haiii!!! bara som en ansvarsfriskrivning är jag medveten om att det finns en annan san pedro extraktionstråd men det här är för meskalinsalter (eller sulfat beroende på vilken väg du tar) istället för att bara göra en juice ^_^ här är denursprungliga syntesen ( med referenser som jag lämnar ut här för korthet)
Steg 1: Vattenhaltig extraktion
Först måste du förbereda ett "te" från dina kaktusar. Om du använder torkad kaktus, pulverisera den. Om du använder färsk kaktus, hacka den i små bitar och mixa den sedan i en mixer. Vid det här laget är det en bra idé att väga kaktusen och anteckna vikten. Detta kommer att vara till hjälp längre fram i processen. Lägg kaktusen i din rostfria gryta och täck med precis så mycket vatten att du får en soppa. Tillsätt lite syra så att soppans pH-värde blir ganska surt. Om du använder citronsyra vill du tillsätta cirka 3 gram per liter vatten. Koka kaktusen i ca 20 minuter. Om du använder tillräckligt surt vatten behöver du inte koka längre än så. Efter kokning, sila ut kaktusbitarna (marc) och spara vätskan. Du vill göra tre sura vattenextraktioner på kaktusen. Kombinera de 3 vätskorna och kasta marc på din komposthög eller kassera den på något annat icke-avfallsmässigt sätt. Om volymen vätska du har är stor kanske du vill koka ner den till en mer hanterbar mängd.
Steg 2: Avfettning
När lösningen är kyld är nästa steg att avfetta den. Detta steg tar bort fetter och många andra icke-alkaloidala växtämnen. Se till att lösningen är sur (pH 4 är bra) innan du gör detta. Om lösningen är sur kommer alkaloiderna att vara i en saltform som är löslig i vatten men inte i xylen. Häll lösningen i en glasburk (eller i en separeringstratt, om sådan finns). Tillsätt 25-50% av lösningens volym i xylen. Om du t.ex. har 200 ml lösning tillsätter du 50-100 ml xylen. Sätt på locket på burken och vänd försiktigt på burken 50 till 100 gånger. Skaka inte blandningen kraftigt eftersom det kan leda till emulsioner som blir svåra att separera. (Om du får ett emulsionsskikt, som ser ut som ett tunt skikt av dåligt separerade bubblor, kan det hjälpa att separera emulsionen genom att bada burken i varmt vatten. Om emulsionslagret är tillräckligt tunt kanske du bara vill kasta det i stället för att ta dig tid att låta det separera). När du har blandat, låt burken stå och separera i de olika lagren. När detta är gjort kommer du att ha ett toppskikt med lösningsmedel, ett fettskikt i mitten och ett bottenskikt som innehåller den sura vattenlösningen (och alkaloiderna).
Om du använder en separeringstratt, töm ut det undre vattenhaltiga skiktet och kasta bort de två översta skikten. Alternativt kan du använda en kalkonbaster för att suga upp de två översta skikten och kasta dem. (Se till att du kasserar alla lösningsmedel på ett säkert sätt! Spola inte ner det i toaletten om du har en septiktank. Om du häller det i ett avloppsanslutet avlopp, se till att skölja ner det med stora mängder vatten). Du kommer troligen att upptäcka att kalkonrensaren bara får bort det mesta av lösningsmedlet och fettlagren. För att få bort det tunna skiktet som kalkonrensaren inte kommer åt kan du prova det här tricket. Sug upp alla återstående lösningsmedels- och fettskikt samt en del av det översta vattenskiktet. Häll vätskan i en hög, tunn glasbehållare (t.ex. en cylinder eller ett provrör) och låt den dela upp sig i lager igen. Använd sedan en ögondroppare för att få bort lösningsmedlet och fettlagren och tillsätt sedan den återstående vattenlösningen tillbaka till huvudburken.
Det finns ett annat möjligt tillvägagångssätt för att separera skikten. Eftersom xylen fryser vid -47,7 grader Celsius kan en separation göras i frysen. Ställ in behållaren i frysen och låt den stå i några timmar tills vattnet har frusit fast. Xylenet kan sedan hällas av och kasseras. Jag vet inte om detta fungerar för avfettning, eftersom jag inte känner till kaktusfettets fryspunkt. Om fetterna fryser vid frystemperaturer kanske det inte går att hälla av dem med xylenet. Denna frysteknik kan dock säkert användas senare i steg 4 och 5 för att separera xylen- och vattenskikten.
