Ali je res tako preprosto kot zamenjati P2NP z MDP2NP iz enopotne sinteze lepljenja za amfetamin? Katere druge vidike je treba upoštevati, če to res deluje?
MDP2NP do MDA z reduktivno aminizacijo NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. za proizvodnjo MDA boste potrebovali MDP2P/amonijev acetat >imin>.
2. če imate NaBH4, ne potrebujete CuCl2.
Pri tej reakciji se bolje obnese cianoBorohidrid.
2. če imate NaBH4, ne potrebujete CuCl2.
Pri tej reakciji se bolje obnese cianoBorohidrid.
- By InLikeFlynn
Žal nimam dostopa do MDP2P (razen če mi uspe pretvoriti MDP2NP v MDP2P) ali cianoborohidrida. Imam pa dostop do NaBH4/CuCl2 iz drugih poskusov z nitrostirenom in MDP2NP.
Metoda, na katero se sklicujem v prvotni objavi, je tukaj: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Zanimalo me je le, če je mogoče MDP2NP nadomestiti s P2NP, ali bi metilendioksi skupina preživela reakcijo in podobno kot P2NP ter proizvedla MDA?
V tej temi sem prebral nekaj uspehov pri redukciji MDP2NP v MDA: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0.
Vendar me je zanimalo, ali je kdo to storil in ima kakšne izkušnje iz prve roke ali nasvete za sintezo, če je to mogoče.
Metoda, na katero se sklicujem v prvotni objavi, je tukaj: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Zanimalo me je le, če je mogoče MDP2NP nadomestiti s P2NP, ali bi metilendioksi skupina preživela reakcijo in podobno kot P2NP ter proizvedla MDA?
V tej temi sem prebral nekaj uspehov pri redukciji MDP2NP v MDA: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0.
Vendar me je zanimalo, ali je kdo to storil in ima kakšne izkušnje iz prve roke ali nasvete za sintezo, če je to mogoče.
Če naredite Al/Hg, Al/Ga z jodom (sicer ne deluje) in segrevanjem do 30-35 stopinj Celzija ter metilamin/nitrometan zamenjate z etilaminom/nitroetanom, bo to delovalo tudi v enem loncu.
Da, deluje popolnoma enako. Rezultat je Mda namesto samo A. Predlagam destilacijo IPA, dodajanje baze in ekstrakcijo z NP. Nato normalno delo
- By InLikeFlynn
Ali je med hidrokloridom MDA in sulfatom MDA veliko razlik v fizikalnih lastnostih? Še nikoli nisem pripravil aparature za plinsko HCl in želim iz lenobe samo poskusiti soliti z žveplovo kislino, razen če je res vredno narediti HCl, potem se bom šel naprej in se naučil lol.
Ker je slučajno pomembno za trenutni razvoj prispevka, kako to, da mda hcl nima enakih hidroskopskih lastnosti kot amp hcl?
Kar zadeva redukcijo, sem se tudi sam veliko spraševal o tem... če res deluje kot neposredni reducent tega ustreznega nitropa, bi bil nabh4/kuprik daleč najbolj skrivna pot. dostopnost LiAlH je omejena in stroški ali z amalgamom imaš živo srebro, s katerim se moraš spopasti, zakaj bi tvegal, če ti ni treba.
prav tako mislim, da je sulfat, karkoli je osebno, za lase privlečen in šibkejši kot ustrezna hcl sol. Kje je nekdo, ki res ve, o čem govori, kako dobimo stabilen amp hcl, brez gnojnih luž.
@InLikeFlynn hipotetično Prakticirajte to generacijo hcl naredite si spodoben aparat ex kapalni lijak, zamašek z eno luknjo, filtrirna bučka, ptfe cev z bradavico, in line sušilna cev steklena konica cevi in jo vpnite na stojalo. Brez dodatnega sušenja bi šel s kapljanjem žveplove kisline na vodni hcl in nacl konsistence mokre brozge. In naredite nekaj suhih serij, preden poskusite na dragocenem hipotetičnem fb, za katerega ste delali
Druga možnost je titracija z vodnim Hcl 37 %, ki je po mojem mnenju dejansko najboljša, vendar zahteva več spretnosti. hipotetično morate natančno dodati x kislin do 6 na 5,8. Trik je v dodajanju, doda se samo enkrat in pusti se, da se xtal brez motenj.
Kar zadeva redukcijo, sem se tudi sam veliko spraševal o tem... če res deluje kot neposredni reducent tega ustreznega nitropa, bi bil nabh4/kuprik daleč najbolj skrivna pot. dostopnost LiAlH je omejena in stroški ali z amalgamom imaš živo srebro, s katerim se moraš spopasti, zakaj bi tvegal, če ti ni treba.
prav tako mislim, da je sulfat, karkoli je osebno, za lase privlečen in šibkejši kot ustrezna hcl sol. Kje je nekdo, ki res ve, o čem govori, kako dobimo stabilen amp hcl, brez gnojnih luž.
@InLikeFlynn hipotetično Prakticirajte to generacijo hcl naredite si spodoben aparat ex kapalni lijak, zamašek z eno luknjo, filtrirna bučka, ptfe cev z bradavico, in line sušilna cev steklena konica cevi in jo vpnite na stojalo. Brez dodatnega sušenja bi šel s kapljanjem žveplove kisline na vodni hcl in nacl konsistence mokre brozge. In naredite nekaj suhih serij, preden poskusite na dragocenem hipotetičnem fb, za katerega ste delali
Druga možnost je titracija z vodnim Hcl 37 %, ki je po mojem mnenju dejansko najboljša, vendar zahteva več spretnosti. hipotetično morate natančno dodati x kislin do 6 na 5,8. Trik je v dodajanju, doda se samo enkrat in pusti se, da se xtal brez motenj.
To sem imel pripravljeno brez nevšečnosti, ki se jih spomnim, moj način redukcije Al/Hg, vendar se ne spomnim, za katero kislino gre Izoliral sem dejansko sol, vendar je oblika soli primerna za daljše shranjevanje in ni potrebna, če nameravate metilirati dušik (česar nikoli nisem storil).