Introduktion
Mimosa hostilis rotbark (MHRB) är allmänt tillgänglig i pulverform och innehåller upp till 1% DMT. Den pulveriserade rotbarken kokas vanligtvis och tas efter en växt som innehåller harmin eller harmalin, såsom Banisteriopsis caapi eller Peganum harmala. Harmine och harmaline är monoaminoxidashämmare som gör DMT aktivt oralt och är ganska illamående. Kokt rotbark är också mycket illamående, så dessa kombinationer ger inte ofta en trevlig kväll. Ett annat alternativ är moklobemid, ett kraftfullare läkemedel MAOI (Monoamine Oxidase Inhibitors), som kan tas med extraherad DMT (helst som DMT-fumarat) för att undvika dessa problem. Du kan hitta intressant farmakologisk information i följande artiklar: DMT. Del I och DMT. Part 2.
Säkerhetsanmärkning: att använda moklobemid med MDMA (Ecstasy) kan vara dödligt.
Säkerhetsanmärkning: att använda moklobemid med MDMA (Ecstasy) kan vara dödligt.
Teori
Traditionellt används en syra-basextraktion. Rotbarken pulveriseras och surgörs till cirka pH 3, vanligtvis med HCl. Vätskan filtreras bort eller dekanteras och processen upprepas tre gånger. Den uppsamlade vätskan basifieras sedan till cirka pH 10 med NaOH och extraheras med ett icke-polärt lösningsmedel, vanligtvis minst tre gånger - skakad, inte omrörd! DMT-freebasen är mycket löslig i det icke-polära men praktiskt taget olöslig i vattenfasen, så det icke-polära separeras bort och indunstas för att ge ett råextrakt. Detta extrakt kan renas för rökning, även om rökning eller sniffning av DMT inte rekommenderas eftersom det är mycket irriterande för slemhinnorna på grund av dess alkalinitet. (Heptan kan användas för kristallisering och finns i USA som Bestine, en gummicementförtunning). Råextraktet är dock helt adekvat för oral användning eller för beredning av DMT-fumarat, så kristalliseringssteget utelämnas här. (Heptan är mindre lämpligt för inledande extraktion från basifierad MHRB, eftersom det endast ger två tredjedelar av nafta). I praktiken kan försurningssteget utelämnas och det kan basifieras till långt över pH 10, vilket hjälper till att få en bra partition utan någon emulsion och sparar användning av en pH-mätare. DMT är mycket lösligt i varm nafta (upp till 50 ºC - DMT kokar vid 67-68 ºC) men knappt lösligt under noll, så naftan kan återvinnas och fällningen torkas snabbt. (Återvinning av lösningsmedel är tillrådligt, eftersom en del DMT förblir i lösning under noll). Kristallerna nedan framställs genom indunstning. Frysning av nafta ger ett pulver (i vägningsbåten nedan) som är mindre klibbigt och en blekare gul än kristallerna, men förmodligen av högre renhet och betydligt snabbare och billigare att producera.
Utrustning och glasvaror.
- Glasflaska med skruvkork av plast;
- McCartney-flaska eller liknande;
- Tratt;
- Pipett;
- Pipettpåfyllare med tre ventiler (tillval);
- Baster för fjäderfä;
- Rektangulär skål av pyrex;
- Rakblad med enkel egg;
- Skalpell.
Reagenser.
- Avjoniserat vatten (från alla biltillbehörsaffärer);
- Natriumhydroxid NaOH (kaustisk soda - för rensning av avlopp från byggvaruhus);
- Nafta (tändvätska för bensin).
Säkerhetsanmärkning: Skyddsglasögon och gummihandskar måste alltid bäras vid hantering av kaustiksoda.
Metod
1. Tillsätt 200 ml avjoniserat vatten i flaskan med skruvlock. Tillsätt sedan 5 g kaustiksoda medan du bär skyddsglasögon och skyddshandskar. Lämna tillräckligt med utrymme för skakning - flaskan som visas är en vinägerflaska (568 ml). Den kaustiska sodan måste skakas för att lösas upp, annars blir flaskans botten mycket varm. Tillsätt 20 g Mimosa hostilis rotbarkpulver när det har lösts upp - en tratt med stort hål är användbar. (Köp pulveriserad rotbark, eftersom trämaterialet sannolikt kommer att förstöra din kaffekvarn!) Bär dammskydd när du hanterar pulvret, eftersom det hamnar överallt. Skaka flaskan och låt den basifierade rotbarken stå över natten. För att påskynda processen kan den förslutna flaskan placeras i en kastrull med varmt vatten upp till 60 ºC i en timme - plastflaskor rekommenderas inte eftersom de ofta får sprickor vid upphettning.
2. Tillsätt 50 ml nafta (35 g), återförslut flaskan och värm i vattenbad till 60 ºC. Lossa och dra åt korken för att släppa ut eventuellt tryck - om gängan är svag passar en vinkork av plast perfekt, men se till att den hålls fast ordentligt under omrörningen. Kom ihåg att naftaångor är brandfarliga. Vid behov kan du linda PTFE rörtejp runt korken för att få en tät passform. Flaskan måste nu skakas kraftigt i minst en minut med skyddsglasögon och handskar på - DMT-shuffle! Låt flaskan vila i vattenbadet vid 60 ºC efter skakningen. Efter några timmar ska det finnas en tydlig skiljevägg mellan den kaustiska sodalösningen och den nafta som flyter ovanpå. Låt flaskan svalna, ta långsamt av korken och använd en pipett för att avlägsna all nafta - du kan behöva luta flaskan och använda en lång pipett - använd skyddsglasögon och skyddshandskar om du spiller och kom ihåg att nafta är mycket brandfarligt. Pipetten för fjäderfä och den långa pipetten passar ihop med plastslangen (visas på pipetten) så att den kan föras in i flaskan med skruvlock. Slangen på ¼ (0,63 cm) passar över änden på pipetten och inuti den öppna änden på den långa pipetten. Alternativt kan en pipettfyllare med tre ventiler monteras på en lång pipett. Dessa smarta anordningar har klämventiler för Air, Suction och Empty och kan köpas billigt på eBay. En McCartney-flaska är användbar för att separera faserna, eftersom detta är omöjligt i ett brett kärl. Använd en pipett för att ta bort all nafta från McCartneyflaskan och töm den i en rektangulär pyrexskål. Ställ in pyrexskålen i frysen i några timmar.
3. Ta ut pyrexskålen ur frysen. Luta den så att naftan kan tas från ett hörn med en pipett och placera den i flaskan med skruvlock, fyll på med ny nafta om det behövs. Om du häller naftan från pyrexskålen kommer kristallerna att avlägsnas. Vänd på skålen för att hålla damm ute och låt stå i rumstemperatur tills all kvarvarande nafta har avdunstat. Kvar blir små kristaller som kan skrapas upp med ett eneggat rakblad. Kristallerna kan skrapas av rakbladet med en skalpell i ett cigarettpapper eller filterpapper - förvara skalpellbladet i en vinkork när det inte används. Upprepa processen tills det inte längre finns någon fällning - kom ihåg att lossa och dra åt flaskans lock för att släppa ut eventuellt tryck innan du skakar. För att spara på krutet kan en laboratorieskakmaskin användas för omrörningen - för bästa resultat måste den köras med full gas och på golvet av säkerhetsskäl. Kraftig omrörning skapar en emulsion som det kan ta några timmar att lösa upp i ett varmt vattenbad, men som ger ett mycket större utbyte än försiktig omrörning. Om emulsionen finns kvar i naftan ska faserna separeras i en McCartney-flaska. Om emulsionen inte delas med nafta kan du tillsätta bordssalt (NaCl till vatten). Det ökar vattnets densitet och hastigheten för lösningens delning med nafta. Om mindre eller större mängder kaustiksoda används kommer emulsionen inte att bli lika klar - förhållandet 5 g kaustiksoda : 200 ml avjoniserat vatten : 20 g MHRB-pulver ger optimalt resultat.
2. Tillsätt 50 ml nafta (35 g), återförslut flaskan och värm i vattenbad till 60 ºC. Lossa och dra åt korken för att släppa ut eventuellt tryck - om gängan är svag passar en vinkork av plast perfekt, men se till att den hålls fast ordentligt under omrörningen. Kom ihåg att naftaångor är brandfarliga. Vid behov kan du linda PTFE rörtejp runt korken för att få en tät passform. Flaskan måste nu skakas kraftigt i minst en minut med skyddsglasögon och handskar på - DMT-shuffle! Låt flaskan vila i vattenbadet vid 60 ºC efter skakningen. Efter några timmar ska det finnas en tydlig skiljevägg mellan den kaustiska sodalösningen och den nafta som flyter ovanpå. Låt flaskan svalna, ta långsamt av korken och använd en pipett för att avlägsna all nafta - du kan behöva luta flaskan och använda en lång pipett - använd skyddsglasögon och skyddshandskar om du spiller och kom ihåg att nafta är mycket brandfarligt. Pipetten för fjäderfä och den långa pipetten passar ihop med plastslangen (visas på pipetten) så att den kan föras in i flaskan med skruvlock. Slangen på ¼ (0,63 cm) passar över änden på pipetten och inuti den öppna änden på den långa pipetten. Alternativt kan en pipettfyllare med tre ventiler monteras på en lång pipett. Dessa smarta anordningar har klämventiler för Air, Suction och Empty och kan köpas billigt på eBay. En McCartney-flaska är användbar för att separera faserna, eftersom detta är omöjligt i ett brett kärl. Använd en pipett för att ta bort all nafta från McCartneyflaskan och töm den i en rektangulär pyrexskål. Ställ in pyrexskålen i frysen i några timmar.
3. Ta ut pyrexskålen ur frysen. Luta den så att naftan kan tas från ett hörn med en pipett och placera den i flaskan med skruvlock, fyll på med ny nafta om det behövs. Om du häller naftan från pyrexskålen kommer kristallerna att avlägsnas. Vänd på skålen för att hålla damm ute och låt stå i rumstemperatur tills all kvarvarande nafta har avdunstat. Kvar blir små kristaller som kan skrapas upp med ett eneggat rakblad. Kristallerna kan skrapas av rakbladet med en skalpell i ett cigarettpapper eller filterpapper - förvara skalpellbladet i en vinkork när det inte används. Upprepa processen tills det inte längre finns någon fällning - kom ihåg att lossa och dra åt flaskans lock för att släppa ut eventuellt tryck innan du skakar. För att spara på krutet kan en laboratorieskakmaskin användas för omrörningen - för bästa resultat måste den köras med full gas och på golvet av säkerhetsskäl. Kraftig omrörning skapar en emulsion som det kan ta några timmar att lösa upp i ett varmt vattenbad, men som ger ett mycket större utbyte än försiktig omrörning. Om emulsionen finns kvar i naftan ska faserna separeras i en McCartney-flaska. Om emulsionen inte delas med nafta kan du tillsätta bordssalt (NaCl till vatten). Det ökar vattnets densitet och hastigheten för lösningens delning med nafta. Om mindre eller större mängder kaustiksoda används kommer emulsionen inte att bli lika klar - förhållandet 5 g kaustiksoda : 200 ml avjoniserat vatten : 20 g MHRB-pulver ger optimalt resultat.
4. För att rena extraktet, tillsätt till nafta i en förseglad burk eller McCartney-flaska. Placera på en värmeplatta med omrörare tills det är varmt och ordentligt omrört. När det är upplöst, dekantera bort naftan från eventuell råtta med en pipett och frys fällningen som tidigare. Detta kommer att ge ett fint gult pulver som visas i vägningsbåten nedan. Freebase DMT ska förvaras i en lufttät behållare i en frys.
