Všeobecné informácie
Fenylacetón je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5CH2COCH3. Je to žltkastý olej s príjemnou vôňou, ktorý je rozpustný v organických rozpúšťadlách. Táto látka sa používa pri výrobe metamfetamínu [2][3] a amfetamínu [1][4], kde je všeobecne známa ako P2P.
Fyzikálne vlastnosti
- Číslo CAS: 103-79-7;
- Chemický vzorec: C6H5CH2COCH3;
- Molárna hmotnosť: 134,178 g/mol;
- Hustota: 1,0057 g/cm3;
- Bod topenia: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Bod varu: 214 ± 216 °C (417 až 421 °F; 487 až 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Vzhľad: žltkastý olej, kvetinový zápach "medový", "spálené kvety", "zelené jablko";
Chemické vlastnosti
- Nerozpustný vo vode;
- Rozpustný v chloroforme;
- Miešateľný s alkoholmi, estermi, étermi, halogenovanými uhľovodíkmi, ketónmi, toluénom, benzénom, xylénom;
Názov podľa IUPAC: 1-fenylpropán-2-ón
Iné názvy: P2P, BMK, benzylmetylketón alebo fenylacetón Benzylmetylketón; fenyl-2-propanón
Spôsoby syntézy
Okrem častej redukcie (pseudo)efedrínu na metamfetamín je najpopulárnejším prekurzorom amfetamínu a metamfetamínu fenyl-2-propanón. Existuje ohromujúce množstvo syntetických ciest k tejto zlúčenine, a to jednak kvôli relatívne jednoduchej štruktúre zlúčeniny, jednak kvôli jej popularite. Mnohé z prvých ciest k tejto zlúčenine boli viac-menej opustené kvôli obmedzeniam prekurzorov používaných na jej výrobu, ale vždy sa objavili nové metódy na vykonanie úkonu výroby tejto zlúčeniny. Tu je zoznam najpopulárnejších metód syntézy fenyl-2-propanónu.
Syntéza P2P z P2NP pomocou NaBH4 a K2CO3/H2O2
Fenyl-2-propanóny z acetónu Mn(III) katalyzovaná aromatická acetonylácia
1-fenyl-2-propanón (P2P) z dietyl(fenylacetyl)malonátu
Syntéza P2P z benzaldehydu pomocou MEK
Syntéza P2P oxidáciou alfa-metylstyrénu s oxónom (peroxomonosulfátom draselným)
Syntézy fenylacetónu (P2P) pomocou Grignardových činidiel
Fenylacetón z metylglycidátu BMK [5]
Mnohé z týchto syntéz sa dajú upraviť aj na výrobu substituovaných fenyl-2-propanónov, ako je napríklad stále populárnejší prekurzor MDMA MDP2P (3,4-metyléndioxyfenyl-2-propanón), a to použitím východiskových materiálov s požadovanými aromatickými substituentmi.
Právny stav
Vzhľadom na nezákonné použitie v tajnej chémii bol v roku 1980 v Spojených štátoch vyhlásený za kontrolovanú látku zaradenú do zoznamu II. Vzhľadom na jeho vhodnosť ako východiskového materiálu pri syntéze metamfetamínu patrí fenylacetón podľa zákona o monitorovaní základných látok v EÚ do kategórie I sledovaných chemických látok. To znamená, že výroba, obchod, dovoz a vývoz bez povolenia sú trestné.
Právne uplatnenie
Fenylacetón sa používa pri syntéze pesticídov, difacinónu (jedu na potkany) a farmaceutických zlúčenín. Patrí medzi ne difacinón, antikoagulant používaný ako rodenticíd. Fenylacetón je prítomný v odstraňovačoch škvŕn a čistiacich prostriedkoch v Turecku a USA.
Skladovanie
Skladujte v uzavretých, chladených vzduchotesných fľašiach, na suchom mieste (-20 °C ako mokrý ľad) mimo dosahu vzduchu a svetla. Ak sa nepoužíva, nádobu uchovávajte uzavretú. Stabilita ≥ 1 rok;
Likvidácia
Zabráňte uvoľneniu do životného prostredia. Stekanie vody z protipožiarnej kontroly alebo riedenia môže spôsobiť znečistenie. Môže sa zničiť prebytočným bielidlom (na zničenie zvyškov chloroformu), potom sa vyleje do kanalizácie.
Toxicita a pravidlá zaobchádzania s látkou
Fenylacetón má nízku toxicitu, hoci môže byť dráždivý. Po manipulácii s ním ho dôkladne umyte. Pred opätovným použitím odstráňte kontaminovaný odev a vyperte ho. Zabráňte kontaktu s očami, pokožkou a odevom. Zabráňte požitiu a vdýchnutiu. Intraperitoneálna LD50 (myš): 540 mg/kg;