5-Meo-Mipt från 5-Meo tryptamin, kommer det här att fungera?

[Bennychairman]

Thikal har någon komplicerad metod som jag undrar om det finns något annat sätt,

i allmänhet något liknande detta.

10 g 5-MeO-Tryptamin löses i metanol och omrörs i 5 g aceton under 24 timmar. Därefter får reaktionskärlet svalna i frysen och överförs till ett isbad / torrt isbad. 70 ml 37% formaldehyd löst i metanol tillsätts på en gång och reaktionsblandningen omrörs i 30 minuter innan 10 g NaBH4-pulver tillsätts mycket långsamt så att reaktionstemperaturen inte överstiger 0C.

Efter att all NaBH4 har tillsatts får blandningen stå och röra sig i en timme i rumstemperatur, filtreras om det bildas fasta ämnen, HCl tillsätts tills blandningen har ett pH på ca 3 och metanolen indunstas (helst under vakuum). Den återstående blandningen tvättas sedan med 3x 25mL DCM, som kasseras/återvinns. NaOH tillsätts sedan till vattenlösningen tills pH är ca 10, och lösningen tvättas återigen med 3x 25mL DCM som samlas upp och sparas.

5-MeO-MiPT freebase är nu upplöst i DCM. Gör vad du vill med det därifrån.

hur låter det här? gör i princip iminen med aceton först, sedan metylering med formalin som dmt, även om avkastningen kommer att vara låg, är få gram tillräckligt med sin mycket potenta.

några förslag eller tweaks ? ill försök i ungefär en månad skulle du göra något annorlunda ?

 

[chemistrydude]

Låter bra, men om du inte har DCM kan du ersätta det med etylalkohol.

 

[chemistrydude]

Det kan vara farligt att använda NaBH4 Byt ut Na2CO3

 

[G.Patton]

Du föreslår inte lika ämnen. Na2CO3 kan inte ersätta NaBH4. Dessutom är DCM ett icke-polärt lösningsmedel medan EtOH är polärt.

 

[G.Patton]

Var tog du den här manualen?

 

[Bennychairman]

bara en vän kom på det, jag antar att jag glömde, efter omrörning med aceton, minska med nabh4 och metylatet med formalin och nabh4, hur låter det.
Jag kom över en MIPT-syntes från tryptamin, jag antar att det skulle vara detsamma bara använda 5meo-t

 

[HerrHaber]

Jag skrev det i min anteckningsbok när det slog mig att acetoniminen först måste reduceras till T-HN-iPr före metylering ...

 

[G.Patton]

Det låter intressant, prova och dela med dig av dina resultat till oss =)

 

[Bennychairman]

gärna jag vill bidra till forumet, här är en syntes för Mipt från tryptamin från reddit, så i teorin bara göra det med 5meo-t, bör ge 5meo-mipt rätt ? , bara förslag, vad skulle vara bättre för det första steget för bildandet av 5 meo - Isopropyl? , omrörning i 24 timmar vid RT för att ge imin, eller gör det som reaktionen nedan? för i det här inlägget verkar det 15m vid 0C det räcker och sedan minska det.

4 gram tryptamin (25 mmol) löstes i 100 ml metanol, detta kyldes till 0c i ett issaltbad. 3,70 ml (50 mmol) aceton tillsattes till den omrörande metanolen, 15 minuter senare tillsattes 1,45 g NaBH4 (37,5 mmol) tillräckligt långsamt för att hålla lösningen under 5c. Detta omrördes under 60 minuter i isbadet. Efter 60 minuter omrördes den i ett 35c vattenbad för att släcka NaBH4, metanolen kyldes tillbaka till 0c och 2,20 ml (25 mmol) av en 37% formaldehydlösning tillsattes. Detta omrördes under 60 minuter följt av långsam tillsats av 0,65 g NaBH4 (17,5 mmol), detta släcktes och formaldehydtillsatsen upprepades. Efter tillsatsen omrördes den vid RT i 48 timmar. Reaktionsblandningen hälldes sedan i 100 ml 5% ättiksyra, metanolen destillerades bort och syrafasen tvättades med 2x30 ml xylen. Syrafasen gick från en bärnstensfärgad färg till en mycket ljusgul. Den vattenhaltiga fasen basifierades och extraherades 3x25ml aceton, acetonen torkades över MgSO4 och fälldes ut som fumeratsaltet. 2,38 g MiPT-fumerat återvanns.

 

[HerrHaber]

den här är mycket mer begriplig

 

[G.Patton]

Hej, ja
Varför tror du att IPA är bättre än MeOH (som visas i båda metoderna)?
Du kan använda TLC för att kontrollera reaktionsavslutningen

 

[Opal]

Jag förstår inte ordningen på reaktionerna, varför tillsätter man formaldehyden före NaBH4, skulle man inte först vilja reducera isopropyl-iminen till isopropyl-amin, och sedan tillsätta formaldehyden, och sedan reducera den igen, vilket ger MiPT

 

[G.Patton]

Jag tror att du förstod fel. Det finns en korrekt sekvens: formaldehyd och sedan NaBH4

 

[Opal]

Men måste man inte först reducera den imin som bildas genom tryptaminets reaktion med aceton? Det vill säga
Bas tryptamin + aceton -> imin
imin + nabh4 -> isopropyltryptamin
isopropyltryptamin + formaldehyd -> en annan imin
denna andra imin + nabh4 -> MiPT

Jag visste inte att den oreducerade iminen kunde reagera med formaldehyden. Är det så?

 

[G.Patton]

Jag bad honom att dela med sig av resultatet av denna syntes. Ditt schema har mer mening. Författaren fick troligen ett litet utbyte genom att allt reagerade i en gryta.

 

[Bennychairman]

 

[G.Patton]

@Bennychairman @Opal En författare skriver om 2,38 g från 4 gram tryptamin. 44% avkastning. Inte så illa enligt låg svårighet med denna syntes.

 

[Bennychairman]

det är också mycket potent en dos är 5-15 mg

 

[HerrHaber]

vad sägs om att få det från isopropyltyptamin med en direkt metylatin av Me2SO4but Jag vet inte om 1H är benägen att metyleras därför ett mest övertygande skydd på nr. ! med god återhämtning wrhyng kadt var assas8

 

[HerrHaber]

Vänligen ursäkta min språk för jag var sederad och försökte skriva i bråttom, jag menade om dimetylsulfat av någon chans kunde användas för att metylera monoisopropyltryptamin utan att metylera det heterocykliska indolkvävet (N1) och vad kan vara den mest praktiska skydds / skyddsmetoden? tack! Och ledsen för både min "franska" och brist på sunt förnuft, jag lovar att jag är bättre när jag inte är nedsövd.

P.S. administrationen borde vägra mig att posta osammanhängande kemi.