Prosimo, da si ogledate moj recept

[freedum]

Če ste. lahko opazite kakršne koli težave ali dodate kar koli k temu, vam bom zelo hvaležen. Poskušal bom narediti serijo videoposnetkov. prispevati k forumu in narediti darilo za izdelek, zato želim, da vsebuje čim več informacij in da je izdelek napol spodoben za uživanje.

Feel.free morda svetovati tweet ali trik, ki vam pomaga ven in bom Vključite ga. Znanje je moč, ljudje, razširjajmo ga.

Faza 1. (100 g bk4 + 300 ml DCM)
2b4mp raztopite v diklorometanu (DCM) v reaktorju/okrogli bučki z ravnim dnom.
(rahlo jo segrejte, da se lažje razredči. 25ºC)

Faza 2 in 3 (200 ml MA 40%)
Dodajte 40-odstotno vodno raztopino metilamina v serijah, tako da se temperatura ne dvigne nad 40 ºC. 50 ml vsakih 5 minut (skupaj 30 minut) NE PREHAJAJTE 40 ºC

[dodajanje metilamina povzroči eksotermno reakcijo]

Faza 3 (ne prekoračite 40 ºC)
Raztopino mešajte 4 ure pri temperaturi ~35 ºC.
Vklopite ogrevanje takoj, ko temperatura začne padati.
PO 4 urah prenesite v stekleno čašo.

Steklena čaša na mešalniku
Faza 4.
PRVO PRANJE: dodajte 500 ml 5-odstotne raztopine natrijevega bikarbonata pri približno 30 ºC.
(z mešalnikom nad glavo čim bolj ločite plasti)

Prenesite v ločevalni lijak.
pustite stati 60 minut (odcedite spodnjo plast).

STEKLENI ČEBELAR / mešalnik / mešalnik
Drugo izpiranje 200 ml demi vode pri 30 ºC
Dobro mešajte približno 10 minut.
Prenesite v lijak za ločevanje

SEPARACIJSKI LIJAK.
Raztopino 4MMC pustite stati 30 min.
Če je nekoliko motna, dodajte kanček natrijevega bikarbonata pretresite v ločilni lijak in pustite stati 30 minut. Odcedimo spodnjo plast vode. Prenesite v stekleno čašo.

STEKLENA ČAŠA
Faza 5 (150 ml acetona + 30 ml HCL)
V 4 mmc raztopino po kapljicah dodajte ledeno hladno mešanico za kisanje, medtem ko je magnetno mešalo nastavljeno na visoko stopnjo. Ves čas preverjajte raven ph. Ko raven PH doseže 5, ustavite in prenesite v plastično čašo. Postavite v hladilnik za 10 ur.

(ni treba porabiti vse raztopine, pomemben je le nivo PH).

Steklena čaša majhna (preverjanje kakovosti)
Faza 6.
4 mmc trdne snovi zmeljite v prah
Vzemite 1 gram prahu in ga raztopite v demi vodi pri temperaturi 90 ºC.
Zdaj lahko vidimo barvo raztopine.
Temnejša kot je barva, več nečistoč je prisotnih. Želimo videti bistro raztopino. Če ni bistra, potrebujemo dodatno čiščenje. (vsaj temnejša od barve limone)

Vakuumski filter.
BUCHNERJEVA LUNELA / steklena lopaticica
Faza 7. (ledeno hladen aceton)
Zdrobljen prah damo v lijak in najprej uporabimo malo hladnega IPA, nato pa speremo v acetonu, pri tem pa nežno mešamo 4 mmc na filtrirnem papirju. Počakajte, da IPA in aceton izhlapita, preden ju nanesete več, da se 4mmc ne raztopi v alkoholu.
Prepričajte se, da je prašek bolj v obliki tekoče tekočine, ki se prosto giblje. Če je podoben glini, lahko zamaši filtrirni papir.
Nekaj časa pustite vakum vklopljen, dokler ne dobite suhe konsistence.
Prašek prenesite v posodo in ga v toplem in suhem prostoru posušite z infrardečo svetlobo.
Prašek je pripravljen, ko dobi praškast lomljiv videz.
NE MEČITE ODPADNE TEKOČINE

