Pretvorba benzaldehida v 1-fenil-2-propanon z enim lončkom

[Dynyx]

Na benzaldehid (8,52 g, 0,08 mmol) in nitroetan (4,05 g, 0,054 mol) v kislini
ocetni kislini (20 ml) dodali amonijev karbonat (0,48 g, 5 mmol), pri čemer je prišlo do šumenja. Rumena raztopina
je bila 1 h izpostavljena refluksu. Reakcijsko zmes smo ohladili v vodni kopeli,
medtem ko smo počasi dodajali cink v prahu (16,3 g, 0,25 mol) (burna reakcija).
Reakcijsko zmes smo refluksirali 1 h, jo ohladili in prelili v vodo (200 mL). To je bila zmes
bazificirana z natrijevim karbonatom in ekstrahirana z diklorometanom (2 x 75 mL).
Dobljeni produkt je bilo rdeče olje (6,32 g), ki smo ga destilirali in dobili l-fenil-2-
propanon (3,17 g, 44 %)

 

[Xiao hua]

Ali je to bro

 

[Xiao hua]

nekdo lahko to potrdi

 

[flyhigh]

sledite temu postopku, da boste na koncu dobili sranje

 

[HerrHaber]

To je lahko zanimivo, če je res... Razmišljam, da bi ga uporabil pri substituiranih aldehidih na manjših serijah.

 

[yuiopjkl]

Pri mešanju amonijevega karbonata in ocetne kisline boste dobili "amonijev acetat" Torej izdelek, ki ga boste dobili, je P2NP

Mislim, da cink ne bo reduciral P2NP na P2P.
Nekje sem prebral, da bi Zn\HCl deloval, vendar je bil izkoristek majhen.