Ahoj chlapci !
Našiel som syntézu metamfetamínov podľa P2NP, tak sa tu o ňu delím !
Syntéza metamfetamínu:
Hlavným problémom pri syntéze metedrínu je zaobstaranie prekurzorov.
Fenyl-2-propanón je podľa mojich vedomostí najpriamejším prekurzorom a je
(bohužiaľ?) zaradený do zoznamu III kontrolovaných látok. Nemá žiadne
farmakologickú aktivitu, a napriek tomu ho DEA okolo roku 1975 začala regulovať.
Prvá syntéza, ktorú uvediem, ho používa ako východiskový materiál. V skutočnosti
je stále možné nájsť túto látku zastrčenú v skladoch v mnohých
univerzitách, ktoré pravdepodobne túto zlúčeninu zakúpili pred jej kontrolou.
Môj priateľ narazil na 500 ml vyrobených spoločnosťou Eastman Kodak v skladovej miestnosti na
Princetone. Keď som pred mnohými rokmi žil v Anglicku, kúpil som 100 ml a urobil
svoju prvú sériu s jeho použitím. Reakcia sa dá dokončiť približne za 6 hodín, čo dáva
som biológ, nie chemik, takže niekto, kto vedel, čo robí, by mal mať výťažok asi 60 %.
by to pravdepodobne dokázal vylepšiť.
Činidlá:
1-fenyl-2-propanón: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metylamín 40% vo vode : 100 ml
Hliníková fólia : 20 gm
Chlorid ortuťnatý II : 150 mg
Uvedenú zmes refluxujte za miešania dve hodiny v 500 ml banke s okrúhlym dnom.
Koncentrujte rxn zmes za zníženého tlaku pri izbovej teplote. Nalejte na ľadovú vodu
KOH sol'n (60 gm v približne 200 ml vody). V tomto kroku môžu nastať veľké problémy
vyskytnúť. Uvoľňuje sa veľké množstvo tepla. Pridávajte veľmi pomaly* a udržiavajte v
v ľadovom kúpeli. Teplo váš výrobok rozloží na bohviečo a môže sa stať, že
skončiť na strope, ak si nedáte pozor.) Roztok extraktu s/ 125 x 3 ml
etyléteru. Odstráňte organickú vrstvu. Extrahujte éter s 3N HCl 25 x 3 ml.
K roztoku kyseliny pridajte 30 ml 6 N roztoku NaOH (studeného), ak je roztok
nie je veľmi zásaditý. Extrahujte zásaditý roztok 25 x 3 ml éteru. Vysušte nad
bezvodým síranom sodným, prefiltrujte. Odparte éter (destilujte pod zníženým tlakom).
pod tlakom, ak si chcete privyrobiť, ale nie je to absolútne nevyhnutné) a
znovu rozpusťte v bezvodom éteri, 100-200 ml. Bublinkový suchý plyn HCl (vyrobený mojou
HCl na kyselinu sírovú) cez zmes a methedrín HCl
by mal byť vo forme bieleho nadýchaného prášku.
Odfiltrujte metán a opakujte pre druhú a tretiu plodinu. Ďalšie plodiny môžu byť ružové alebo purpurové a
sú stále farmakologicky účinné, ale nie sú veľmi čisté. Dúfam, že to
bolo to, o čo vám ide.
Našiel som syntézu metamfetamínov podľa P2NP, tak sa tu o ňu delím !
Opakujem : /!\ NIE JE PRE OSOBNÉ ALEBO NEPLATNÉ POUŽITIE, JE TO IBA NA VÝSKUMNÉ ÚČELY !!! /!\
Syntéza metamfetamínu:
Hlavným problémom pri syntéze metedrínu je zaobstaranie prekurzorov.
Fenyl-2-propanón je podľa mojich vedomostí najpriamejším prekurzorom a je
(bohužiaľ?) zaradený do zoznamu III kontrolovaných látok. Nemá žiadne
farmakologickú aktivitu, a napriek tomu ho DEA okolo roku 1975 začala regulovať.
Prvá syntéza, ktorú uvediem, ho používa ako východiskový materiál. V skutočnosti
je stále možné nájsť túto látku zastrčenú v skladoch v mnohých
univerzitách, ktoré pravdepodobne túto zlúčeninu zakúpili pred jej kontrolou.
Môj priateľ narazil na 500 ml vyrobených spoločnosťou Eastman Kodak v skladovej miestnosti na
Princetone. Keď som pred mnohými rokmi žil v Anglicku, kúpil som 100 ml a urobil
svoju prvú sériu s jeho použitím. Reakcia sa dá dokončiť približne za 6 hodín, čo dáva
som biológ, nie chemik, takže niekto, kto vedel, čo robí, by mal mať výťažok asi 60 %.
by to pravdepodobne dokázal vylepšiť.
Činidlá:
1-fenyl-2-propanón: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metylamín 40% vo vode : 100 ml
Hliníková fólia : 20 gm
Chlorid ortuťnatý II : 150 mg
Uvedenú zmes refluxujte za miešania dve hodiny v 500 ml banke s okrúhlym dnom.
Koncentrujte rxn zmes za zníženého tlaku pri izbovej teplote. Nalejte na ľadovú vodu
KOH sol'n (60 gm v približne 200 ml vody). V tomto kroku môžu nastať veľké problémy
vyskytnúť. Uvoľňuje sa veľké množstvo tepla. Pridávajte veľmi pomaly* a udržiavajte v
v ľadovom kúpeli. Teplo váš výrobok rozloží na bohviečo a môže sa stať, že
skončiť na strope, ak si nedáte pozor.) Roztok extraktu s/ 125 x 3 ml
etyléteru. Odstráňte organickú vrstvu. Extrahujte éter s 3N HCl 25 x 3 ml.
K roztoku kyseliny pridajte 30 ml 6 N roztoku NaOH (studeného), ak je roztok
nie je veľmi zásaditý. Extrahujte zásaditý roztok 25 x 3 ml éteru. Vysušte nad
bezvodým síranom sodným, prefiltrujte. Odparte éter (destilujte pod zníženým tlakom).
pod tlakom, ak si chcete privyrobiť, ale nie je to absolútne nevyhnutné) a
znovu rozpusťte v bezvodom éteri, 100-200 ml. Bublinkový suchý plyn HCl (vyrobený mojou
HCl na kyselinu sírovú) cez zmes a methedrín HCl
by mal byť vo forme bieleho nadýchaného prášku.
Odfiltrujte metán a opakujte pre druhú a tretiu plodinu. Ďalšie plodiny môžu byť ružové alebo purpurové a
sú stále farmakologicky účinné, ale nie sú veľmi čisté. Dúfam, že to
bolo to, o čo vám ide.