Upprepa avfettningsprocessen ytterligare två gånger eller tills du inte längre får något fettskikt efter separationen. Se till att du har god ventilation under hela avfettningsprocessen (eller när du arbetar med xylen). Om du börjar känna dig yr eller illamående eller får huvudvärk ska du omedelbart gå ut och andas frisk luft tills du mår bättre. Se också till att det inte finns några öppna lågor eller gnistor eftersom xylen är mycket lättantändligt.
Steg 3: Basifiering
Efter avfettningen tillsätter du långsamt natriumhydroxid (NaOH) till vattenlösningen tills pH-värdet är uppe i ca 10. I stället för att tillsätta torr natriumhydroxid kan det vara klokt att bereda en lösning av natriumhydroxid i vatten och tillsätta denna. Var försiktig när du blandar natriumhydroxiden och vattnet, eftersom blandningen kommer att orsaka en exoterm (värmeproducerande) reaktion. Tillred inte blandningen i värmekänsliga behållare. När du arbetar med natriumhydroxid, kom ihåg att det är ett mycket frätande material som kan ge svåra brännskador. Undvik kontakt, särskilt med ögonen, och tvätta omedelbart med rikligt med vatten om du får något på dig. Vi rekommenderar starkt att du använder skyddshandskar och skyddsglasögon när du arbetar med natriumhydroxid eller andra farliga kemikalier.
Tänk på att när du har gjort det här steget måste du fortsätta extraktionen åtminstone upp till xylenextraktionen eftersom alkaloiderna i en starkt basisk lösning kommer att börja brytas ned efter flera timmar. Genom att göra lösningen basisk förvandlas alkaloiderna till sina fria basformer, som är lösliga i xylen.
Steg 4: Extraktion av fria baser
När lösningen är basisk tillsätts xylen i samma förhållande som användes under avfettningsprocessen. Blanda även denna gång lösningen noggrant men försiktigt för att undvika emulsioner. Låt lösningen stå och den kommer att separeras i två lager. Längst ner finns en basisk vattenlösning och överst ett xylenskikt som nu innehåller alkaloiderna. Använd antingen en separeringstratt eller en sifonprocess för att samla upp xylenskiktet och lägg det åt sidan. Eftersom det fortfarande kommer att finnas betydande alkaloider i vattenskiktet, upprepa denna process ytterligare två gånger. Kombinera all xylen och kassera den återstående vattenlösningen.
Om du använder en separeringstratt kan det bildas gas när du tillsätter xylen till baslösningen. För att förhindra att trycket byggs upp och eventuellt leder till en explosion, ventilera separeringstratten då och då. Om du använder en burk ska du ta bort locket.
Steg 5: Saltbildning och extraktion
Nästa steg är att tillsätta surt vatten till xylenet. Detta kommer att leda till att alkaloiderna omvandlas till sina saltformer, som är lösliga i vatten men inte i xylen. Om du använder saltsyra från järnaffären är den redan utspädd och kan användas som den är. Läs på etiketten för att få reda på koncentrationen. En källa säger: "HCl från järnaffären är i allmänhet mellan 24%-36% HCl. Detta är långt ifrån utspätt. När man öppnar behållaren kan man faktiskt se en synlig plym av vit ånga krypa ut ur flaskan. Först börjar lungorna brinna, sedan börjar all hud som utsätts för luften att svida... Detta bör spädas ut, särskilt om det ska arbetas med utan dragskåp. Det kan till och med räcka med 20 droppar syra per 500 ml vatten."
Om man använder vinäger (ättiksyra) är den ganska utspädd (ca 5%) och bör användas som den är. Det bästa vore förmodligen att använda vanlig vit vinäger. Jag vet inte vad som finns i vinäger förutom vatten och ättiksyra, men det är troligt att det finns andra kemikalier kvar från det ursprungliga vinet, och det kan påverka din slutprodukt. Det bör inte finnas några skadliga produkter från att använda vinäger, eftersom det är en livsmedelssäker produkt, men du kanske inte får fina kristaller efter avdunstning.
