Konverzia benzaldehydu na 1-fenyl-2-propanón v jednej nádobe

[Dynyx]

Na benzaldehyd (8,52 g, 0,08 mmol) a nitroetán (4,05 g, 0,054 mol) v kyseline
kyseline octovej (20 ml) sa pridal uhličitan amónny (0,48 g, 5 mmol) so šumením. Žltý roztok
sa nechal 1 h refluxovať. Reakčná zmes sa ochladila vo vodnom kúpeli,
pričom sa pomaly pridával práškový zinok (16,3 g, 0,25 mol) (prudká reakcia).
Reakčná zmes sa refluxovala 1 h, ochladila a naliala do vody (200 ml). Bola to zmes
bazifikovaná uhličitanom sodným a extrahovaná dichlórmetánom (2 x 75 ml).
Získaný produkt bol červený olej (6,32 g), ktorý sa vydestiloval a získal sa l-fenyl-2-
propanónu (3,17 g, 44 %)

 

[Xiao hua]

Je to bro

 

[Xiao hua]

niekto to môže potvrdiť

 

[flyhigh]

Postupujte podľa tohto postupu, aby ste skončili s kecmi

 

[HerrHaber]

To môže byť do určitej miery zaujímavé, ak pravdivé... Uvažujem o tom, že by som to uplatnil na substituované aldehydy na menších šaržiach.

 

[yuiopjkl]

Pri zmiešaní uhličitanu amónneho a kyseliny octovej dostanete "octan amónny" Takže produkt, ktorý dostanete, je P2NP

Nemyslím si, že zinok zredukuje P2NP na P2P.
Niekde som čítal, že Zn\HCl by fungoval, ale výťažok bol nízky