Syntéza 4-metylpropiofenónu je veľmi klasická Friedelova-Craftsova acylácia toluénu s propionylchloridom v prítomnosti silnej Lewisovej kyseliny, ako je bezvodý AlCl3, ktorá má len malé množstvo 2-metylpropiofenónu. Výsledkom bromovania produktu brómom v kyseline octovej alebo podobne je 2-bróm-4'-metyl-propiofenón. Je len nepohodlné izolovať a sušiť alfa-halogénketón, pretože všetky sú super lachrymátory a manipulácia s nimi je peklo, ak miesto nie je propper.