Om du använder citronsyra (vilket är det rekommenderade valet), bereder du en lösning av citronsyrapulver med en liten mängd vatten. Jag rekommenderar att man använder citronsyra eftersom den till skillnad från saltsyra är livsmedelssäker och säker att hantera, och till skillnad från saltsyra eller vinäger finns den i ren form. Jag har fått höra att fördelen med att använda saltsyra eller ättiksyra är att båda är flyktiga och att överskott kommer att avdunsta, till skillnad från citronsyra. Men eftersom ingen av dem är lätt att få tag på i ren form är det förmodligen ändå bättre att använda citronsyra. Tänk på att om du använder saltsyra och låter den avdunsta kan ångorna vara farliga och avdunstningen bör inte göras där du kan andas in ångorna.
För detta steg är det användbart att ha någon uppfattning om hur mycket alkaloid som ska finnas i ditt kaktusextrakt. Om du vägde din kaktus före extraktion. Trichocereus pachanoi har analyserats med meskalininnehåll på 0,025-0,12% färskvikt (0,331-2,0% torrvikt). Meskalin är vanligtvis cirka 50% eller mer av det totala alkaloidinnehållet. Du kommer att vilja lägga till en ekvimolär mängd syra till lösningen.
Om du inte kan eller inte vill uppskatta alkaloidinnehållet ger Trout följande lösning: tillsätt mycket små mängder surt vatten till xylenet, låt separera och samla sedan upp vattenskiktet. Kontrollera vattnets pH, och det ska vara neutralt. Upprepa detta med små satser av sur lösning tills vattenskikten blir sura. Trout påpekar att "Något man bör tänka på är att neutraliseringen inte alltid sker omedelbart. pH-värdet bör kontrolleras efter några minuter för att se hur det är, justeras vid behov och kontrolleras igen några minuter senare."
Om du använder citronsyra och inte är orolig för att få citronsyrapulver i slutprodukten kan du bara tillsätta tillräckligt med surt vatten för att göra lösningen lätt sur, och upprepa detta en eller två gånger och sedan kombinera de extraherade vattenlagren. Eftersom citronsyra är både livsmedelssäkert och ett fast pulver är detta ett slarvigt men säkert tillvägagångssätt. Shulgin menar att detta kan vara en bättre metod än att sluta när vattenskikten inte längre är neutrala: "Min magkänsla säger mig att det kan finnas en hel del alkaloid kvar i xylenet, och att det kanske skulle vara bra med ett par extrakt med mer vattensyra. Det är sant att det kan ladda ner produkten med överskott av citronsyra, men det ökade utbytet kan vara värt det.
Hur du än går tillväga, efter försurnings- och vattenextraktionssteget, kassera xylenet. Återigen, se till att kassera det på ett säkert sätt.
Teoretiskt sett kan detta steg hoppas över helt och hållet, och du kan bara låta xylen avdunsta. Detta skulle lämna bakom meskalin (och de andra alkaloiderna) i fri basform, som är en olja. Detta rekommenderas dock inte, eftersom meskalinolja är mycket kaustisk och det skulle bränna din hud att röra vid den. Eftersom det är en olja skulle det inte heller vara möjligt att lägga i kapslar. Kanske kan du lägga oljan i lite sur fruktjuice och dricka den säkert, men det är fortfarande att föredra att gå igenom detta steg för att producera en saltform. Kanske kan det till och med vara rökbart, även om jag inte känner till några rapporter om någon som försöker röka (eller förånga, snarare) alkaloider av kaktusar med fri bas. Kokpunkten för meskalinfri bas är cirka 180 grader Celsius. Ett sista bekymmer är att meskalinolja med fri bas kanske inte har samma hållbarhet som ett salt.
Steg 6: Avdunstning
Häll slutligen vattnet i en stor pyrex bakpanna. Ställ den på en skyddad plats för att avdunsta. Låt det avdunsta långsamt vid rumstemperatur snarare än att använda värme, eftersom det ger dig en bättre chans att producera fina kristaller. När vattnet har avdunstat helt, skrapa upp kristallerna (eller vilken fast massa du än slutar med) och lägg dem i kapslar eller en injektionsflaska för förvaring.
