Pozdravljeni !
Našel sem sintezo meth s P2NP, zato jo delim tukaj !
Sinteza metamfetamina:
Glavna težava pri sintezi metedrina je pridobivanje predhodnih sestavin.
Po mojem vedenju je fenil-2-propanon najbolj neposreden predhodnik in je
(na žalost?) uvrščen na seznam nadzorovanih snovi III. Nima nobene
nima farmakološke aktivnosti, vendar je DEA okoli leta 1975 ugotovila, da ga je treba regulirati.
Prva sinteza, ki jo bom podal, ga uporablja kot izhodno snov. Pravzaprav
je to snov še vedno mogoče najti skrito v skladiščih v številnih
univerzah, ki so verjetno kupile to spojino, preden je bila nadzorovana.
Moj prijatelj je naletel na 500 ml, ki jih je izdelal Eastman Kodak, v skladišču na
Princetonu. Ko sem pred leti živel v Angliji, sem kupil 100 ml
z njo opravil svojo prvo serijo. Reakcija se lahko zaključi v približno 6 urah, kar daje
sem biolog in ne kemik, zato bi lahko nekdo, ki bi vedel, kaj počne, uporabil približno 60-odstotni izplen.
bi to verjetno lahko izboljšal.
Reagenti:
1-fenil-2-propanon: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamin 40 % v vodi: 100 ml
Aluminijasta folija: 20 gm
živosrebrov II klorid: 150 mg
Zgornjo zmes z mešanjem dve uri refluksirajte v 500 ml bučki z okroglim dnom.
Koncentriramo rxn mešanico pod zmanjšanim tlakom pri sobni temperaturi. Prelijte v ledeno hladno
KOH sol'n (60 gm v približno 200 ml vode). Na tem koraku se lahko pojavijo velike težave
zgoditi. Sprosti se veliko toplote. Dodajte zelo počasi* in hranite v
ledeni kopeli. Toplota bo razgradila vaš izdelek v bog ve kaj in morda
če ne boste previdni, končala na stropu.) Raztopina ekstrakta z/ 125 x 3 ml
etil etra. Odstranite organsko plast. Eter ekstrahirajte s 3N HCl 25 x 3 ml.
Raztopini kisline dodajte 30 ml raztopine 6 N NaOH (hladne), če je raztopina
če raztopina ni zelo bazična. Bazično raztopino ekstrahiramo s 25 x 3 ml etra. Posušimo nad
brezvodnim natrijevim sulfatom, filtrirajte. Odstranimo eter (destiliramo pod reducirano temperaturo).
pod pritiskom, če hočete biti prefinjeni, vendar to ni nujno potrebno) in
ponovno raztopimo v brezvodnem etru, 100-200 ml. Pihajte suh HCl (iz mojega
HCl na žveplovo kislino) skozi mešanico in metedrin HCl
v obliki belega puhastega prahu.
Odfiltrirajte meth in ponovite za drugi in tretji pridelek. Naslednji pridelki so lahko rožnati ali vijoličasti in
so še vedno farmakološko učinkovite, vendar niso zelo čiste. Upam, da je to
je bilo to, kar ste iskali.
Našel sem sintezo meth s P2NP, zato jo delim tukaj !
Ponavljam: /!\ NE ZA OSEBNO ALI NELEGALNO UPORABO, TO JE SAMO ZA RAZISKOVALNE NAMENE !! /!\
Sinteza metamfetamina:
Glavna težava pri sintezi metedrina je pridobivanje predhodnih sestavin.
Po mojem vedenju je fenil-2-propanon najbolj neposreden predhodnik in je
(na žalost?) uvrščen na seznam nadzorovanih snovi III. Nima nobene
nima farmakološke aktivnosti, vendar je DEA okoli leta 1975 ugotovila, da ga je treba regulirati.
Prva sinteza, ki jo bom podal, ga uporablja kot izhodno snov. Pravzaprav
je to snov še vedno mogoče najti skrito v skladiščih v številnih
univerzah, ki so verjetno kupile to spojino, preden je bila nadzorovana.
Moj prijatelj je naletel na 500 ml, ki jih je izdelal Eastman Kodak, v skladišču na
Princetonu. Ko sem pred leti živel v Angliji, sem kupil 100 ml
z njo opravil svojo prvo serijo. Reakcija se lahko zaključi v približno 6 urah, kar daje
sem biolog in ne kemik, zato bi lahko nekdo, ki bi vedel, kaj počne, uporabil približno 60-odstotni izplen.
bi to verjetno lahko izboljšal.
Reagenti:
1-fenil-2-propanon: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamin 40 % v vodi: 100 ml
Aluminijasta folija: 20 gm
živosrebrov II klorid: 150 mg
Zgornjo zmes z mešanjem dve uri refluksirajte v 500 ml bučki z okroglim dnom.
Koncentriramo rxn mešanico pod zmanjšanim tlakom pri sobni temperaturi. Prelijte v ledeno hladno
KOH sol'n (60 gm v približno 200 ml vode). Na tem koraku se lahko pojavijo velike težave
zgoditi. Sprosti se veliko toplote. Dodajte zelo počasi* in hranite v
ledeni kopeli. Toplota bo razgradila vaš izdelek v bog ve kaj in morda
če ne boste previdni, končala na stropu.) Raztopina ekstrakta z/ 125 x 3 ml
etil etra. Odstranite organsko plast. Eter ekstrahirajte s 3N HCl 25 x 3 ml.
Raztopini kisline dodajte 30 ml raztopine 6 N NaOH (hladne), če je raztopina
če raztopina ni zelo bazična. Bazično raztopino ekstrahiramo s 25 x 3 ml etra. Posušimo nad
brezvodnim natrijevim sulfatom, filtrirajte. Odstranimo eter (destiliramo pod reducirano temperaturo).
pod pritiskom, če hočete biti prefinjeni, vendar to ni nujno potrebno) in
ponovno raztopimo v brezvodnem etru, 100-200 ml. Pihajte suh HCl (iz mojega
HCl na žveplovo kislino) skozi mešanico in metedrin HCl
v obliki belega puhastega prahu.
Odfiltrirajte meth in ponovite za drugi in tretji pridelek. Naslednji pridelki so lahko rožnati ali vijoličasti in
so še vedno farmakološko učinkovite, vendar niso zelo čiste. Upam, da je to
je bilo to, kar ste iskali.