Ahojte, kolegovia začínajúci odborníci/odborníčky,
začínam mapovať metódu syntézy MDMA na základe informácií získaných z tohto fóra + iných zdrojov osvedčených metód, ale mal som niekoľko otázok týkajúcich sa najmä dvoch bodov, ktoré chcem riešiť pred pokračovaním.
Pri syntéze MDMA z PMK začnite po reduktívnej aminácii, keď sa odparí vybrané rozpúšťadlo (v tomto prípade by to bol metanol) a zostane vám surový olej, ktorý je vaším produktom:
Bolo by v tomto momente lepšie použiť rozpúšťadlo s nižšou teplotou varu, ako je DCM, alebo by ste mohli v tomto momente na extrakciu a následné spracovanie použiť napríklad xylén? Ktorý postup by vám uľahčil rozšírenie za predpokladu, že máte dostatočné znalosti o chémii, reakcii a môžete prijať vhodné bezpečnostné opatrenia spolu s použitím vhodného zariadenia?
Čo by ste navrhovali ako sušiace činidlo/metódu pre IPA po opätovnej kryštalizácii s použitím IPA?
Ďakujem!
začínam mapovať metódu syntézy MDMA na základe informácií získaných z tohto fóra + iných zdrojov osvedčených metód, ale mal som niekoľko otázok týkajúcich sa najmä dvoch bodov, ktoré chcem riešiť pred pokračovaním.
Pri syntéze MDMA z PMK začnite po reduktívnej aminácii, keď sa odparí vybrané rozpúšťadlo (v tomto prípade by to bol metanol) a zostane vám surový olej, ktorý je vaším produktom:
Bolo by v tomto momente lepšie použiť rozpúšťadlo s nižšou teplotou varu, ako je DCM, alebo by ste mohli v tomto momente na extrakciu a následné spracovanie použiť napríklad xylén? Ktorý postup by vám uľahčil rozšírenie za predpokladu, že máte dostatočné znalosti o chémii, reakcii a môžete prijať vhodné bezpečnostné opatrenia spolu s použitím vhodného zariadenia?
Čo by ste navrhovali ako sušiace činidlo/metódu pre IPA po opätovnej kryštalizácii s použitím IPA?
Ďakujem!