Tänk på att när du mäter doser finns det några saker att tänka på. För det första kommer ditt extrakt att innehålla alla alkaloider från kaktusen, inte bara meskalinet. För det andra, beroende på vilken syra du använde i steg 5, kommer du att ha olika salter av alkaloiderna. Om du t.ex. använder citronsyra får du meskalincitrat (liksom citratsalter av de andra alkaloiderna). Om du använder vinäger får du meskalinacetat. Om du använde muriatisk syra kommer du att ha meskalinhydroklorid. Doserna av var och en kommer att vara något annorlunda på grund av de olika syrornas olika molekylvikter. På grund av dessa faktorer måste du räkna ut styrkan i ditt material innan du kan väga doserna exakt.
Kristallisering med svavelsyra (du kommer att få meskalinsulfat!!)
Ersätt bara steg 5 och 6 ovan med steget nedan:
Denna metod förlitar sig på den låga lösligheten av meskalinsulfat i mycket kallt vatten.
Steg 5: Saltbildning och kristallisering
När du har separerat det organiska lösningsmedlet, mörkt (eller i fallet med omkristallisering åtminstone gult) med alkaloid och föroreningar från den basiska lösningen, extrahera det med utspädd svavelsyra. Använd endast så mycket som krävs för att neutralisera alkaloidbaserna. Ett litet överskott vid denna punkt är inte önskvärt, men inte av oro. Separera den lilla volymen vattenlösning som nu innehåller meskalinsulfat och andra alkaloidsulfater.
Den kommer att behöva mild värme för att minska den något, men låt den inte bli tjock eller överhettas. Ta denna lösning medan den är varm och isolera den väl (en liten styrofoam-fraktlåda fungerar liksom att vara försiktigt insvept i handdukar). Ställ in alltihop i kylskåpet tills det är riktigt kallt (nära 0C), men frys inte.
Syftet är att fördröja kylningen så att den blir så långsam som möjligt. Detta kommer att leda till att stora, vackra kristaller bildas. Om du kyler snabbt bildas en kristallin sörja av många små kristaller som fångar upp orenheter.
Ta moderluten som innehåller kristallerna och häll genom en buchner-tratt. Låt luften fortsätta att sugas genom kristallerna. Spruta kort lite iskallt vatten genom kristallerna för att skölja dem från eventuell kvarvarande lösning. Stäng av luftflödet kort och dumpa omedelbart ut moderluten och isvattensköljningen och spara.
Återuppta snabbt luftflödet genom Buchner. Skölj sedan snabbt kristallerna med lite aceton för att avlägsna det återstående vattnet. Låt luften fortsätta flöda för att dra ut så mycket vätska som möjligt. (Om man har tillgång till ett kylrum blir allt detta mer effektivt).
Ta ut filtret och låt det omedelbart torka i en varm ugn (120-120F) med dörren öppen. Förpacka så snart det är torrt och håll det borta från ljus, värme, fukt och luft.
Andra och tredje skörden av kristaller kan erhållas genom att reducera moderluten ytterligare (låt den inte bli tjock) och återigen kylas. Efter tredje eller fjärde gången börjar andra alkaloider att kristallisera. Dessa kan vara grå till färgen och ha en plattliknande struktur. De bör vara lätta att skilja från de vackra gula eller vita nålarna och prismorna av meskalinsulfat.
Sulfatsaltet kan omvandlas till hydrokloridsaltet med syra-bas och indunstning om så krävs.
Slutsats:
Se till att du följer alla säkerhetsinstruktioner religiöst. Underlåtenhet att iaktta försiktighet kan lätt leda till skada och till och med dödsfall. För att ytterligare understryka detta vill jag avsluta med några kommentarer från Trout:
"Det verkar som om det inte spelar någon roll hur många gånger man säger saker till vissa människor, många av dem bestämmer vad DE tycker är riktigt viktigt och saker som exponering för lösningsmedel och att inte använda plast eller lösningsmedel som förvaras i plast (eller till och med att använda långsam och försiktig uppvärmning) glöms bort när det inte är bekvämt att följa instruktionerna.
Det är mycket oroande hur slarviga vissa människor är. Än värre är att sådana människor ofta utsätter inte bara sig själva utan även familj, barn och husdjur utan att tänka på det eller bry sig om det.
Du skulle inte tro några av de brev jag har fått. Vissa av dem kan jag nästan inte strimla tillräckligt snabbt.
Jag börjar tyvärr tro att ett enkelt citrate-te (lime inte citron) eller annars torkat yttre kött som konsumeras som pulver är de enda säkra tillvägagångssätten som allmänheten kan hantera ansvarsfullt.
(slutsats tldr: följ de jävla instruktionerna lol)
Steg 1: Vattenhaltig extraktion
Först måste du förbereda ett "te" från dina kaktusar. Om du använder torkad kaktus, pulverisera den. Om du använder färsk kaktus, hacka den i små bitar och mixa den sedan i en mixer. Vid det här laget är det en bra idé att väga kaktusen och anteckna vikten. Detta kommer att vara till hjälp längre fram i processen. Lägg kaktusen i din rostfria gryta och täck med precis så mycket vatten att du får en soppa. Tillsätt lite syra så att soppans pH-värde blir ganska surt. Om du använder citronsyra vill du tillsätta cirka 3 gram per liter vatten. Koka kaktusen i ca 20 minuter. Om du använder tillräckligt surt vatten behöver du inte koka längre än så. Efter kokning, sila ut kaktusbitarna (marc) och spara vätskan. Du vill göra tre sura vattenextraktioner på kaktusen. Kombinera de 3 vätskorna och kasta marc på din komposthög eller kassera den på något annat icke-avfallsmässigt sätt. Om volymen vätska du har är stor kanske du vill koka ner den till en mer hanterbar mängd.
Steg 2: Avfettning
När lösningen är kyld är nästa steg att avfetta den. Detta steg tar bort fetter och många andra icke-alkaloidala växtämnen. Se till att lösningen är sur (pH 4 är bra) innan du gör detta. Om lösningen är sur kommer alkaloiderna att vara i en saltform som är löslig i vatten men inte i xylen. Häll lösningen i en glasburk (eller i en separeringstratt, om sådan finns). Tillsätt 25-50% av lösningens volym i xylen. Om du t.ex. har 200 ml lösning tillsätter du 50-100 ml xylen. Sätt på locket på burken och vänd försiktigt på burken 50 till 100 gånger. Skaka inte blandningen kraftigt eftersom det kan leda till emulsioner som blir svåra att separera. (Om du får ett emulsionsskikt, som ser ut som ett tunt skikt av dåligt separerade bubblor, kan det hjälpa att separera emulsionen genom att bada burken i varmt vatten. Om emulsionslagret är tillräckligt tunt kanske du bara vill kasta det i stället för att ta dig tid att låta det separera). När du har blandat, låt burken stå och separera i de olika lagren. När detta är gjort kommer du att ha ett toppskikt med lösningsmedel, ett fettskikt i mitten och ett bottenskikt som innehåller den sura vattenlösningen (och alkaloiderna).
Om du använder en separeringstratt, töm ut det undre vattenhaltiga skiktet och kasta bort de två översta skikten. Alternativt kan du använda en kalkonbaster för att suga upp de två översta skikten och kasta dem. (Se till att du kasserar alla lösningsmedel på ett säkert sätt! Spola inte ner det i toaletten om du har en septiktank. Om du häller det i ett avloppsanslutet avlopp, se till att skölja ner det med stora mängder vatten). Du kommer troligen att upptäcka att kalkonrensaren bara får bort det mesta av lösningsmedlet och fettlagren. För att få bort det tunna skiktet som kalkonrensaren inte kommer åt kan du prova det här tricket. Sug upp alla återstående lösningsmedels- och fettskikt samt en del av det översta vattenskiktet. Häll vätskan i en hög, tunn glasbehållare (t.ex. en cylinder eller ett provrör) och låt den dela upp sig i lager igen. Använd sedan en ögondroppare för att få bort lösningsmedlet och fettlagren och tillsätt sedan den återstående vattenlösningen tillbaka till huvudburken.
Det finns ett annat möjligt tillvägagångssätt för att separera skikten. Eftersom xylen fryser vid -47,7 grader Celsius kan en separation göras i frysen. Ställ in behållaren i frysen och låt den stå i några timmar tills vattnet har frusit fast. Xylenet kan sedan hällas av och kasseras. Jag vet inte om detta fungerar för avfettning, eftersom jag inte känner till kaktusfettets fryspunkt. Om fetterna fryser vid frystemperaturer kanske det inte går att hälla av dem med xylenet. Denna frysteknik kan dock säkert användas senare i steg 4 och 5 för att separera xylen- och vattenskikten.
