Question Köpt A-olja, möjliga skäroljor?

[Botsauto-Dutchland]

Oke jag köpte 100ml en olja igen och när bara gör syra bas tvätta långsamt 2 dagar. vattnet blir slem när basifyd. syra steget tar bort lite av den gula färgen.

Men huvudfrågan är att extrem torr mun jag förblir efter syra / basrening, fortfarande inte kan ångdestillera och inte kan göra någon syntes.

ps efter att jag fick detta på bilden
fosfatsalt och återkristallisera det i varm metanol.

men fortfarande när du använder dryu mun som du svalt 500mg före breakfest

 

[Botsauto-Dutchland]

jag gissar att jag gör en DC-vattenpump och bara ångar den på natten i en park eller så, eller försöker Escrow

 

[Acidosis]

från vad jag kan se har din olja säkert inte den mest optimala kvaliteten eftersom du ser den gula färgen som tydligt varnar oss för att det finns föroreningar i syntesen som p2np om reaktion, försök fortfarande först att lösa din olja 1: 1 i aceton och försök att göra din form av sulfat med svavelsyra och aceton i förhållandet 1: 5, när sulfatet just har bildats, filtrera det helt enkelt väl och pressa ut den sista droppen vätska som finns kvar i din bas anf och sedan om. produkten fortfarande är gul ge den ett iskallt acetonbad i ett annat filter

 

[Botsauto-Dutchland]

vad får man av 95gr ~100ML A OljaL (ren) i salt Från

Svavelsyra 96% (jag använder en lösningsmedelsblandning 10 syra på 100base)
Fosforsyra 85% (använd också lösningsmedel i slutreaktionen börjar långsamt och är omrörbar väl @ start) 13 syra på 100base)

men använd alltid pappersremsa och sluta lägga till, lite över ph7. när jag torkar löser jag alltid i vatten och justerar ph till 7 (drickspray pluggar den)

vad är den rätta metoden eller tekniken för att lära sig beräkna denna syra-basreaktionsneutralisering. Jag får inte det med dessa + och - ioner.
Hur en kemist kan känna till den molära reaktionshastigheten som hcooh + nh3co3 = ?? bara läsa det några gånger men inte förstå. råd är mycket välkomna

 

[G.Patton]

Du behöver samma mängd syra (mol H2SO4 eller en annan syra) som mängden fri bas för att neutralisera den. Om du t.ex. har 100 g fri bas är det 0,74 mol. Du behöver 0,74 mol H2SO4 för att neutralisera den. Följaktligen 0,74 mol * 98,079 = 72,54 g syra eller ~40 ml. Du har 98% conc. syra. Du måste räkna om volymen som (40 * 98)/100= ~41 ml. Om du vill göra en 1:10 acetonlösning behöver du 41 ml 98% conc. H2SO4 i 410 ml torr kall aceton för att neutralisera 100 g amfetaminfri bas.

Vetenskap, tik (c)

Dessutom är det värt att kontrollera pH med indikatorpapper medan de sista milliliterna av syralösningen tillsätts.

 

[Botsauto-Dutchland]

Tack så mycket!


Vetenskap, bitch (c) är det här en bok jag borde läsa eller ? haha

 

[Botsauto-Dutchland]

Oke jag försökte göra matte vad som går fel här
Molmassa: 135,21 g/mol C9H13N
95gr = 0,70263039673766 mol c9h13N
95gr C9H13N =101,49ml 95gr C9H13N =101,49ml

Molmassa: 98,07848 g/mol H2sO4
68,949gr = 0,703mol H2SO4
68,949gr = 37ML H2So4 - 1,9ML ivm 96% och inte 100 %.
Så 95Gr 100ml 0,7 mol C9h13N + 68gr H2so4 96% = 95gr +86 =181 gram
C9H13N (95gr) +h2SO4 (86gr) = C18H28N2O4S 181 gram amfetaminsulfatpulver. ??

Jag antar att jag gör några misstag här och var kommer de extra kolatomerna ifrån? Svavelsyra är en icke-kolsyra, eller hur?


Molaire massa: 97,995181 g/mol H3PO4
68,890gfr =0,703mol H3PO4

37ML är från 100%.

 

[ponellibro]

Jag har lite a-olja, men den mest koncentrerade svavelsyran jag kan köpa har 15 %. Vad kan jag göra åt det? Är det möjligt att på något sätt få ut vattnet ur H2SO4-lösningen? Eller kan jag använda en annan syra? Jag sitter fast här >

 

[skanderbeg]

koka ut vattnet det blir 96%-97% efter att du kokat ut det. Använd glasreaktor