Вопрос об аминах для синтеза 1-фенил-2-нитропропена?

[tucosalamanca]

Я искал способы получения химических веществ, перечисленных ниже. я вижу, что можно использовать различные амины, но, во-первых, есть ли какая-либо корреляция между различными аминами и выходом? и можно ли заменить их на любой другой первичный амин, который не указан в этой теме?

И второй вопрос: знает ли кто-нибудь из присутствующих, как получить любой из этих аминов, или, еще лучше, делал ли кто-нибудь из присутствующих их?

как я понимаю: Циклогексиламин - основной путь - полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля. как это можно сделать?

Как я понимаю: N-бутиламин - получается в результате реакции аммиака и спиртов над оксидом алюминия. Как это работает?

Есть удручающее количество сайтов, которые "объясняют" синтез, но это действительно не объясняет дерьмо. он перечисляет реагенты и некоторые показывают расчеты схемы реакции. так что в качестве последнего средства я проходил через различные форумы, и даже послал электронное письмо моему старому учителю химии колледжа, чтобы спросить. и до сих пор, никто не знает? надеясь, что кто-то здесь есть ответ, то? спасибо заранее

 

[Mclssmxxl]

Я не могу говорить о синтезе аминов, но основным фактором выхода, при наличии адекватного катализатора, первичного амина, который, как вы знаете, на 100% катализирует реакцию (2, перечисленные вами), является удаление воды.
Проще говоря, реакция обратима, и чем больше воды вы удалите из системы, тем больше вы подтолкнете реакцию к получению большего количества стирола. Без удаления воды, полученной в ходе реакции, максимальный теоретический выход составляет 50%.
Насколько я знаю, по крайней мере. Если кто-то из больших доугов знает иначе, пожалуйста, сообщите мне.

 

[HIGGS BOSSON]

Зачем синтезировать эти амины?

Они легко доступны, проще купить готовые катализаторы для реакции Генри.

Если возникают трудности с циклогексиламином или бутиламином, можно использовать безводный ацетат аммония.

 

[handle]

Нет ничего легкодоступного! В этих краях! Говт так полон страха. Итак, я решил сделать (безводный ацетат аммония или разбавленный водный метиламин).
Что вы посоветуете?

 

[G.Patton]

Пожалуйста, прочитайте тему "Синтез" и раздел комментариев. Ваши вопросы уже заданы и на них получены ответы.

 

[handle]

1. Бутиламин
2. Циклогексамин
3. Метиламин
4. (Безводный) Ацетат аммония.
5. Нет

 

[G.Patton]

5. Я так не думаю, метиламин довольно слабое основание Льюиса. Это всего лишь теоретическое предположение.

 

[G.Patton]

Здравствуйте, я не могу сказать, что именно, но думаю, что да.
Да, но будьте готовы получить низкий выход

Как сказал @HIGGS BOSSON, покупать их стоит. Это обусловлено коммерческой целесообразностью вашего синтеза. Вы будете получать амин из нитросоединения для восстановления другого нитросоединения %) Другие синтезы аминов требуют нескольких реакций и требуют много времени и реагентов. Например, синтез н-бутиламина.

Кроме того, вам нужен аппарат высокого давления

Какое объяснение вы ищете? Здесь есть четко написанный учебник с перечнем реактивов, оборудования и манипуляций. Более того, есть видеоролики по синтезу! Вы когда-нибудь видели сайты с видео синтеза P2NP? Уверен - нет. Я действительно не понимаю вашего разочарования и что вы ищете. Вам нужно, чтобы кто-то синтезировал его вместо вас, а вы просто сказали за это "Спасибо"?

1-Фенил-2-нитропропен (P2NP) Видео Синтез из бензальдегида и нитроэтана. Реакция Генри.

Схема реакции: Оборудование и стеклянная посуда: Колба объемом 10 л; Подставка для реторты и зажим для крепления аппарата (опционально); Рефлюкс-конденсатор; Воронка; Источник вакуума; Лабораторные весы (подходят 0,1-500 г) - опционально; Мерные цилиндры 1000 мл и 100 мл; Водяная баня; Стеклянная палочка и шпатель; Фильтр...

bbgate.com