Hej, här bifogar jag en enkel och enkel syntes av bkmdma med foton av processen och den färdiga produkten.
1-Till att börja med togs två plasttrummor på cirka 25 liter och inuti en trumma löstes en exakt 500 g C.A.S: 52190-28-0 av utmärkt kvalitet i 2,5 liter DCM (diklormetan) och med en elektrisk borr med en bitblandningsbetong omrördes tills den fullständiga upplösningen av prekursorn, detta tog inte mer än några minuter.
2- nu tillsattes 1 liter metylamin i olika portioner med en hastighet av 250 ml var 10:e minut ungefär. Temperaturökningen noterades inte vid något tillfälle eftersom alla reagenser var kalla innan start, och värme användes inte vid något tillfälle för denna reaktion. när all metylamin tillsatts fick den omröras i 40 minuter tills inga fler metylamingasångor observerades.
3- 50 minuter efter reaktionens början stoppades omrörningen och vi väntade några minuter tills de 2 skikten separerades: basen och och det vattenhaltiga skiktet bildat av metylamin och fortfarande spår av produkt, för detta användes en annan plasttrumma och skiktet Det vattenhaltiga skiktet separerades till den nya trumman för dess efterföljande extraktioner av en del av produkten som återstod i det vattenhaltiga skiktet. För detta användes etylacetat. 100 milliliter etylacetat tillsattes tre gånger varje gång till det vattenhaltiga skiktet och det samlades för att lägga till det. till den andra tambo där basen reserverades.
4- När de 3 extraktionerna var förenade med basen i samma trumma, rengjordes basen, för detta tillsattes rikligt med vatten och rördes om tillsammans med basen och när vattnet separerades tömdes allt vatten från den andra trumman och lämnade därmed den rena metylonbasen i det första röret. Denna rengöringsprocess upprepades minst 3 gånger tills basen inte gav någon lukt av metylamin. Nu tillsattes en god handfull magnesiumsulfat i trumman som innehöll basen och den fick torka i 20 minuter, under vilken tid den användes för att bli av med rengöringsvattnet som deponerades i den andra hinken. Som framgår utförs hela syntesen endast med hjälp av 2 plasthinkar och en vanlig murborr med en bit för att blanda murbruk och cement och med en bra vattenkälla nära produktionsområdet.
5- bildning av metylonhydroklorid, för detta bereddes tillräcklig 36% HCL i en bägare med lite kall aceton, återigen sattes den elektriska borren på och basen rördes ständigt om och hcl tillsattes i små portioner och mätte ph tills den nådde ph 5, i det ögonblicket slutade de tillsätta mer HCL men basen hölls omrörd lite längre, när vi stoppade borren observerade vi mycket hydroklorid både flytande och på väggarna, botten av kuben och fäst vid borren .
6- filtreringsprocess. För detta togs den andra kuben igen och ett filter placerades ovanpå den, fäst ordentligt med pincett och all lösning filtrerades, vilket lämnade metylonet fångat i filtret. Kuben och hålet som innehöll metylon skrapades och dränerades väl. den antändes och lufttorkades för att ge 90% torr av den faktiska vikten av prekursorn.
7- omkristallisering . 490 g Methylone HCL sattes till omkristallisering med vatten och aceton i proportionen: för varje gram HCL 1,5 ml destillerat vatten och 1 ml aceton som bildade några vackra kristaller och samtidigt renade dess renhet för att nå en god andel ren bkmdma-kristall.
1-Till att börja med togs två plasttrummor på cirka 25 liter och inuti en trumma löstes en exakt 500 g C.A.S: 52190-28-0 av utmärkt kvalitet i 2,5 liter DCM (diklormetan) och med en elektrisk borr med en bitblandningsbetong omrördes tills den fullständiga upplösningen av prekursorn, detta tog inte mer än några minuter.
2- nu tillsattes 1 liter metylamin i olika portioner med en hastighet av 250 ml var 10:e minut ungefär. Temperaturökningen noterades inte vid något tillfälle eftersom alla reagenser var kalla innan start, och värme användes inte vid något tillfälle för denna reaktion. när all metylamin tillsatts fick den omröras i 40 minuter tills inga fler metylamingasångor observerades.
3- 50 minuter efter reaktionens början stoppades omrörningen och vi väntade några minuter tills de 2 skikten separerades: basen och och det vattenhaltiga skiktet bildat av metylamin och fortfarande spår av produkt, för detta användes en annan plasttrumma och skiktet Det vattenhaltiga skiktet separerades till den nya trumman för dess efterföljande extraktioner av en del av produkten som återstod i det vattenhaltiga skiktet. För detta användes etylacetat. 100 milliliter etylacetat tillsattes tre gånger varje gång till det vattenhaltiga skiktet och det samlades för att lägga till det. till den andra tambo där basen reserverades.
4- När de 3 extraktionerna var förenade med basen i samma trumma, rengjordes basen, för detta tillsattes rikligt med vatten och rördes om tillsammans med basen och när vattnet separerades tömdes allt vatten från den andra trumman och lämnade därmed den rena metylonbasen i det första röret. Denna rengöringsprocess upprepades minst 3 gånger tills basen inte gav någon lukt av metylamin. Nu tillsattes en god handfull magnesiumsulfat i trumman som innehöll basen och den fick torka i 20 minuter, under vilken tid den användes för att bli av med rengöringsvattnet som deponerades i den andra hinken. Som framgår utförs hela syntesen endast med hjälp av 2 plasthinkar och en vanlig murborr med en bit för att blanda murbruk och cement och med en bra vattenkälla nära produktionsområdet.
5- bildning av metylonhydroklorid, för detta bereddes tillräcklig 36% HCL i en bägare med lite kall aceton, återigen sattes den elektriska borren på och basen rördes ständigt om och hcl tillsattes i små portioner och mätte ph tills den nådde ph 5, i det ögonblicket slutade de tillsätta mer HCL men basen hölls omrörd lite längre, när vi stoppade borren observerade vi mycket hydroklorid både flytande och på väggarna, botten av kuben och fäst vid borren .
6- filtreringsprocess. För detta togs den andra kuben igen och ett filter placerades ovanpå den, fäst ordentligt med pincett och all lösning filtrerades, vilket lämnade metylonet fångat i filtret. Kuben och hålet som innehöll metylon skrapades och dränerades väl. den antändes och lufttorkades för att ge 90% torr av den faktiska vikten av prekursorn.
7- omkristallisering . 490 g Methylone HCL sattes till omkristallisering med vatten och aceton i proportionen: för varje gram HCL 1,5 ml destillerat vatten och 1 ml aceton som bildade några vackra kristaller och samtidigt renade dess renhet för att nå en god andel ren bkmdma-kristall.
och säker frakt. Leverans till din dörr av DEA, tror jag.