAS".
3. После возможного определения наличия ЛСД следующим этапом анализа является использование тонкослойной хроматографии (ТЛХ). Она применяется потому, что, хотя с ее помощью нельзя доказать идентичность ЛСД, она может быть использована в качестве быстрого и экономичного метода для исключения тех образцов, которые дали положительную цветную реакцию в предположительных тестах, но не содержат этого наркотика. Такие образцы реже встречаются при подозрении на блоттер-кислоты, но могут быть более распространены, если в качестве носителя для ЛСД использовались другие субстраты. Экстракты готовятся, как описано ниже.
Поскольку наркотик пропитан бумажной подложкой, перед анализом необходимо извлечь материал. Чтобы сделать это для предварительного тестирования или качественного анализа, экстракцию можно просто провести, смешивая испытуемый образец в течение 30 секунд с метанолом, достаточным для достижения концентрации образца 1 мг ЛСД/мл. Также сообщалось, что смесь метанола и воды (1:1) позволяет более эффективно извлекать ЛСД. Следует помнить, что перед проведением хроматографического анализа из экстракта необходимо удалить любой твердый материал. Этого можно добиться либо центрифугированием, либо пропуская экстракт через фильтр 5 мкм или бумажный фильтр. Раствор выпаривается. Затем остаток следует восстановить в известном объеме растворителя.
Используются пластины из активированного силикагеля, содержащие флуоресцентный краситель (который флуоресцирует при 254 нм). Исследуемые материалы, а также положительные и отрицательные контроли наносятся на пластину, и хроматограммы проявляются обычным способом. Можно использовать следующие системы растворителей: система А - хлороформ/метанол (9:1, по объему) и система В - хлороформ/ацетон (1:4, по объему). После создания хроматограммы пластинки извлекают из хроматографического резервуара, отмечают фронты растворителя, высушивают на воздухе и наблюдают за ними под коротковолновым (254 нм) и длинноволновым (360 нм) УФ-светом. При первом освещении ЛСД будет выглядеть как темное пятно на светлом фоне, а при втором - как яркое пятно на темном фоне. Затем хроматограмму следует обработать реактивом Эрлиха, с которым индольные алкалоиды, включая ЛСД, вступают в реакцию, давая фиолетовый продукт. Если продукт дает те же результаты (коэффициент замедления, R f, и цветную реакцию), что и ЛСД, при всех описанных условиях. Однако если материалы не дают тех же физико-химических реакций, что и ЛСД при всех условиях, то исключение достигнуто.
3. После возможного определения наличия ЛСД следующим этапом анализа является использование тонкослойной хроматографии (ТЛХ). Она применяется потому, что, хотя с ее помощью нельзя доказать идентичность ЛСД, она может быть использована в качестве быстрого и экономичного метода для исключения тех образцов, которые дали положительную цветную реакцию в предположительных тестах, но не содержат этого наркотика. Такие образцы реже встречаются при подозрении на блоттер-кислоты, но могут быть более распространены, если в качестве носителя для ЛСД использовались другие субстраты. Экстракты готовятся, как описано ниже.
Поскольку наркотик пропитан бумажной подложкой, перед анализом необходимо извлечь материал. Чтобы сделать это для предварительного тестирования или качественного анализа, экстракцию можно просто провести, смешивая испытуемый образец в течение 30 секунд с метанолом, достаточным для достижения концентрации образца 1 мг ЛСД/мл. Также сообщалось, что смесь метанола и воды (1:1) позволяет более эффективно извлекать ЛСД. Следует помнить, что перед проведением хроматографического анализа из экстракта необходимо удалить любой твердый материал. Этого можно добиться либо центрифугированием, либо пропуская экстракт через фильтр 5 мкм или бумажный фильтр. Раствор выпаривается. Затем остаток следует восстановить в известном объеме растворителя.
Используются пластины из активированного силикагеля, содержащие флуоресцентный краситель (который флуоресцирует при 254 нм). Исследуемые материалы, а также положительные и отрицательные контроли наносятся на пластину, и хроматограммы проявляются обычным способом. Можно использовать следующие системы растворителей: система А - хлороформ/метанол (9:1, по объему) и система В - хлороформ/ацетон (1:4, по объему). После создания хроматограммы пластинки извлекают из хроматографического резервуара, отмечают фронты растворителя, высушивают на воздухе и наблюдают за ними под коротковолновым (254 нм) и длинноволновым (360 нм) УФ-светом. При первом освещении ЛСД будет выглядеть как темное пятно на светлом фоне, а при втором - как яркое пятно на темном фоне. Затем хроматограмму следует обработать реактивом Эрлиха, с которым индольные алкалоиды, включая ЛСД, вступают в реакцию, давая фиолетовый продукт. Если продукт дает те же результаты (коэффициент замедления, R f, и цветную реакцию), что и ЛСД, при всех описанных условиях. Однако если материалы не дают тех же физико-химических реакций, что и ЛСД при всех условиях, то исключение достигнуто.
Заключение
Данное руководство позволяет идентифицировать LSD в продукте, определить загрязняющие вещества и подтвердить результаты различными методами, такими как УФ, TLC и различные цветовые тесты. Лучшими способами определения состава ЛСД являются ГХ-МС или ЖХ-МС анализ.
Last edited: