Príprava nitroetánu z etylbromidu a dusitanu sodného
Do miešaného roztoku 600 ml dimetylformamidu a 36 g suchého NaNO2 (0,52 mólu) v kadičke stojacej vo vodnom kúpeli sa nalialo 32,5 g etylbromidu (0,3 mólu), pričom sa roztok udržiaval pri izbovej teplote, keďže reakcia je mierne exotermická. Roztok vždy uchovávajte mimo dosahu priameho slnečného svetla. V miešaní sa pokračovalo šesť hodín. Potom sa reakčná zmes preliala do 2500 ml kadičky alebo banky, ktorá obsahovala 1500 ml ľadovej vody a 100 ml petroléteru. Petroléterová vrstva sa vyliala a uložila a vodná fáza sa extrahovala ešte štyrikrát po 100 ml petroléteru, potom sa organické extrakty spojili a postupne sa premyli 4x75 ml vody. Zvyšná organická fáza sa vysušila nad síranom horečnatým, prefiltrovala a petroléter sa odstránil destiláciou za zníženého tlaku na vodnom kúpeli, ktorého teplota sa nechala pomaly stúpnuť na približne 65 °C. Zvyšok pozostávajúci zo surového nitroetánu sa destiloval za bežného tlaku (najlepšie pomocou malej destilačnej kolóny), čím sa získalo 60 % produktu s teplotou varu 114 - 116 °C.
Etylénglykol funguje aj ako rozpúšťadlo, ale reakcia v tomto prostredí prebieha dosť pomaly, čo umožňuje vedľajšie reakcie, ako napr.
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Namiesto NaNO2 sa môže použiť aj KNO2.
Ak sa NaNO2 používa v DMF, môže sa pridať aj 30 g močoviny ako čistič dusitanov, aby sa minimalizovali vedľajšie reakcie a zároveň sa zvýšila rozpustnosť NaNO2, čím sa reakcia výrazne urýchli.
Ak sa etylbromid nahradí etyljodidom, požadovaný reakčný čas sa skráti len na 2,5 h namiesto 6 h. V prípade použitia etyljodidu je potrebné vykonať miernu zmenu v uvedenom postupe. Zoskupené extrakty petroléteru by sa mali premyť 2x75 ml 10% tiosíranu sodného, po ktorom by mali nasledovať 2 prídavky 75 ml vody namiesto štyroch prídavkov 75 ml vody, ako je uvedené vyššie, aby sa odstránili zvyšky I2.
