- Joined
- Jul 4, 2024
- Messages
- 4
- Reaction score
- 0
- Points
- 1
Давайте обсудим возможный путь синтеза L S D
Дорогие алхимики дизайна, практикующие стремление к знаниям,
Я пишу вам сегодня с почти лихорадочным энтузиазмом, чтобы поделиться идеей, которая навязчиво бродит в моей голове уже несколько недель. Я полагаю, что мне удалось найти возможный синтез для получения знаменитой молекулы диэтиламида лизергиновой кислоты.
Меня побуждает представить эту теорию на рассмотрение таких острых и любознательных умов, как ваш, ведь кто, как не вы, сможет побеседовать на эту столь волнующую тему? Только откровенный обмен мнениями и спокойные дискуссии между единомышленниками могут отшлифовать идеи и приблизить их к истине. Я надеюсь, что мы сможем наладить диалог на равных, в котором будут преобладать честное любопытство и готовность изменить точку зрения.
Я знаю, что многие из вас посвящают бессонные часы размышлениям, подобным тем, которые я сейчас хочу изложить. Поэтому я так уверен, что вы сможете справедливо оценить ее и дополнить своими ценными наблюдениями. Я прошу вас помочь мне усовершенствовать эту интуицию, которая меня захватила. Я верю, что эта беседа позволит нам всем продвинуться в понимании сложных тем, которые возбуждают наше интеллектуальное любопытство и насыщают наш дух эрудиции.
Я шлю вам свои самые теплые приветствия и с нетерпением жду начала столь же увлекательной, сколь и конструктивной беседы с вами. Исследования требуют совместного упорства. Далее мы посмотрим на механизм реакции, который вы разработали с помощью пера и бумаги.
Посмотреть вложение DgRb7meqh8.jpg
Здесь мы описываем образование ацетатного эфира лизергиновой кислоты. Как мы видим, мы имеем дело с реакцией этерификации типа ацетилирования, что любопытно, в этой реакции нет спиртов. Я не вытащил это предложение из кармана, эту идею придумал и прокомментировал вслух доктор органической химии. "Прояснив эту бездну, довольно вопросительную, продолжим. "Далее мы увидим портрет механизма реакции нуклеофильного замещения. Реакция между ацетатным эфиром лизергиновой кислоты и диэтиламином с образованием ЛСД Посмотреть вложение
Посмотреть вложение yTOmtocFDl.jpg
В частности, это бимолекулярное нуклеофильное замещение (SN2), которое протекает по следующим этапам:
1. диэтиламин действует как нуклеофил и отдает пару электронов для образования ковалентной связи с атомом углерода sp3 ацетатной группы.
2. Это приводит к одновременному расщеплению связи C-O ацетатной группы.
3. Кислород ацетатной группы уходит вместе с электронной парой, образуя ацетат-ион.
4. При этом углерод остается присоединенным к диэтиламинонуклеофилу новой связью C-N.
5. Механизм согласован, т.е. происходит в один этап и без образования карбокатионных промежуточных продуктов.
Таким образом, речь идет именно о бимолекулярном нуклеофильном замещении (SN2), где диэтиламин действует как нуклеофил, замещая ацетатную группу на sp3-углерод сложного эфира, в итоге образуя молекулу ЛСД.
С нетерпением жду ваших комментариев. Я делаю это в приподнятом настроении и с нетерпением жду, когда появится больше людей, с которыми можно будет поговорить об увлекательной органической химии.
Я также взял на себя труд сделать синтез диэтиламина и еще один, где я предполагаю получение лизергиновой кислоты. Ждите следующего поста.