Upprepa avfettningsprocessen ytterligare två gånger eller tills du inte längre får något fettskikt efter separationen. Se till att du har god ventilation under hela avfettningsprocessen (eller när du arbetar med xylen). Om du börjar känna dig yr eller illamående eller får huvudvärk ska du omedelbart gå ut och andas frisk luft tills du mår bättre. Se också till att det inte finns några öppna lågor eller gnistor eftersom xylen är mycket lättantändligt.
Steg 3: Basifiering
Efter avfettningen tillsätter du långsamt natriumhydroxid (NaOH) till vattenlösningen tills pH-värdet är uppe i ca 10. I stället för att tillsätta torr natriumhydroxid kan det vara klokt att bereda en lösning av natriumhydroxid i vatten och tillsätta denna. Var försiktig när du blandar natriumhydroxiden och vattnet, eftersom blandningen kommer att orsaka en exoterm (värmeproducerande) reaktion. Tillred inte blandningen i värmekänsliga behållare. När du arbetar med natriumhydroxid, kom ihåg att det är ett mycket frätande material som kan ge svåra brännskador. Undvik kontakt, särskilt med ögonen, och tvätta omedelbart med rikligt med vatten om du får något på dig. Vi rekommenderar starkt att du använder skyddshandskar och skyddsglasögon när du arbetar med natriumhydroxid eller andra farliga kemikalier.
Tänk på att när du har gjort det här steget måste du fortsätta extraktionen åtminstone upp till xylenextraktionen eftersom alkaloiderna i en starkt basisk lösning kommer att börja brytas ned efter flera timmar. Genom att göra lösningen basisk förvandlas alkaloiderna till sina fria basformer, som är lösliga i xylen.
Steg 4: Extraktion av fria baser
När lösningen är basisk tillsätts xylen i samma förhållande som användes under avfettningsprocessen. Blanda även denna gång lösningen noggrant men försiktigt för att undvika emulsioner. Låt lösningen stå och den kommer att separeras i två lager. Längst ner finns en basisk vattenlösning och överst ett xylenskikt som nu innehåller alkaloiderna. Använd antingen en separeringstratt eller en sifonprocess för att samla upp xylenskiktet och lägg det åt sidan. Eftersom det fortfarande kommer att finnas betydande alkaloider i vattenskiktet, upprepa denna process ytterligare två gånger. Kombinera all xylen och kassera den återstående vattenlösningen.
Om du använder en separeringstratt kan det bildas gas när du tillsätter xylen till baslösningen. För att förhindra att trycket byggs upp och eventuellt leder till en explosion, ventilera separeringstratten då och då. Om du använder en burk ska du ta bort locket.
Steg 5: Saltbildning och extraktion
Nästa steg är att tillsätta surt vatten till xylenet. Detta kommer att leda till att alkaloiderna omvandlas till sina saltformer, som är lösliga i vatten men inte i xylen. Om du använder saltsyra från järnaffären är den redan utspädd och kan användas som den är. Läs på etiketten för att få reda på koncentrationen. En källa säger: "HCl från järnaffären är i allmänhet mellan 24%-36% HCl. Detta är långt ifrån utspätt. När man öppnar behållaren kan man faktiskt se en synlig plym av vit ånga krypa ut ur flaskan. Först börjar lungorna brinna, sedan börjar all hud som utsätts för luften att svida... Detta bör spädas ut, särskilt om det ska arbetas med utan dragskåp. Det kan till och med räcka med 20 droppar syra per 500 ml vatten."
Om man använder vinäger (ättiksyra) är den ganska utspädd (ca 5%) och bör användas som den är. Det bästa vore förmodligen att använda vanlig vit vinäger. Jag vet inte vad som finns i vinäger förutom vatten och ättiksyra, men det är troligt att det finns andra kemikalier kvar från det ursprungliga vinet, och det kan påverka din slutprodukt. Det bör inte finnas några skadliga produkter från att använda vinäger, eftersom det är en livsmedelssäker produkt, men du kanske inte får fina kristaller efter avdunstning.
