Превращение бензальдегида в 1-фенил-2-пропанон методом "one-pot

[Dynyx]

К бензальдегиду (8,52 г, 0,08 ммоль) и нитроэтану (4,05 г, 0,054 моль) в кислоте
уксусной кислоте (20 мл) с шипением добавили карбонат аммония (0,48 г, 5 ммоль). Желтый раствор
был поставлен на рефлюкс в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждали на водяной бане,
медленно добавляли порошкообразный цинк (16,3 г, 0,25 моль) (бурная реакция).
Реакционную смесь кипятили в течение 1 ч, охладили и вылили в воду (200 мл). Смесь
базировали карбонатом натрия и экстрагировали дихлорметаном (2 x 75 мл).
Полученный продукт представлял собой красное масло (6,32 г), которое перегоняли, чтобы получить л-фенил-2-
пропанон (3,17 г, 44%)

 

[Xiao hua]

Является ли это братом

 

[Xiao hua]

Кто-то может подтвердить это

 

[flyhigh]

следуйте этому процессу, чтобы в итоге получить дерьмо

 

[HerrHaber]

Это может представлять определенный интерес, если это правда... Я думаю применить это на замещенных альдегидах в небольших партиях.

 

[yuiopjkl]

При смешивании карбоната аммония и уксусной кислоты вы получите "ацетат аммония", а продукт - P2NP.

Я не думаю, что цинк уменьшит P2NP до P2P.
Я где-то читал, что Zn\HCl будет работать, но выход был низким