Syntes av D-LAME

[Octopusssss]

Hej Bee-vänner

Jag är intresserad av information om D-LAME-syntes (D-Lysercic Amide Methyl Ester). Det är ganska billigt i Kina och jag skulle vilja veta om dess produkt tillverkad av L-tryptofan eller kanske dess tillverkad av ergotbiosyntes i flytande kulturer?
Jag kommer att vara mycket tacksam för all information om detta ämne.

Tack så mycket

 

[Rabidreject]

Jag tror att du kommer att kämpa för att hitta gratis information om de här sakerna. Det är MYCKET lukrativt företag och alla inlägg som jag sett här har haft MINIMAL information om eftersom jag vet att någon säljer den totala syntesen från den till LSD-25 för över € 1000.... har bara varit min erfarenhet. Jag ställde samma fråga på ett annat forum för ett tag sedan.
Missförstå mig inte, jag hoppas att någon förklarar coz det är intressant som f. Men ändå ...

 

[The-Hive]

Dm
DM me

 

[Octopusssss]

Inom litteraturen är den här vägen den mest intressanta för mig:

https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/ergot-tryptophan.pdf

Syntes av ergotalkaloider från tryptofan

Rebek, Jr,* D. F. Tai, and Y.-K. Shue - 1984

Proceduren finns i experimentavsnittet och jag tror att vi nuförtiden kan skära hörnen och kanske nå målet i färre steg ...

Ha en bra dag

 

[Sassypants]

Ergots alkaloider och relaterade föreningar
redigerad av B. Berde, H.O. Schild är en bra bok att läsa

 

[Octopusssss]

Enkel väg från 2004 är:

En ny syntes av lysergsyra - [www.rhodium.ws]

Utgångsmaterial är 3-metoxikarbonylindol med mindre steg - om det finns enkel och billig 3-metoxikarbonylindolsyntes - vänligen meddela mig

 

[Tsigger]

Hur starkt är d-lame jämfört med LSD? Vad är dess dosering?

 

[Sassypants]

Det är ingen som bryr sig,

Metylestrar klyvs genom bas- eller syrahydrolys. Lämnar LA

Lägg till ett kopplingsreagens, konvertera Deet till dietylamin eller bara köp det och klart.

 

[Sassypants]

En asymmetrisk syntes av (+)-lysergsyrametylester åstadkoms genom konstruktion av det tetracykliska ergolinskelettet genom dubbelcyklisering bestående av intramolekylär aromatisk amination och Heck-reaktion.

Syntes av lysergsyrametylester via dubbelcykliseringsstrategin | 10.1055/s-0028-1087948_Sci-hub

www.pismin.com

För de mer äventyrliga 9, 10- Dihydrolyserginsyra har erhållits från lysergol med totalt 40% utbyte

 

[Sassypants]

D-lam är

CAS-nummer

4579-64-0

IUPAC-namn Metyl-6-metyl-9,10-didehydroergolin-8β-karboxylat

Dihydrolysergisk syra | CAS-nr 5878-43-3

 

[Sassypants]

En skalbar ny metod för framställning av N-6-demetylerad 9,10-dihydrolysergsyrametylester med hjälp av 2,2,2-trikloretylkloroformat har utvecklats. En viktig upptäckt som möjliggjorde den effektiva och industriellt skalbara processen är kopplad till den rigorösa extruderingen av vatten i reaktionssystemet och tillämpningen av en organisk katalysator såsom 4-(N,N-dimetylamino) pyridin (DMAP) istället för alkalimetallbikarbonattillsatserna. I den tidigare kända processen utlöser nämligen den samtidiga närvaron av bikarbonater och spår av vatten sidoreaktionscykler som producerar och ackumulerar saltsyra och vatten. Det förstnämnda fördröjer reaktionen. Dessutom orsakar dessa cykler bildandet av flera biprodukter av karbonat- och alkoholtyp i betydande utsträckning, vilket ger en N-6-demetylerad produkt av låg kvalitet. Alla dessa brister kringgås genom att DMAP används som katalysator och ett vattenfritt reaktionsmedium används. Detta tillvägagångssätt möjliggör drift i industriell skala (51 kg batch) med högre utbyten, kortare reaktionstider och förbättrad produktkvalitet.

 

[HerrHaber]

Är det där dihydronorlysergsyra?

 

[HerrHaber]

Såvitt jag vet är dihydroLSD något mindre potent

 

[Sassypants]

Jag har alltid trott att dihydro- och dibromföreningar är lätta att manipulera som prekursorer men att det inte talas så mycket om dem...

Till exempel... Jag har alltid haft en dröm om att hitta eller använda dibromoföreningen av mdp2p och göra katalytisk hydrering med borhydrider ... Jag kan ha fel men det borde ge målförening.från mina drömmar och samtal med andra

 

[HerrHaber]

Dihydrolysergic skulle vara mycket svårare att oxidera tillbaka med specificitet och för bromerade analoger tänkte jag på 2-Bromo som i sin tur kunde dehalogeneras med mer precision via Grignard följt av hydrolys, jag minns att någon hävdade att göra detta med den inaktiva 2-Br-LSD.

 

[Sassypants]

Jag hade en liknande idé med vad du tänkte. Men min kemi mindre ljud. Def tänkte eller hörde om det dock.

 

[Sassypants]

Hursomhelst utvecklas den gula tegelvägen alltid så att säga

Jag vet inte varför en vän till mig gjorde det här, eller så vet jag kanske varför...

Efter 4 terminer i labbet för organisk kemi gjorde jag inte en, utan TVÅ nya föreningar i somras. Jag är överlycklig! Den ena är tetrahydro-mellanprodukten av följande förening, och den andra är 1-(3-metoxifenyl-5-metyl-4-isoxazolyl)-β-karbolin avsedd slutprodukt.


Jag berättade i princip varför jag själv varför vet jag typ hur det ser ut och

Att det är en beta-karbolin med en isoxazol R-grupp. R-gruppen är dock inte en normal isoxazol. Jag använder Pictet Spengler-syntesen med trypamin och denna isoxazolkarboxaldehyd

Syntes för nya B-karbolinringsystem...

Och allt jag tänkte var, varför gör någon jag känner. Att göra något såååå uhh ad hoc jacent till något jag kände till. Tyvärr suger min nomenklatur / IPUAC och behöver den dras ut XD

 

[Sassypants]

Tyvärr har jag tillbringat mer tid på att utveckla MDMA och ännu tråkigare meth och dess analoga vägar än LSD ... eftersom min utbildning är begränsad inte dålig / hemsk. Men... Jag har def försökt att förgrena mig till Lysergic alkaloider och komma med andra idéer som inte är så LAME OCH överanvända. Men precis lika elegant så att säga med liknande estrar.

 

[Sassypants]

Jag har alltid fått höra att det VERKLIGA guldet finns i Perdue-patent med mjöldrygealkaloider eller liknande föreningar.

 

[Sassypants]

Så jag är säker på att om jag gräver i den akademiska världen kan jag som de flesta människor komma på något unikt