Om du använder citronsyra (vilket är det rekommenderade valet), bereder du en lösning av citronsyrapulver med en liten mängd vatten. Jag rekommenderar att man använder citronsyra eftersom den till skillnad från saltsyra är livsmedelssäker och säker att hantera, och till skillnad från saltsyra eller vinäger finns den i ren form. Jag har fått höra att fördelen med att använda saltsyra eller ättiksyra är att båda är flyktiga och att överskott kommer att avdunsta, till skillnad från citronsyra. Men eftersom ingen av dem är lätt att få tag på i ren form är det förmodligen ändå bättre att använda citronsyra. Tänk på att om du använder saltsyra och låter den avdunsta kan ångorna vara farliga och avdunstningen bör inte göras där du kan andas in ångorna.
För detta steg är det användbart att ha någon uppfattning om hur mycket alkaloid som ska finnas i ditt kaktusextrakt. Om du vägde din kaktus före extraktion. Trichocereus pachanoi har analyserats med meskalininnehåll på 0,025-0,12% färskvikt (0,331-2,0% torrvikt). Meskalin är vanligtvis cirka 50% eller mer av det totala alkaloidinnehållet. Du kommer att vilja lägga till en ekvimolär mängd syra till lösningen.
Om du inte kan eller inte vill uppskatta alkaloidinnehållet ger Trout följande lösning: tillsätt mycket små mängder surt vatten till xylenet, låt separera och samla sedan upp vattenskiktet. Kontrollera vattnets pH, och det ska vara neutralt. Upprepa detta med små satser av sur lösning tills vattenskikten blir sura. Trout påpekar att "Något man bör tänka på är att neutraliseringen inte alltid sker omedelbart. pH-värdet bör kontrolleras efter några minuter för att se hur det är, justeras vid behov och kontrolleras igen några minuter senare."
Om du använder citronsyra och inte är orolig för att få citronsyrapulver i slutprodukten kan du bara tillsätta tillräckligt med surt vatten för att göra lösningen lätt sur, och upprepa detta en eller två gånger och sedan kombinera de extraherade vattenlagren. Eftersom citronsyra är både livsmedelssäkert och ett fast pulver är detta ett slarvigt men säkert tillvägagångssätt. Shulgin menar att detta kan vara en bättre metod än att sluta när vattenskikten inte längre är neutrala: "Min magkänsla säger mig att det kan finnas en hel del alkaloid kvar i xylenet, och att det kanske skulle vara bra med ett par extrakt med mer vattensyra. Det är sant att det kan ladda ner produkten med överskott av citronsyra, men det ökade utbytet kan vara värt det.
Hur du än går tillväga, efter försurnings- och vattenextraktionssteget, kassera xylenet. Återigen, se till att kassera det på ett säkert sätt.
Teoretiskt sett kan detta steg hoppas över helt och hållet, och du kan bara låta xylen avdunsta. Detta skulle lämna bakom meskalin (och de andra alkaloiderna) i fri basform, som är en olja. Detta rekommenderas dock inte, eftersom meskalinolja är mycket kaustisk och det skulle bränna din hud att röra vid den. Eftersom det är en olja skulle det inte heller vara möjligt att lägga i kapslar. Kanske kan du lägga oljan i lite sur fruktjuice och dricka den säkert, men det är fortfarande att föredra att gå igenom detta steg för att producera en saltform. Kanske kan det till och med vara rökbart, även om jag inte känner till några rapporter om någon som försöker röka (eller förånga, snarare) alkaloider av kaktusar med fri bas. Kokpunkten för meskalinfri bas är cirka 180 grader Celsius. Ett sista bekymmer är att meskalinolja med fri bas kanske inte har samma hållbarhet som ett salt.
Steg 6: Avdunstning
Häll slutligen vattnet i en stor pyrex bakpanna. Ställ den på en skyddad plats för att avdunsta. Låt det avdunsta långsamt vid rumstemperatur snarare än att använda värme, eftersom det ger dig en bättre chans att producera fina kristaller. När vattnet har avdunstat helt, skrapa upp kristallerna (eller vilken fast massa du än slutar med) och lägg dem i kapslar eller en injektionsflaska för förvaring.
Tänk på att när du mäter doser finns det några saker att tänka på. För det första kommer ditt extrakt att innehålla alla alkaloider från kaktusen, inte bara meskalinet. För det andra, beroende på vilken syra du använde i steg 5, kommer du att ha olika salter av alkaloiderna. Om du t.ex. använder citronsyra får du meskalincitrat (liksom citratsalter av de andra alkaloiderna). Om du använder vinäger får du meskalinacetat. Om du använde muriatisk syra kommer du att ha meskalinhydroklorid. Doserna av var och en kommer att vara något annorlunda på grund av de olika syrornas olika molekylvikter. På grund av dessa faktorer måste du räkna ut styrkan i ditt material innan du kan väga doserna exakt.