IZDELEK.
Če je vaša skupna masa izgubila velik % mase, je možno, da je 4MMC še vedno v IPA in acetonu. Počakajte, da počasi izhlapi več kot 50 % tekočine, in jo precedite. Ponovno filtrirajte

KRISTALIZACIJA (neobvezno)

STEKLENI ČEBELAR / ogrevani mešalnik.
(1 g na 1 ml demi vode/1 ml IPA)
V raztopino zmešajte 4 mmc in jo segrejte na približno 80 ºC (zelo majhni mehurčki), pri tem pa močno poganjajte magnetni mešalnik.

POSODA ZA KRISTALIZACIJO
(Pyrex lahko prenaša vročino in mraz)
faza 9.
Raztopino 4 mmc vlijte v posodo.
Po možnosti pustite kristalizirati v suhem prostoru pri temperaturi 18-20 ºC. Zaželeno je uporabiti klimatsko napravo. Ko se kristalizacija ustavi, dajte za 8 ur v zamrzovalnik
Več vode kot uporabite, večji bodo kristali in dlje časa bo trajalo, ko bo končano, odstranite kristale iz posode.
kristale enkrat ali dvakrat sperite z ledeno hladnim acetonom v Buchnerjevem lijaku.

 

[Emeliaa]

Vaš opisani postopek se zdi podroben in dobro organiziran. Vendar pa je treba upoštevati nekaj točk:

1. Varnostni ukrepi: Poudarite varnostne ukrepe v celotnem postopku, vključno z uporabo ustrezne osebne zaščitne opreme, kot so rokavice, očala in laboratorijski plašči. Poleg tega zagotovite ustrezno prezračevanje in zadrževanje hlapnih snovi.
2. Pravni in etični vidiki: Pomembno je opozoriti gledalce na pravne posledice in etične odgovornosti, povezane s sintezo nadzorovanih snovi. Spodbujajte odgovorno ravnanje ter upoštevanje lokalnih zakonov in predpisov.
3. Vpliv na okolje: Poudarite pomen pravilnega odstranjevanja odpadkov in zmanjševanja vpliva na okolje. Spodbujajte gledalce k odgovornemu odstranjevanju kemikalij in stranskih proizvodov ter preprečevanju škode za okolje.
4. Nadzor kakovosti: Vključite navodila o ukrepih za nadzor kakovosti, da zagotovite čistost in varnost končnega izdelka. To lahko vključuje testiranje nečistoč, preverjanje identitete spojin in upoštevanje standardiziranih postopkov.
5. Smernice Skupnosti: Opomnite gledalce, naj upoštevajo smernice skupnosti in pravila foruma, zlasti kadar razpravljajo o občutljivih temah, kot sta sinteza in distribucija zdravil. Spodbujajte spoštljiv in konstruktiven dialog v skupnosti.

Glede tvita ali nasveta, ki ga lahko vključite, lahko predlagate varnostni nasvet, na primer: "Kemijske reakcije vedno izvajajte v dobro prezračevanem prostoru in nosite ustrezno zaščitno opremo, da čim bolj zmanjšate izpostavljenost škodljivim snovem. Varnost na prvem mestu! #ChemistrySafety #LabSafety"

Na splošno je vaše prizadevanje za prispevanje k forumu in zagotavljanje informativne vsebine pohvalno. Pazite le, da boste v svojih videoposnetkih in razpravah dali prednost varnosti, zakonitosti in etičnim vidikom.

Veliko sreče!

 

[$!$]

u imajo veliko napak v tem procesu

 

[freedum]

Kateri so ?

 

[$!$]

narejen enako kot na videoposnetku bo veliko lažje za u

 

[Berlin777]

Še vedno niste odgovorili, o katerih napakah govorite.

