- Language
- 🇪🇸
- Joined
- Jan 14, 2024
- Messages
- 68
- Reaction score
- 37
- Points
- 18
Uvod
V tej temi je predstavljena metoda sinteze alfa-PVP v srednjem obsegu od 1 do 10 kg. Na voljo so podrobno izdelana video navodila, ki vsakomur omogočajo izdelavo te snovi. Tu lahko najdete tudi seznam potrebne opreme in reagentov.
Laboratorijska oprema in materiali:
V tej temi je predstavljena metoda sinteze alfa-PVP v srednjem obsegu od 1 do 10 kg. Na voljo so podrobno izdelana video navodila, ki vsakomur omogočajo izdelavo te snovi. Tu lahko najdete tudi seznam potrebne opreme in reagentov.
Laboratorijska oprema in materiali:
- Bučka z okroglim dnom.
- Stojalo in objemka za pritrditev.
- Povratni kondenzator.
- Kapljični lij.
- Papirčki z indikatorjem pH.
- čaše.
- Vakuumski vir.
- Laboratorijska tehtnica (primerna je 1-2000 g).
- Merilni valji s prostornino 100, 500 in 1000 ml.
- Magnetno mešalo z grelno ploščo.
- Steklena palica in lopatka;
- 1 L ločilni lij.
- Laboratorijski termometer.
- Büchnerjeva bučka in lij.
- Vakuumski vir.
- Filtrirni papir.
- Rotacijski uparjalnik.
- Običajni lij.
- Valerofenon (CAS 1009-14-9) 1 kg.
- Hidrobromna kislina (HBr) 1 kg 48 %.
- Vodikov peroksid (H2O2) 300 g 35 %.
- Pirolidin 1100 ml (CAS 123-75-1).
- Etil acetat 4 L.
- Natrijev karbonat (Na2CO3), 20 % vodna raztopina.
- Dietil eter (Et2O) 50 ml.
- EtOH (etilni alkohol) 50 ml.
- Dibenzoil-D-vinska kislina 12,7 g, 35,5 mmol.
- Diklorometan (CH2Cl2) 830 ml.
- Heksan 1100 mL.
- Koncentrirana klorovodikova kislina 35 % (HCl).
- Odtehtamo 1 kg valerofenona (CAS 1009-14-9) in ga vlijemo v reaktor.
- Dodajte 1000 g 48-odstotne hidrobromske kisline (HBr).
- Reakcijsko zmes močno mešamo 5 minut.
- Vodikov peroksid (H2O2) 300 g v koncentraciji 35 % se doda v kapljični lij, nameščen na vratu reaktorja.
- Odpre se pipa kapalnega lijaka in vodikov peroksid se dodaja po kapljicah ob močnem mešanju.
- Opazujte barvo zmesi, ki je lahko od rumene do rdeče. Vodikov peroksid dodajamo, dokler se barva zmesi ne spremeni.
- Temperaturo vzdržujemo pod 65 ℃. Kapljanje H2O2 ustavimo, če se temperatura zviša.
- Reakcijsko zmes intenzivno mešamo 1,5 ure.
- Dodamo destilirano vodo in reakcijsko zmes mešamo 5 minut.
- Mešanje se ustavi in reakcijska zmes se razdeli v dve plasti. Ciljna plast je na dnu, voda pa v zgornji plasti.
- Plast vode se odstrani s pomočjo vakuumske črpalke skozi vrat reaktorja.
- Dodamo vodno raztopino alkalij in mešamo 5 minut.
- Koraki 9, 10 in 11 se ponovijo.
- Dobljeni proizvod ostane v reaktorju.
- V reaktor damo 4 L etil acetata z 1,5 kg 2'-bromovalerofenona in mešamo 5 minut.
- Na vrat reaktorja namestimo kapljični lij in vanj dodamo 1150 ml pirolidina (CAS 123-75-1).
- Odpre se pipa kapalnega lijaka in pirolidin se med močnim mešanjem dodaja po kapljicah.
- Temperaturo vzdržujemo pod 65 ℃.
- Reakcijsko zmes intenzivno mešamo 1 uro po končanem dodajanju pirolidina.
- Vključita se vakuumska črpalka reaktorja in hladilna črpalka povratnega kondenzatorja.
- Večina etil acetata se destilira.
- Vakuumsko črpalko ustavimo in v reaktor dodamo aceton. Mešanje se nadaljuje.
- Klorovodikova kislina se doda v kapalni lij na vratu reaktorja.
- Klorovodikovo kislino dodajamo, dokler ne dosežemo pH 5. Iz spodnje pipe reaktorja odcedimo majhno količino reakcijske zmesi, da preverimo pH z indikatorskim papirjem (v ta namen lahko uporabimo tudi stekleno palčko). Vzorec se vrne v reaktor.
- Nato reakcijsko zmes prelijemo v čašo in jo za 12 ur postavimo v zamrzovalnik.
- Namesti se vakuumski filtracijski sistem (nutschejev filter, filtrirna tkanina, vakuumska črpalka).
- Vklopi se vakuumska črpalka.
- Reakcijska zmes se iz čaše (iz koraka 13 v koraku 2) nalije v Büchnerjev lijak.
- Reakcijska zmes se filtrira in stisne v trdno snov.
- V Büchnerjev lijak se nalije hladen aceton, da prekrije trdno snov.
- Aceton se filtrira in proizvod se izpira. Korak 5 ponovimo, če trdna snov ni bela.
- Vsebina Büchnerjevega lijaka se po filtriranju acetona in pridobivanju bele trdne snovi prelije v posodo iz Pyrexa za postopek sušenja.
- Pireksova posoda se postavi na suho mesto pri sobni temperaturi.
- Izdelek se posuši do konstantne mase. Izdelek se meša in občasno triturira, da se poveča hitrost sušenja.
- Raztopimo 10,0 g a-PVP HCl, 35,5 mmol, v najmanjšem volumnu destilirane vode.
- Dodamo 20 % vodno raztopino Na2CO3 do pH 8-9.
- Mešanico ekstrahiramo s 50 ml Et2O.
- Eterski ekstrakt ločimo v ločilnem liju, nato pa Et2O destiliramo.
- Prosta baza a-PVP se raztopi v EtOH (50 ml).
- Etanolno raztopino proste a-PVP baze segrejemo na 70 ℃.
- Doda se dibenzoil-D-vinska kislina 12,7 g, 35,5 mmol.
- Raztopina se s povratnim hladilnikom refluksira 1 min in ohladi na sobno temperaturo.
- Topilo se destilira.
- Ostanek se raztopi v CH2Cl2 (530 ml). Med mešanjem dodamo heksan (700 mL).
- Nastali kristali (9,1 g) se po treh dneh zberejo s filtracijo skozi Büchnerjevo bučko in lijak.
- S tremi zaporednimi rekristalizacijami iz CH2Cl2/heksana (300/400 mL) dobimo en sam diastereoizomer (6,1 g, 61 %).
- Koraki 1, 2 in 3 se ponovijo s soljo iz koraka 11.
- Dodamo hladen aceton.
- Dodajamo klorovodikovo kislino (HCl), dokler ne dosežemo pH 5.
- Kristali, nastali v koraku 15, se filtrirajo in posušijo na zraku.