Kristallisering med svavelsyra (du kommer att få meskalinsulfat!!)
Ersätt bara steg 5 och 6 ovan med steget nedan:
Denna metod förlitar sig på den låga lösligheten av meskalinsulfat i mycket kallt vatten.
Steg 5: Saltbildning och kristallisering
När du har separerat det organiska lösningsmedlet, mörkt (eller i fallet med omkristallisering åtminstone gult) med alkaloid och föroreningar från den basiska lösningen, extrahera det med utspädd svavelsyra. Använd endast så mycket som krävs för att neutralisera alkaloidbaserna. Ett litet överskott vid denna punkt är inte önskvärt, men inte av oro. Separera den lilla volymen vattenlösning som nu innehåller meskalinsulfat och andra alkaloidsulfater.
Den kommer att behöva mild värme för att minska den något, men låt den inte bli tjock eller överhettas. Ta denna lösning medan den är varm och isolera den väl (en liten styrofoam-fraktlåda fungerar liksom att vara försiktigt insvept i handdukar). Ställ in alltihop i kylskåpet tills det är riktigt kallt (nära 0C), men frys inte.
Syftet är att fördröja kylningen så att den blir så långsam som möjligt. Detta kommer att leda till att stora, vackra kristaller bildas. Om du kyler snabbt bildas en kristallin sörja av många små kristaller som fångar upp orenheter.
Ta moderluten som innehåller kristallerna och häll genom en buchner-tratt. Låt luften fortsätta att sugas genom kristallerna. Spruta kort lite iskallt vatten genom kristallerna för att skölja dem från eventuell kvarvarande lösning. Stäng av luftflödet kort och dumpa omedelbart ut moderluten och isvattensköljningen och spara.
Återuppta snabbt luftflödet genom Buchner. Skölj sedan snabbt kristallerna med lite aceton för att avlägsna det återstående vattnet. Låt luften fortsätta flöda för att dra ut så mycket vätska som möjligt. (Om man har tillgång till ett kylrum blir allt detta mer effektivt).
Ta ut filtret och låt det omedelbart torka i en varm ugn (120-120F) med dörren öppen. Förpacka så snart det är torrt och håll det borta från ljus, värme, fukt och luft.
Andra och tredje skörden av kristaller kan erhållas genom att reducera moderluten ytterligare (låt den inte bli tjock) och återigen kylas. Efter tredje eller fjärde gången börjar andra alkaloider att kristallisera. Dessa kan vara grå till färgen och ha en plattliknande struktur. De bör vara lätta att skilja från de vackra gula eller vita nålarna och prismorna av meskalinsulfat.
Sulfatsaltet kan omvandlas till hydrokloridsaltet med syra-bas och indunstning om så krävs.
Slutsats:
Se till att du följer alla säkerhetsinstruktioner religiöst. Underlåtenhet att iaktta försiktighet kan lätt leda till skada och till och med dödsfall. För att ytterligare understryka detta vill jag avsluta med några kommentarer från Trout:
"Det verkar som om det inte spelar någon roll hur många gånger man säger saker till vissa människor, många av dem bestämmer vad DE tycker är riktigt viktigt och saker som exponering för lösningsmedel och att inte använda plast eller lösningsmedel som förvaras i plast (eller till och med att använda långsam och försiktig uppvärmning) glöms bort när det inte är bekvämt att följa instruktionerna.
Det är mycket oroande hur slarviga vissa människor är. Än värre är att sådana människor ofta utsätter inte bara sig själva utan även familj, barn och husdjur utan att tänka på det eller bry sig om det.
Du skulle inte tro några av de brev jag har fått. Vissa av dem kan jag nästan inte strimla tillräckligt snabbt.
Jag börjar tyvärr tro att ett enkelt citrate-te (lime inte citron) eller annars torkat yttre kött som konsumeras som pulver är de enda säkra tillvägagångssätten som allmänheten kan hantera ansvarsfullt.
(slutsats tldr: följ de jävla instruktionerna lol)