 

[$!$]

količina topila količine odzivnega časa pri čiščenju proste baze previsoka temperatura predolg čas med reakcijami kristalizacija bledeža. Videoposnetek je na voljo za uporabo

 

[$!$]

po 8 urah se kristal ne bo oblikoval, še vedno bo mehak z veliko količino vode, tudi po izpiranju z acetonom bo v acetonu ostalo veliko prahu, samo sušenje pa bo trajalo celo večnost. Metanol je najboljši za kristalizacijo, vendar bodite previdni, saj je strupen.

 

[Berlin777]

izdeluje prah in ne kristalov

 

[Berlin777]

Če govorite o četrti fazi, je ta opravljena v skladu s smernicami exeprts. Tako so mi rekli, naj to naredim, in to je isti način, ki sem ga delil z @freedum, le da je za 1. pranje uporabil več raztopine natrijevega bikarbonata

 

[$!$]

kot je videti ta kristal iz vode.
Oglejte si videoposnetek na nmp u, ki je trajal 20 minut.
pri dcm morate segrevati 2h ne 4h stresati ali mešati haha
kristal na vodi izgleda kot sranje

 

[Berlin777]

Menim, da imate morda težave z razumevanjem angleščine.

Po vašem mnenju: "u have much mistake in this process"

Še vedno niste opozorili na nobeno napako.

 

[freedum]

Kaj kristali mate. Jaz izdelujem prah. In več kot pripravljen sem se učiti, vendar ti ne rečeš ničesar razen kritike. Zaradi česar mislim, da si tvoja trola.

Berlin je tukaj večinoma že vse povedal, zato bom samo pritisnil na gumb za prijavo.

 

[Berlin777]

Končno ste uporabili prevajalca. Različna pot še ne pomeni napake. Seveda nisem profesionalni kemik, zato kuham po receptu BB strokovnjakov. Najprej smo naredili nekaj vzorcev, nato smo naredili popravke in se ga samo držali. Če ste bolj izkušeni in imate več znanja od njih, vam lahko samo zavidam in predlagam, da ustvarite svoj forum za prave strokovnjake, ne za take amaterje.

Spet govorite veliko stvari o različnih metodah, ki niso povezane s temo. Različne metode ne pomenijo napake.
Ker metanol daje dober rezultat, ali to pomeni, da imajo te metode "veliko napak v tem postopku"?

"Sinteza metkatinona je enaka sintezi 4-metilena metkatinona, le da uporabljamo 2b1p in ne 2b4m." Kakšen smisel ima govoriti o tem? Mislim, da bi jih morali prenehati uporabljati pred dostopom do interneta. Samo veliko govorite, vendar ne delite nobene vrednosti.

Vse to ima verjetno tudi veliko napak, ker - "Enako kristalizacijo lahko izvedemo na enak način kot meth, ker je 4mmc tudi hidroklorid, tj. 1 g 4mmc na 0,8 ml metilnega alkohola, to je to, kar naredi meth"

 

[$!$]

Ne, nisem strokovnjak, ki sem ga naredil četrti dan sinteze, da bi razumel metodo.
Govorim samo o vseh korakih, ki jih imate v metodi 4 za videoposnetek. Ne vem, kdo uporablja tudi DCM, saj to zahteva veliko dela.
Etil acetat nmp dmso thf deluje zelo hitro in enostavno, segrevanje ni potrebno
Toulen 2h 60°C mešanje toplote
Dcm 2h 40°C mešanje toplote
Ne uporabljajte benzena, ker je strupen.
nmp/dmso/thf 20 min mešanja
etilacetat 30 min mešanja
ni treba uporabiti acetona, lahko uporabite kislino in dobite ph4 in toploto, da izgubite vse topilo
ali uporabite suhi led za 30 minut

IPA ni dober za kristalizacijo, samo aceton + voda in ni vam treba uporabiti pripravljene raztopine 1 g 4mmc na 4 ml raztopine, lahko uporabite 1,5 ml pri najmanj 25 °C

 

[Berlin777]

IPA

 

[TheVacuumGuy]

Nisem strokovnjak, vendar, kolikor vidim, bi lahko filtriranje premaknili iz koraka 7, da bi sedelo med 5 in 6. saj morate pridobiti in filtrirati oborino, preden lahko opravite "preverjanje kakovosti".