Получение фенилнитропропена-предшественника для амфетамина

Madre

PR manager
Joined
Sep 6, 2022
Messages
58
Reaction score
130
Points
33
Синтез фенилнитропропена в домашних условиях: проще не бывает


Основным прекурсором для синтеза амфетамина является фенилнитропропен.
Фенилнитропропен очень легко синтезировать, что делает этот метод синтеза амфетамина наиболее популярным среди химиков.



Для синтеза потребуется:
  • колба (стеклянная бутылка)
  • Рефлюксный конденсатор
  • Электрическая плита (для водяной бани)

Пропорции веществ указаны в кратном соотношении, но рекомендуется не заполнять реактор более чем на 2/3 его объема.


Для колбы объемом 1 л требуются следующие пропорции:
  • Бензальдегид - 200 мл.
  • Нитроэтан - 200 мл
  • н-Бутиламин - 20 мл
  • Ледяная уксусная кислота (GAA) - 50 мл
  • Изопропиловый спирт (IPA)


Реакция чувствительна к воде, поэтому желательно, чтобы реагенты были как можно более сухими.
Добавьте бензальдегид, нитроэтан, катализатор и ГАА в колбу, хорошо перемешайте и поставьте на горячую плиту. Поместите колбу на медленный огонь и нагрейте до 60ºC, помешивая. Для нагрева можно использовать водяную баню. Температуру в реакторе можно контролировать с помощью термометра или на ощупь. Колба должна быть довольно горячей на ощупь, но не должна обжигать руку. Охлаждение для данного синтеза не требуется, можно просто выключить нагрев на некоторое время, пока температура не вернется к желаемым параметрам (~60ºC). Во время реакции необходимо периодически помешивать, время синтеза составляет 3-4 часа. В ходе реакции цвет меняется со светло-желтого на темно-красный и остается прозрачным. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, переливают в стакан или банку, разбавляют 250 мл теплой воды, накрывают крышкой и помещают в морозильную камеру на 2 часа. После охлаждения откройте крышку и осторожно встряхните, обеспечивая циркуляцию свежего воздуха.

Кристаллизация происходит быстро. Банку с кристаллами снова ставят в морозилку минимум на 15 минут. Затем нужно разломать кристаллы и промыть их холодной водой до исчезновения следов уксуса (достаточно 2...3 раз). Затем промыть небольшим количеством очень холодного изопропилового спирта до полного удаления загрязнений. Полученные кристаллы сушат на воздухе не менее 10 часов. Храните фенилнитропропен в закрытом контейнере в холодильнике или темном прохладном месте.


Важно знать!
  • Промывку изопропиловым спиртом следует проводить при минимально возможной температуре. Это позволит снизить потери.
  • Перед использованием поместите изопропиловый спирт в морозильную камеру на 8 часов.
  • Промывайте до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным.
  • В качестве фильтра удобно использовать обычную тонкую ткань, так как кристаллы довольно крупные.
  • Фенилнитропропен обладает неприятным резким запахом и разъедает кожу рук и лица.
  • Чем темнее фенилнитропропен, тем больше в нем примесей.


Фенилнитропропен можно перекристаллизовать из изопропилового спирта непосредственно перед началом следующей реакции.
Для этого кристаллы фенилнитропропена растворяют в изопропиловом спирте при 30ºC и доводят раствор до перенасыщения. Затем замораживают при минимально возможной температуре до завершения кристаллизации. После завершения кристаллизации отфильтровывают.
Фенилнитропропен высыхает на воздухе, он не гигроскопичен (не поглощает воду из воздуха).
Средний выход составляет 300 грамм (~70% от теоретического выхода).


Посмотрите видеоурок по синтезу фенилнитропропена для полного понимания:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/
.



 

Sneaky.Base

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 17, 2022
Messages
32
Reaction score
10
Points
8
Нитроэтан - заноза в заднице
 

Chemical Ali

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 27, 2023
Messages
12
Reaction score
4
Points
3
Почему?

Дайте угадаю. Делаем NaNO2? K2CO3?

Нитрит настолько прост в изготовлении, что его часто упускают из виду. Есть способы "получше", но SWiM недавно сделал немного для производства GHB (реакция Сандмейера) из ничего, кроме расплавленного NaNO3 (нитрита натрия) и древесного угля при температуре около 400-500°C на чертовой кухонной плите. Добавили немного минеральной кислоты и выпарили ее на пирексовом блюде в духовке.

K2CO3 (карбонат калия) из просто (NH4)2CO3 и KOI (карбонат аммония и гидроксид калия) прямо с полки местного супермаркета. Он сохнет не очень быстро, но дайте ему немного времени и терпения.

100% безрецептурный препарат, и это в стране, где действуют ограничения (не спрашивайте).

Дайте мне знать, если я был не прав, и я, вероятно, смогу помочь вам с синтезом, если вы по какой-то причине застряли.

С уважением,
Али
 

PNicole

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 18, 2023
Messages
18
Reaction score
28
Points
3
Если вы найдете оптимальный вариант, то получите выход 90-91 %. Оригинальная процедура требовала смехотворных 6 или 8 часов рефлюкса, я не помню. Если вы видите красную жидкость, вы зашли слишком далеко.

Попробуйте 45 минут при 63C, затем выключите нагрев, но убедитесь, что колба все еще находится на горячей плите, и оберните ее алюминиевой фольгой. Через 30 минут снимите колбу с плиты и удалите алюминиевую фольгу. Дайте остыть... и т.д.

Кроме того, вы используете слишком много нитроэтана для бензальдегида (150 мл - это все, что вам нужно для нитроэтана, при условии, что это коммерческий сорт).

Используйте в 2 раза больше спирта для бензальдегида. Я считаю, что этанол работает лучше, но IPA, безусловно, является предпочтительным растворителем для повторной кристаллизации.
  • Бензальдегид - 200 мл
  • Нитроэтан - 150 мл
  • н-Бутиламин - 20 мл
  • Ледяная уксусная кислота (GAA) - 15 мл
  • Изопропиловый спирт (IPA) - 400 мл

Ваша культура будет гораздо легче кристаллизоваться. Цвет реакции должен быть насыщенным канареечно-желтым, переходящим в оранжевый. Как только он станет оранжевым, а затем красным, выход значительно снизится.
 
Top