Priprava nitroetana iz etilbromida in natrijevega nitrita
32,5 g etilbromida (0,3 mola) vlijemo v mešano raztopino 600 ml dimetilformamida in 36 g suhega NaNO2 (0,52 mola) v čaši, ki stoji na vodni kopeli, pri čemer raztopino vzdržujemo na sobni temperaturi, saj je reakcija rahlo eksotermna. Raztopino vedno hranite zunaj neposredne sončne svetlobe. Z mešanjem smo nadaljevali šest ur. Nato smo reakcijsko zmes prelili v 2500-mililitrsko čašo ali bučko, ki je vsebovala 1500 ml ledene vode in 100 ml petroletra. Plast petroletra smo izlili in shranili, vodno fazo pa smo še štirikrat ekstrahirali s po 100 ml petroletra, nato smo organske ekstrakte zbrali in jih nato izprali s 4x75 ml vode. Preostalo organsko fazo smo posušili nad magnezijevim sulfatom, filtrirali in petroleter odstranili z destilacijo pod zmanjšanim tlakom na vodni kopeli, katere temperatura se je počasi dvignila na približno 65 °C. Ostanek, ki je sestavljen iz surovega nitroetana, smo destilirali pod običajnim tlakom (najbolje z majhno destilacijsko kolono) in dobili 60 % produkta, ki vre pri 114-116 °C.
Etilenglikol se prav tako uporablja kot topilo, vendar reakcija v tem mediju poteka precej počasi, kar omogoča stranske reakcije, kot so
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Namesto NaNO2 lahko uporabimo tudi KNO2.
Če se NaNO2 uporablja v DMF, se lahko doda tudi 30 g sečnine kot čistilec nitritov, da se zmanjšajo stranske reakcije, hkrati pa se poveča topnost NaNO2 in s tem znatno pospeši reakcija.
Če se etilbromid nadomesti z etiljodidom, se zahtevani reakcijski čas zmanjša na samo 2,5 h namesto 6 h. V primeru uporabe etiljodida je treba nekoliko spremeniti zgornji postopek. Zbrane ekstrakte peterola je treba sprati z 2 x 75 ml 10 % natrijevega tiosulfata, čemur sledita dva dodatka 75 ml vode, namesto štirih dodatkov 75 ml vode, kot je navedeno zgoraj, da se odstranijo sledovi ostankov I2.