Metoder för bulkextraktion
I bulkextraktionen nedan tillsätts 12 g kaustiksoda till 360 ml avjoniserat vatten i fyra 750 ml olivoljeflaskor och skakas noggrant. 62 g MHRB tillsätts sedan i varje flaska, skakas noggrant och får stå över natten. Därefter tillsätts 62 ml nafta och efter uppvärmning på värmeplattan fästs varje flaska på skakapparaten med hjälp av kardborreband (från sybehörsaffärer) och elastiska remmar. Varje flaska skakas i en minut med full effekt och återgår sedan till värmeplattan tills emulsionen har lösts upp. Om emulsionen finns kvar i naftan ska faserna separeras i en McCartney-flaska. Tre extraktioner krävs vanligtvis. Både värmeplattan och skakapparaten används på marknivå av säkerhetsskäl.
I bulkextraktionen nedan tillsätts 67 g kaustiksoda till 2 liter avjoniserat vatten i en 5-liters burk och skakas noggrant. Därefter tillsätts 333 g MHRB, som skakas om ordentligt och får stå över natten. Därefter tillsätts 250 ml nafta och burken värms upp till 50 ºC i ett vattenbad. Därefter skakas burken för hand i en minut och stoppas vid behov för att släppa ut eventuellt tryck. Hällpipens låständer av plast skärs av för att förhindra att locket fastnar! Innehållet hälls sedan över i en smalhalsad 2-liters Erlenmeyerkolv och hålls varm under magnetisk omrörning med en stor omrörningsstav. Omröraren sätts försiktigt i och tas ur med hjälp av en magnet på kolvens utsida - som på omröraren på värmeplattan nedan. Det är också praktiskt om omrörningsstaven måste centreras i kolven. En försiktig omrörning hjälper till att lösa upp eventuella emulsioner och ger en mycket renare produkt. Efter flera timmar kan faserna separeras med hjälp av en treventils pipettfyllare med en lång pipett. En McCartney-flaska är användbar för att hjälpa till att separera faserna i botten av naftaskiktet. Kolven nedan förseglas med plastfolie med ett elastiskt band, även om polyetenbaserad DuraSeal skulle vara mer hållbar paraffinbaserad (Parafilm M motstår inte lösningsmedel). Film är mer praktiskt än en gummipipa eftersom öppningen nästan kan täckas när man drar ut naftan, vilket minskar avdunstningen. Tre extraktioner krävs vanligtvis. Den slutliga extraktionen kan vara vaxartad och kan förbättras genom magnetisk omrörning på en värmeplatta i en liten förseglad burk med nafta, sedan separering och frysfällning som tidigare. Heptan är mer selektivt och lämnar kvar brunt gummi i botten av burken, men man måste vara mer försiktig eftersom det angriper gummitätningar och pipettlampor!
HDPE-behållare (High Density Polyethylene) är inte lämpliga för bulkextraktioner eftersom naftan löser upp en del material och gör extraktet klibbigt, särskilt vid uppvärmning i vattenbad (vilket är nödvändigt för att få ett bra utbyte). En demijohn kan användas i stället för plåtburken nedan, förutsatt att proppen tas bort regelbundet under uppvärmning och skakning för att släppa ut eventuellt tryck. En alternativ extraktionsmetod är att använda en Erlenmeyerkolv på enbart en omrörare på värmeplattan, men detta ger ett mycket lägre utbyte än vad som erhålls genom att skaka i förväg.
