Alternativ syntes av ketamin

[daedalus]

Ok, så jag behöver en alternativ K-syntes där jag kan fästa Oxo vid 4-positionen snarare än 2.

Den enda syntesen som verkar avlägset kunna göra är den nya iranska syntesen men byter ut oxofenylen mot en 1,4-dioxofenylring och sedan klyver oxo med ett deoxideringsmedel efter att ha skyddat 4-oxo med .... (Vad skulle fungera bäst här och hur skyddar jag selektivt bara 4-oxo snarare än 1?)???

Om någon kunde ge mig några tips skulle jag vara mycket tacksam. Jag antar att efter deoxideringen följer jag bara resten av syntesen till bokstaven, eller hur?

 

[Fenster]

Jag vet inte om du kommer att få ett svar på detta här. Ketamin verkar vara extremt ostadigt för att få livskraftiga avkastningar även med erfarenhet och bra utrustning. Jag hoppas att du hittar de svar du letar efter.

 

[daedalus]

Jag har tittat igenom tidskrifter och även om jag är en amatörkemist med mycket erfarenhet inom området ... tänk om cyklohexylringen stabiliserades av de två dubbelbindningarna innan den behandlades till 2-Cl-fenyl. Du måste dock binda dem och metylbryggan i huvudsynteserna skulle behöva hållas av fenylen, eller hur?
Det vill säga om man inte vill röra sig med Oxo-bindningarna på cyklohexylen.

Så; (Se bild nedan)

Hur som helst är det den grova idén om det, att ta bort alla reagenser som behövs för reaktionen.

Skulle detta fungera precis som med Ketamin eller är den metylbindningen integrerad i skapandet av dubbelbindningen vid 2? Kan den inte filtreras bort när den inte har någonstans att ta vägen? Eller skulle det komplicera saker ännu mer genom att lägga till ett slumpmässigt kol någonstans på Ketamins huvudkropp?

Även då, men den metylbindningen, var den än lyckas hålla fast vid, kan demetyleras ganska enkelt utan att ändra resten av föreningen, eller hur?

Jag inser Ketamins brittalitet i första hand men låt oss säga att det är stenhårt, den reaktionen skulle fungera, eller hur?

Finns det något sätt att stärka molekylen? Jag pratar storskaligt här, så atomärt stärka alla bindningar med ett annat medel innan det genomgår reaktionen och sedan helt enkelt ta bort det efter.
Skulle fluormetanaminsyra fungera? (Bara för att fylla ut det lite så att Flourine inte fuckar upp något i reaktionen, som att ersätta klor etc!)

Som sagt är jag mer neurologisidan av psykoaktiva ämnen så var snäll och var försiktig!

PS; MethyltriIodide är tänkt att vara en pil; ledsen om det är förvirrande!

 

[Fenster]

Jag vidarebefordrar dina frågor till en vän, men det här kan hjälpa dig, jag skickar ett DM till dig.

 

[daedalus]

Eller...
Tänk om utgångsmaterialet /var/ ketamin? Att bryta dubbelbindningen skulle vara knepigt men att separera de två cykliska grupperna i förväg skulle spara klor (möjligen aminen också), så du bryter dubbelbindningen, demetylerar, dehydroxylerar och sedan förenar de två efteråt ... faktiskt kanske du inte ens behöver dehydroxylera det, hydroxyn skulle skjuta av i föreningen av de två grupperna och ... ja beroende på vilken lösning du använder, förenar syran / basen i lösningen som sedan bara behöver sifoneras bort.

Är det här vettigt? Eller är jag helt utanför trädgårdsvägen nu?!