WillD
Expert
- Joined
- Jul 19, 2021
- Messages
- 774
- Reaction score
- 1,054
- Points
- 93
Korak 1. 2,5-dimetoksinitrostiren.
1. 2,5-dimetoksibenzaldehid 1000 g smo raztopili v 5 litrih IPA pri 80 *C.
2. V navedenem vrstnem redu smo dodali 735 g nitrometana, 200 ml ocetne kisline in 37 ml etilen diamina (cikloheksilamin, butilamin) ter reakcijo med mešanjem 3 h vzdrževali pri 80 °C.
3. Mešanico smo nato čez noč hranili v hladilniku, kar je povzročilo kristalizacijo.
4. Trdne snovi smo filtrirali in jih splaknili s hladnim IPA ter dobili kristalinično rumeno trdno snov (600 g, 60 %).
Korak 2. 2,5-dimetoksifenilentilamin.
1. Natrijev borohidrid (480 g) smo suspendirali v 5 litrih IPA.
2. 2,5-dimetoksinitrostiren (600 g) se med mešanjem dodaja v majhnih odmerkih.
3. Razgradnja presežka borohidrida.
4. Ekstrakcija in destilacija.
5. 500 g rumenega olja (propan).
6. Dodamo 5 litrov IPA.
7. Dodajte 8 mmol Zn.
8. Dodajte 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g osnovnega rumenega olja.
Korak 3. Halogeniranje.
3.1. Bromiranje var.
1. V erlenmajerico dodamo bazo 2,5-dimetoksifenilantilamin.
2. V erlenmajerico dodamo HBr 48 % 1,1 mmol in mešamo.
3. H2O2 1,1 mmol po kapljicah dodamo v erlenmajerico in mešamo.
4. Po dodatku vsega H2O2 mešamo 1,5 ure pri sobni temperaturi.
5. Ekstrakcija z EtOAc in dodanim acetonom.
6. Kisamo HBr 48 % ali HCl pri pH 6.
7. Postavite v zamrzovalnik na 12 ur.
8. Filtriramo in posušimo 4-bromo-2,5-dimetoksifenilantilamin hbr (hcl).
Korak 4. NBOMe.
1. Suspenziji 2C-X hidroklorida (ali hidrobromida) (1,0 mmol) in 2-metoksibenzaldehida (1,1 mmol) v EtOH (10 ml) smo dodali Et3N (1,0 mmol) in reakcijo mešali do popolne tvorbe imina v skladu z (30 min do 3 ure).
2. Reakciji smo dodali NaBH4 (2,0 mmol) in jo mešali še 30 minut.
3. Reakcijsko zmes smo uparili pod zmanjšanim tlakom in jo ponovno raztopili v EtOAc/H2O (30 ml, 1:1).
4. Organsko plast smo izolirali, vodno plast pa ekstrahirali z EtOAc (2 × 15 mL).
5. Združene organske ekstrakte smo posušili (Na2SO4), filtrirali in uparili pod znižanim tlakom.
6. Prečiščeno prosto bazo smo raztopili v EtOH (2 mL) in dodali etanolno HCl (1M, 2 mL) ter raztopino redčili z Et2O, dokler niso nastali kristali.
7. Kristale smo zbrali s filtracijo in jih posušili pod znižanim tlakom. Izplen: 88 %.
1. 2,5-dimetoksibenzaldehid 1000 g smo raztopili v 5 litrih IPA pri 80 *C.
2. V navedenem vrstnem redu smo dodali 735 g nitrometana, 200 ml ocetne kisline in 37 ml etilen diamina (cikloheksilamin, butilamin) ter reakcijo med mešanjem 3 h vzdrževali pri 80 °C.
3. Mešanico smo nato čez noč hranili v hladilniku, kar je povzročilo kristalizacijo.
4. Trdne snovi smo filtrirali in jih splaknili s hladnim IPA ter dobili kristalinično rumeno trdno snov (600 g, 60 %).
Korak 2. 2,5-dimetoksifenilentilamin.
1. Natrijev borohidrid (480 g) smo suspendirali v 5 litrih IPA.
2. 2,5-dimetoksinitrostiren (600 g) se med mešanjem dodaja v majhnih odmerkih.
3. Razgradnja presežka borohidrida.
4. Ekstrakcija in destilacija.
5. 500 g rumenega olja (propan).
6. Dodamo 5 litrov IPA.
7. Dodajte 8 mmol Zn.
8. Dodajte 3,5 mmol HOAc.
9. 240 g osnovnega rumenega olja.
Korak 3. Halogeniranje.
3.1. Bromiranje var.
1. V erlenmajerico dodamo bazo 2,5-dimetoksifenilantilamin.
2. V erlenmajerico dodamo HBr 48 % 1,1 mmol in mešamo.
3. H2O2 1,1 mmol po kapljicah dodamo v erlenmajerico in mešamo.
4. Po dodatku vsega H2O2 mešamo 1,5 ure pri sobni temperaturi.
5. Ekstrakcija z EtOAc in dodanim acetonom.
6. Kisamo HBr 48 % ali HCl pri pH 6.
7. Postavite v zamrzovalnik na 12 ur.
8. Filtriramo in posušimo 4-bromo-2,5-dimetoksifenilantilamin hbr (hcl).
Korak 4. NBOMe.
1. Suspenziji 2C-X hidroklorida (ali hidrobromida) (1,0 mmol) in 2-metoksibenzaldehida (1,1 mmol) v EtOH (10 ml) smo dodali Et3N (1,0 mmol) in reakcijo mešali do popolne tvorbe imina v skladu z (30 min do 3 ure).
2. Reakciji smo dodali NaBH4 (2,0 mmol) in jo mešali še 30 minut.
3. Reakcijsko zmes smo uparili pod zmanjšanim tlakom in jo ponovno raztopili v EtOAc/H2O (30 ml, 1:1).
4. Organsko plast smo izolirali, vodno plast pa ekstrahirali z EtOAc (2 × 15 mL).
5. Združene organske ekstrakte smo posušili (Na2SO4), filtrirali in uparili pod znižanim tlakom.
6. Prečiščeno prosto bazo smo raztopili v EtOH (2 mL) in dodali etanolno HCl (1M, 2 mL) ter raztopino redčili z Et2O, dokler niso nastali kristali.
7. Kristale smo zbrali s filtracijo in jih posušili pod znižanim tlakom. Izplen: 88 %.
Last edited by a moderator: