Jag har ännu inte lyckats framställa amfetamin. Fråga alla mästare. Varför kan inte den fria amfetaminkokpunktsprodukten destilleras direkt efter att NaBH4-reduktionsreaktionen har slutförts? Jag vill veta principen.
Direkt destillering av amfetamin
- Thread starter Grubby
- Start date
Jag har ägnat för mycket tid åt att försöka hitta svaret åt dig. Allt jag kan säga är att i den syntes jag läste surgjorde kemisten rm till ph3 med hcl för att förstöra överskottet av NaBH⁴ före destillering. Gör du detta?
- By Grubby
Jag läste just en artikel och det visar sig att man måste tillsätta ett lösningsmedel till RM för att surgöra den. Jag har redan reagerat RM till PH3. Nu tvekar jag om jag ska indunsta det till torrhet. Jag är rädd att ingenting kommer att finnas kvar efter indunstning.
Var det här en reaktion utan lösningsmedel fram till den här punkten? Nej, det har jag aldrig sett. Försökte du destillera ett torrt pulver? Det finns redan ett lösningsmedel i det. Vad är det, DCM? Metanol? Jag vill också påpeka att vid ph 3 finns det ingen fri amfetamin är en konjugatsalt av vilken syra du än använde, antagligen hydroklorid
- By Grubby
Jag följde videon prep + HCI till RM men jag använde HCI vätska + aceton istället för HCI gas som visas på det första fotot! Den röda texten anger att jag tillsatte 3 cc 32% HCI och 30 cc aceton och blandade. Efter att ha nått RM tillsammans var pH 3 ~ 4, så jag värmde upp det för att avdunsta acetonen. Jag trodde att jag kunde få kristallen, men temperaturen på RM var redan över 100, och röken som kom ut var mycket kvävande. Jag stannade omedelbart för att låta RM svalna tills klockan redan var 10. Precis som på det andra fotot. Är det något fel med den process jag har beskrivit? Jag vill veta varför det inte har kristalliserats ännu
Förresten, kan du berätta för mig om amfetamin kan destilleras under reducerat tryck? Hur mycket tryck bör minskas och den erforderliga temperaturen? XD Jag älskar dig så mycket, idol.