Kan kokain ännu mer renas genom återoxidation?

[DanTheMan]

Hej,

för närvarande kämpar jag med att hitta en anständig källa. Även efter
1.Aceton tvätt
2. etanol omkristallisering (jag påskyndar filtreringen med vakuum kan det vara ett problem?)
3. konvertera till bas
4. Hexan L-L tvätt
5. Konvertera till HCL igen
6. Andra etanoltvätt
Jag slutar med minst 4 mycket olika utseende kristaller.... Färgtester ger fortfarande oklar reaktion på grund av närvaron av många olika indegrienter. Även vattentvättar hjälper inte.
Så jag har läst mycket om ämnet och kom till frågorna vad som skulle hända om jag behandlar HCL som löv i produktionen?

Jag menar
1. Lösning i alkin soulution för att få bas
2. Lägg till benzen eller kerosen
3. ta bort vatten och tillsätt sulfitsyra + natriumkarbonat
-> Jag får pastan
4. Tillsätt pasta till svavelsyra och vatten
5. tillsätt kaliumpermanganat (jag hoppas kunna bryta ner allt utom kokain)
6. Forma till bas igen via ammoniak hxdroxid
->bas
bas till hcl bör vara tydlig.


Skulle det fungera? Har någon någonsin provat det?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Allt det här är alldeles för invecklat. Det är alldeles för mycket. Jag är ganska övertygad om att du inte har en aning om vad du håller på med. Det är enbart baserat på ditt val av ord och vilken information du inte inkluderade. Jag är en ganska anständig krystsallograf, låt oss se kristallerna. Använder du en omkristallisering med flera lösningsmedel? Jag kan ge dig ett schema som faktiskt lämnar praktiskt taget inget spår av förfalskningsmedel, men det kommer inte att använda fotogen eller bensen. Det kommer definitivt att använda natriumsulfat som du gör av okänd anledning. Kontrollerar du din ph när du gör allt detta vetenskapligt? Kokain är en känslig molekyl och det finns 100% chans att du bryter den

 

[Osmosis Vanderwaal]

Lägg upp dina testresultat för reagensfärg.

 

[DanTheMan]

Okej, jag är osäker på Ehrlich-reagenset. Det är inte meningen att det ska bli grönt... De andra ger blandade signaler.

 

[DanTheMan]

Dessa och några till är alla cleanings teks som du kan hitta på internet. Men du har rätt jag har ingen aning om vad som händer på molekylär nivå. Jag är inte en kemist. Men jag gillar verkligen att lära mig alla dessa saker och bli belönad med bra slag. Egentligen spenderar jag mer pengar på utrustning och kemikalier än jag vill erkänna. Jag har läst så många vetenskapliga artiklar och patent att jag kom till slutsatsen att detta skulle vara möjligt. Det sätt som jag beskrev i korthet finns på erowid. Om du kan hjälpa mig att identifiera vad dessa kristaller är skulle jag verkligen appriciate. Jag håller också ett prov på 4 mg per ml MeOH i kylen. Om du kan rekommendera en bra lösningsmedelsblandning för mobilfas för tunnfilmskromotografi skulle jag vara mycket tacksam. Mina försök kunde inte dela komponenterna.

Det här är bilder av kristallerna jag menar. Först i etanol. Många olika saker, jag tänkte alltid att bara de rena släta på toppen är de rätta. Är det korrekt? Bild 2 är också etanol. Bild 3. är Hexan, det är inte det vinterunderland jag förväntade mig. Kristallerna är tråkiga och inte rent vita. De två bilderna är bensineter från basen. Även dessa nålar ser inte rätt ut för mig.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jag är bara en skitstövel på internet, men här är min tolkning:
MARQUIS, ingen positiv reaktion
MORRIS, positiv kokain
ROBODOPE, ingen positiv reaktion
SIMONS positivt kokain
EHRLICH, ingen positiv reaktion
MECKE, positiv fenecitin
LIEBERMAN positiv kokain

Kristallerna. Jag analyserar nu Jag håller med om att bild 1, mellan 11 och 2vo'clock är de viktigaste kokainhydrokloridkristallerna jag ser
Pic 2 visar samma struktur som jag ser i mina kristallayioner som jag tror är en smärtstillande "caine" bensokain kanske
Bild 3 är några vackra kokainkristaller som verkar mäktiga rena för mig
Bild 4 & 5 har en monoklin struktur vars aspekt och förhållande matchar litteraturen för fenacetin

 

[Osmosis Vanderwaal]

På den första bilden kan du se samma struktur som jag kallar bensokain. Detta löses bara i iskallt RO-dricksvatten @ 2 ml / g och dekanteras snabbt i en pajform och indunstas

 

