Kan någon bekräfta om "straight to E" fortfarande fungerar för heta 30-talister?

[eliile]

Kan någon bekräfta om "straight to E" fortfarande fungerar för heta 30-talister?

 

[handle]

Uttrycket "straight to E" i samband med "red hot 30's" syftar sannolikt på en metod för att syntetisera MDMA (ecstasy) med hjälp av en specifik prekursor eller reaktionsväg. I samband med syntes av olagliga droger avser "E" vanligen MDMA, och "red hot 30's" kan avse ett specifikt reaktionsförhållande eller en specifik reaktionstemperatur.
Om "red hot 30's" avser en specifik temperatur eller ett specifikt reaktionsförhållande, vänligen förtydliga även detta. Mer sammanhang gör det möjligt för mig att ge dig ett mer korrekt och användbart svar.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Straight to e är en extraktionsteknik som betyder rakt till efedrin men straight to b är "rakt till bas" i naturen en A / B, jag gick rakt till bas.det är ett alternativ till en A / B exr Red 30 är små runda röda 30 mg pseudoefedrinpiller.

 

[handle]

Tack för förtydligandet

 

[eliile]

År 2009 försökte jag extraktionen rakt till E med cirka 14 gram hela piller. Hade några 12hr 120-talet och några walphed 60-talet. Chunked hela partiet i och när lösningsmedlen når erforderligt temp förvandlades pseudo omedelbart till skärvor och jag filtrerade ut vätskan. 98% avkastning! Och p-fed var freebase. Jag laddade lite I. Ett rör och rökte det. Fantastisk extraktionsteknik. Jag vill prova det igen men skulle hellre inte spendera $ 100 i lösningsmedel om det inte fungerar.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag har inte satt mig ner och tittat på straight to e på ungefär 10 år, den metod jag använder är den andra på listan över tekniker som beskrivs i thr tråd "efedrinutvinning för piller". Den sista och enda gången jag försökte de små röda, hade jag rosa dope som såg ut som falsk skit. Inget jag kunde hitta skulle stranda ut det. Bästa alternativet är att skrapa bort det eller blötlägga dem i alkohol tills färgämnet har eliminerats

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag vill också påpeka att jag tror att det står att du pratar om att röka freebase meth, som är en olja vid rumstemperatur, frätande och obehaglig. Jag har alltid hört att det bränner i halsen om man försöker röka det.

 

[eliile]

Nej, sir, jag talar om den pseudo som jag extraherade med hjälp av straight to E. Den var i freebase-form och man kunde faktiskt röka den som knark. Det skulle bli brunt och smaka som skit efter några träffar, men det skulle väcka dig också.

 

[SoldadoDeDrogas]

Har du en sammanfattning/detaljer om den här tekniken? Jag skulle gärna vilja räkna ut och få EP/PSE att xtallize ur lösningen - vid en tillräckligt hög eller "rätt" temperatur?
Verkar som om det skulle vara riktigt rent och spara mycket tid om möjligt. Direkt till bas och gas är förmodligen det näst bästa, men det kanske inte fungerar så bra utan en tidigare lösningsmedelsextraktion / tvätt.
Jag har försökt att bara kasta in de röda heta för en skaka och baka och jag fick inte bra resultat jämfört med när jag extraherade med metanol först. Detta kanske eller kanske inte är den exakta orsaken till misslyckande - men jag är ganska säker på att kvaliteten på slutprodukten påverkas. Jag skulle rekommendera att ta tid och ansträngning för att se till att alla ingredienser är optimerade när de går in i reaktionen.

 

[eliile]

Reagenser.

• 91-99 % isopropylalkohol (apotek)
• MEK Metyletylketon (färg-/hårdvaruaffär)
• VM&P Naphtha - inga ersättningar (färg- och järnaffär)
• (Använd inte Colemans, peteter, tändvätska etc.)
• Xylen (färg- och järnaffär)

Hjälpmedel för torkning.

• Ugnstorkad Epsomsalt eller tvättpulver (apotek/livsmedelsbutik)
• Salt (livsmedelsaffär)

Sammanfattning av proceduren

1. Gör extraktionsvätska.
2. Lägg hela piller i bägaren.
3. Tillsätt extraktionsvätska.
4. Värm till kokning under omrörning tills pillren lösts upp.
5. Filtrera medan det är varmt i en elemeyerkolv.
6. Upprepa två gånger.
7. Återför de kombinerade extraktionerna till en ren bägare.
8. Tillsätt xylen
9. Värm till 105 °C för att koka bort alkoholen.
10. Filtrera bort pseudo HCl.
11. Tvätta pseudo-HCl med MEK och låt torka.

Procedur
1) För varje tablettask som används: kombinera följande lösningsmedel och torkmaterial i en ren bägare och i följande ordning:
70 ml isopropylalkohol
70 ml VM&P Naphtha
2 g salt
4 g torkade epsomsalter eller torkad tvättpulver

2) Rör om med en glasstav i några minuter och låt sedan stå och sjunka i 10 minuter. Beroende på hur mycket vatten som fanns i isopropylalkoholen från början kommer blandningen att sedimentera i 2 lager eller 1 lager med fuktiga fasta ämnen i botten.

Varför inte använda förtorkade lösningsmedel till att börja med? - det är helt ok om du har dem, men jag har märkt att tillsats av isopropyl och nafta tillsammans nästan alltid släpper ut lite vatten, oavsett hur torra de var i förväg, så jag skulle inte hoppa över det här steget.

3) Filtrera detta i elemeyerkolven och lämna kvar eventuella fasta ämnen eller bottenvätskeskiktet och överför sedan denna lösning till den andra rena bägaren.

4) Placera hela piller i den tredje rena bägaren.

Varför hela piller? Måste jag inte mala ner dem först? - Nej, vi försöker hålla förlusterna till ett minimum och malning är inte nödvändigt eftersom isopropyl-/naftablandningen kommer att lösa upp dem mycket bra.

5) Häll 1/3 av lösningsmedelsblandningen över pillren.

6) Placera bägaren på värmeplattan och låt koka upp på medelhög värme. Använd den lilla fläkten för att hindra ångor från att samlas. Rör om då och då med en glasstav tills tabletterna har lösts upp till pulver. Låt koka i 1-2 minuter.

7) Placera en tratt med filterpapper i elemeyerkolven. Filtrera lösningsmedelsblandningen medan den är varm och lämna kvar så mycket som möjligt av de fasta ämnena i bägaren.

8) Lägg tillbaka eventuella fasta partiklar i bägaren och upprepa steg 5-7 två gånger, och kombinera extraktionerna i elemeyerkolven.

9) Tillsätt till de kombinerade extraktionerna för varje förpackning piller som använts:
- 50 mL Xylen

10) Överför extraktionsblandningen tillbaka till den tomma lösningsmedelsbägaren och placera bägaren på värmeplattan. Koka upp med hjälp av den lilla fläkten för att förhindra att ångor samlas. Koka tills lösningen når 105 °C.

11) Använd en ren tratt och ett filter och pappersfiltrera bort pseudo-HCl medan lösningen är varm.

12) Skölj pseudo-HCl med en generös mängd MEK medan den är i tratten.

13) Ta bort filter och filterkaka från tratten och låt torka helt. (ingen mer MEK-lukt)

14) Väg och njut, utbytet bör ligga mellan 80 % och 90 % Introduktion