Phencyclidine (PCP) Methoxetamine Red Razprava: Fenciklidin (PCP) in metoksetamin

[HEISENBERG]

Fenciklidin (PCP) in metoksetamin

Fenciklidin (PCP) je sintetična spojina, ki spada v razred disociativnih zdravil in je bila prvotno razvita v petdesetih letih prejšnjega stoletja kot intravenski anestetik. Vendar je bila njena uporaba v medicini prekinjena zaradi hudih neželenih učinkov, ki jih je povzročala, vključno z delirijem in halucinacijami. Kljub prenehanju uporabe v medicini je PCP zaradi svojih psihoaktivnih učinkov našel mesto v rekreativni rabi.

PCP se veže na receptor NMDA, ne da bi ga aktiviral, saj preprečuje glutamatu, da bi se vezal na njegovo mesto. Ta blokada zavira ekscitatorno delovanje glutamata, kar povzroči zmanjšanje aktivnosti nevronov. Ker so ti receptorji vključeni v čutno zaznavanje, čustvovanje, prepoznavanje bolečine in obdelavo spominov, njihova inhibicija s PCP povzroči pomembne spremembe v teh procesih.

Čeprav je antagonizem receptorjev NMDA glavni mehanizem, s katerim PCP učinkuje, pa deluje tudi na druge nevrotransmiterske sisteme, kar prispeva k njegovemu kompleksnemu farmakološkemu profilu:

• PCP poveča dopaminergično nevrotransmisijo z zaviranjem ponovnega privzema dopamina, kar povzroči povečanje ravni dopamina v nekaterih možganskih regijah. To delovanje je povezano z evforijo in možnostjo zasvojenosti s PCP.
• Modulira serotoninergični sistem, kar vpliva na razpoloženje, zaznavanje in različne kognitivne funkcije.
• Ugotovljeno je bilo, da PCP deluje na sigma opioidne receptorje, kar lahko prispeva k njegovim analgetičnim (protibolečinskim) učinkom in halucinogenim lastnostim.

Uporaba PCP je povezana s precejšnjimi tveganji, vključno z akutnimi psihološkimi učinki, kot so tesnoba, paranoja in potencialno nevarne blodnje. V nekaterih primerih lahko privede do nasilnega vedenja do sebe ali drugih. Kronična uporaba lahko povzroči kognitivne motnje, izgubo spomina in težave z govorom.


Metoksetamin (MXE) je sintetična disociativna snov, ki je kemijsko sorodna PCP in ketaminu. Na trgu rekreativnih drog se je pojavil leta 2010 in se uporablja zaradi svojih edinstvenih psihoaktivnih lastnosti. Tako kot PCP in ketamin tudi MXE deluje predvsem prek antagonizma receptorja NMDA (N-metil-D-aspartat), vendar deluje tudi na druge nevrotransmiterske sisteme.

Poleg antagonizma receptorjev NMDA naj bi MXE zaviral ponovni privzem serotonina, nevrotransmiterja, ki med drugim sodeluje pri uravnavanju razpoloženja, apetita in spanja. To delovanje bi lahko prispevalo k izboljšanju razpoloženja, o katerem poročajo nekateri uporabniki MXE.


Kombinacija PCP in MXE bi lahko zaradi podobnih farmakoloških profilov okrepila želene in neželene učinke. Hkratna blokada receptorjev NMDA bi lahko okrepila disociativne učinke, kar bi lahko privedlo do globljih sprememb v zaznavanju in zavesti. Vendar ta kombinacija poveča tudi tveganje za negativne posledice:

1. Okrepljene kognitivne in motorične motnje: Obe snovi lahko poslabšata presojo, motorično koordinacijo in sposobnost obdelave informacij, kar poveča tveganje za nesreče in poškodbe.
2. Povečano psihološko tveganje: Kombinacija lahko povzroči hudo dezorientiranost, zmedenost in večjo možnost za pojav zastrašujočih halucinacij ali psihotičnih epizod.
3. Fiziološka tveganja: Obstaja povečano tveganje za hipertenzijo, tahikardijo in druge kardiovaskularne težave. Poleg tega se lahko pri kombinaciji teh snovi poveča možnost nevrotoksičnih učinkov.

Glede na njegovo zapleteno interakcijo z nevrotransmiterskimi sistemi v možganih in globoke spremembe, ki jih povzroča pri zaznavanju in spoznavanju, je pri uporabi PCP potrebna previdnost in zavedanje o njegovih morebitnih hudih neželenih učinkih. Z dodajanjem droge, ki ima podoben mehanizem kot takšna snov, znatno povečate tveganje za nevarna zdravstvena in duševna stanja, ki lahko povzročijo nepopravljivo škodo. Poleg tega so rekreacijske moči teh snovi posamično povsem dovolj, da ne bi okrepili njihovih učinkov.

Glede na vse navedeno priporočamo, da se tej kombinaciji pod kakršnimi koli pogoji izogibate.