[Osmosis Vanderwaal]

Min fru var på mig att göra något annat än att titta på kokainkristaller när jag svarade initialt, vad jag inte fick säga är, bra jobbat med reagensreaktionerna och kristallbilderna, när jag först svarade trodde jag att jag svarade på något barn som lekte med sin mat, och du imponerade på mig med grundligheten i ditt svar. Jag tror att vi befinner oss på en liknande plats med liknande motivationer om kokain. Det är min favoritdrog och jag har sökt högt och lågt efter mer information. Jag har hittat massor men mycket av det ligger utanför ramen för mina kemiförmågor.
Det finns hemligheter som förblir dolda om denna kemikalie och jag hoppas kunna avslöja dem och jag tar all hjälp jag kan få. Känn dig fri att dela med dig av all kunskap du upptäcker och jag kommer också att dela min med dig. Det senaste fyndet under kokainkemi rubriken för mig är boken, "kokainhandboken" och "kokainanvändarhandboken" av David Lee. De är äldre publikationer (78 och 80) men innehåller några bitar av kunskap som jag inte visste prevyliously. De finns tillgängliga att ladda ner gratis från flera ställen. Om du inte har läst dem bör du göra det. Om du inte hittar dem lätt kan jag länka dig till pdf-nedladdningssidorna. Jag försökte ladda upp en, men gav upp efter att den misslyckades 3 gånger.
Jag läste att gulaktig färgning inte är en positiv reaktion för Ehrlich och också är ganska vanligt. Jag ser personligen inte grönt i det. Grönaktig gul kanske, vilket inte är concusmm ×

 

[DanTheMan]

Wow, tack för det vänliga och respektfulla svaret. Jag är säker på att vi kan hitta bättre sätt att rena. Var det omkristallisering av vatten som du menade med "Jag kan ge dig ett schema som faktiskt lämnar praktiskt taget inga spår av förfalskningsmedel"? Om jag tittar i min anteckningsbok försökte jag det redan 6 gånger aldrig med framgång Vad jag gjorde:
-Fyll 2ml vatten i teströr med skruvlock
-Sätt på skruvlocket och lägg i isvatten
-under tiden krossa 1g material
-Ta teströret öppna det och lägg pulver i det. (Kanske var jag för långsam här och 2 ml vatten fick rumstemperatur igen)
-stäng provröret och skaka -> mycket litlle är inte upplöst
-häll från provröret lutande på glasstycket för att undvika dropp och hålla tillbaka inte upplöst material
-Jag använde en glasskärningsbräda för detta gjord av härdat glas
-placerade brädan på värmematta för terrarium (kommer aldrig att överstiga 35°C) + använde bärbar fläkt för att hjälpa till att avdunsta vatten.
..... Det tog evigheter eftersom konsistensen var som lönnsirup ... jag snedställde plattan för att få en större yta för värme och fläkt men ändå, mycket långsam avdunstning jämfört med etanol. Så snart det inte längre var rinnande på mitt bräde satte jag det på en sval plats nära fönstren så att vinden kunde hjälpa till att kristallisera. Och gissa vad? Alla de konstiga kristallerna är fortfarande här ... + den inte bra effekten längre. Vattnet och temperaturen måste hydrolyserat den känsliga molekylen ... Nästa gång kommer jag att lägga kokainet också redan i teströr i kallt område, bara lägga till kallt vatten, skaka kort och kasta det porslin buchner tratt med vakuum (jag är fortfarande osäker på om vakuum faktiskt kan påskynda hydrolys,). För att svara på din fråga: Kontrollerar du din ph när du gör allt detta vetenskapligt? Ja via väl kalibrerad digital ph-mätare och normal testremsa. Justerar du ph i ditt vatten för att undvika detta?
Som här https://drugs-forum.com/data/attach..._stability_of_cocaine_in_aqueous_solution.pdf
ett ph-värde på 5 rekommenderas för förvaring i rumstemperatur.
Naturligtvis känner jag också till böckerna från David Lee, det var också min utgångspunkt men nu lite outdatet....

 

[DanTheMan]

Kan du förklara hur soubility fungerar? Jag kan hitta källor som anger att 2,7-3,2 ml etanol kan lösa upp ett gram. Om jag försöker med upp till 4 ml per g. De saker som finns kvar i filtret testar fortfarande positivt med morrisreagens. Min teori är att det finns någon form av socker blandat i. Sockret kan lösas upp i vatten och bildar en gegga, denna gegga kan lösa upp mer kokain? Jag är ganska säker på att jag redan sett detta med kloroform. Om jag försökte klorformkristalliseringen utan acetontvätt och allting löstes upp. Men om pulvret tvättades korrekt via aceton, kan jag filtrera ut skärningar med kloroform eftersom inte allt löstes upp. Jag tror att min fiende är en emulgator som hjälper de olika föreningarna att blandas jämnt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

När du sa att det var klibbigt efter badet. visste jag att vi pratade om socker. Mannitol förmodligen, det är en sockeralkohol så den löser sig i etanolmetanol och vatten. Jag använde av misstag INTE kallt vatten en gång och det förvandlades till brunt lim och 20 extraktioner senare förlorade jag framgångsrikt allt kokain. Nej, dekanteringen, jag gör det vanligtvis exakt 1 gång och om jag får ut något värdefullt, gör jag hela påsen men 4/5 gånger får jag ingenting. Kokande het isopropyl gör en ganska rättvis extraktion för mig för det mesta. Jag lägger den i Buchner, dumpar den heta iso på den virvlar den i 5 sekunder och slår på strömbrytaren. Sedan stänker jag några ml kokande het isopropyl för att suga ut det återstående allt i Buchner.
Om du tar det iskalla vattnet och neutraliserar det med lite sb, kan du plocka ut stenarna och du har eliminerat det mesta om det socker det förblir upplöst i vattnet, krossa det sedan, koka det i nytt vatten och lite bas och samla det en gång till. Visste du att c.hcl är så polärt att det dissocierar 50% i 7 ph-vatten, att använda en ph-mätare är viktigt eftersom om din ph matchar din pka, är det tekniskt 50% fackligt och du riskerar att förlora 1/2 din skit. Se till att du kontrollerar att din ph är 2 förbi pka åtminstone men kokain är också ömtåligt och det bryts lätt ner. Syraextraktion, ph <6,6 när du försöker rengöra den, innan du separerar polar / icke-polär, kontrollera ph och justera den för om den är 7 förlorar du produkten. Jag har sett några papper som behandlade närvaron av levamisol. Det finns två liknande papper (den andra är en förfalskning och stöld av immateriell egendom enligt min mening). Båda papper har 3 styrka blandningsprover av kokain och levamisol och i båda papper tar de framgångsrikt bort levimisolen genom att neutralisera den och rengöra den med hexan och sedan återprotonera den med hcl-gas. Det första papperet jag läste, även om det förkunnade Lewis-syrakonjugeringen och 3x hexantvätt som den utvalda vägen, rengörde all levamisol i bara 2 tvättar, om du läser papperet, den andra metoden tog också bort all Levamisole, men tog 3 tvättar. Det var kloroform på hcl i vatten. Kokain hcl upplöst i vatten, skakat med kloroform 3 gånger och sedan indunstat under vakuum. Som jag är säker på att du vet, Levamisole är guldstandarden för svårt att ta bort .
Jag har inte sett några bevis som tyder på att en kurs (eller stark för den delen) vakuum har någon skadlig effekt på kokain. Vilket leder mig till något jag aldrig har hört talas om eller sett försökt. Centrifugering. Jag jagade bara ner de fysiska egenskaperna hos mannitol och kokain hcl och jag märkte några intressanta fakta. Kokain hcl har en mol. Wt. Av rätt vid 2x mannitol. Samtidigt har mannatol en polär yta på 2x den för kokain hcl (mer än, (120A vs. 55A) vilket gör det till en fantastisk kandidat för centrufuging. Det är fallskärmar och torpeder. Också 120 ångström kan filtreras bort med en cellulosaskiva och du borde kunna hitta en rätt storlek en mer än 55 och mindre än 120

 

[DanTheMan]

Eftersom jag äger en centrifug (eller bygger en av en gammal drönarmotor) ska jag ge det ett försök.
För att komma tillbaka till det aktuella ämnet och svara på min egen fråga. Ja, kokain kan reoxideras för rening. Se https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/cocaine/production_en#figure1

Bara en annan länk för de intresserade. Jag tycker att det är värt att läsa.

TEK - Ta bort förfalskningar från kokain hcl för den verkliga finsmakaren

VARNING: MYCKET AV DENNA INFORMATION ÄR FÖRÅLDRAD. SÄRSKILT HCL-DELEN BEHÖVER EN OMARBETNING EFTERSOM RESULTATEN INTE ÄR TILLTALANDE. ÄVEN NHEXAN-DELEN FUNGERAR ...

droger-forum.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

YIKES! Det är mitt första intryck av den andra länken. Jag föreslår inte något av det som står där. Jag kanske men jag skulle behöva analysera det med faktainformation och köra siffrorna. Mitt första intryck är att det är ett bra sätt att förlora en hel del produkt. Jag slutade läsa den när jag kom till den 10: e delen av falsk / vilseledande information. Det kommer att bli en lång resa att debunka allt detta med citat.