HDPE-behållare (High Density Polyethylene) är inte lämpliga för bulkextraktioner eftersom naftan löser upp en del material och gör extraktet klibbigt, särskilt vid uppvärmning i vattenbad (vilket är nödvändigt för att få ett bra utbyte). En demijohn kan användas i stället för plåtburken nedan, förutsatt att proppen tas bort regelbundet under uppvärmning och skakning för att släppa ut eventuellt tryck. En alternativ extraktionsmetod är att använda en Erlenmeyerkolv på enbart en omrörare på värmeplattan, men detta ger ett mycket lägre utbyte än vad som erhålls genom att skaka i förväg.
Beredning av DMT-fumarat
DMT-fumarat är att föredra för oral användning efter en MAOI eftersom det är vattenlösligt och orsakar mindre gastrointestinala störningar och kan förvaras på obestämd tid utan kylning.
Tillsätt 1 g DMT i fri bas från ovanstående extraktion till 50 ml vattenfri aceton i en burk och placera på en omrörare på värmeplattan tills den är varm och noggrant omrörd - använd plastfolie för att försegla eftersom aceton avlägsnar emalj från locken! Håll den första burken varm på värmeplattan och tillsätt 310 mg fumarsyra till 50 ml vattenfri aceton i en andra burk och placera den på värmeplattans omrörare tills den är varm och ordentligt omrörd. När båda har lösts upp, blanda ihop och placera på en värmeplatta med omrörare tills det är varmt och omrörs ordentligt (5-10 min). Sväng burken och häll snabbt över i en rektangulär Pyrex-skål, sätt på locket och ställ in i frysen. Om det behövs, tillsätt mer aceton och upprepa för att avlägsna eventuella rester i burken. Efter några timmar dekanteras acetonen bort med en fjäderfäskål och torkas noggrant på en värmeplatta. Det blir ett benvitt kristallint pulver som kan skrapas upp med ett eneggat rakblad. Att blanda alla ingredienser på en gång är effektivt men ger produkten ett gult klumpigt utseende. Utbytet bör vara cirka 1200 mg, vilket tyder på att freebasen kan vara 90% ren (1200 x 76%). Det fina med denna metod är att eventuellt överskott av fumarsyra som lösts i acetonen inte fälls ut när den fryses! Kassera den använda acetonen genom att hälla den på betong eller asfalt, utom räckhåll för barn och djur (den avdunstar mycket snabbt).
I det här experimentet torkades acetonen med vattenfritt magnesiumsulfat, som framställs genom att baka Epsomsalt (MgSO4) i en ugn över 200 °C. Detta ger en vit kaka som pulveriseras med en mortel och mortelstöt. Därefter rörs den om magnetiskt i en förseglad flaska med aceton - en halvliters vinägerflaska är perfekt. Acetonen filtreras sedan bort i en andra vinägerflaska. Magnesiumsulfat är ett bekvämt torkmedel att använda, eftersom dess utseende förändras när det absorberar fukt. TorkmedletDrierite (CaSO4) som är impregnerat med koboltkloridindikator (den har blå färg) rekommenderas inte längre på grund av toxicitetsproblem med kobolt.
Tillsätt 1 g DMT i fri bas från ovanstående extraktion till 50 ml vattenfri aceton i en burk och placera på en omrörare på värmeplattan tills den är varm och noggrant omrörd - använd plastfolie för att försegla eftersom aceton avlägsnar emalj från locken! Håll den första burken varm på värmeplattan och tillsätt 310 mg fumarsyra till 50 ml vattenfri aceton i en andra burk och placera den på värmeplattans omrörare tills den är varm och ordentligt omrörd. När båda har lösts upp, blanda ihop och placera på en värmeplatta med omrörare tills det är varmt och omrörs ordentligt (5-10 min). Sväng burken och häll snabbt över i en rektangulär Pyrex-skål, sätt på locket och ställ in i frysen. Om det behövs, tillsätt mer aceton och upprepa för att avlägsna eventuella rester i burken. Efter några timmar dekanteras acetonen bort med en fjäderfäskål och torkas noggrant på en värmeplatta. Det blir ett benvitt kristallint pulver som kan skrapas upp med ett eneggat rakblad. Att blanda alla ingredienser på en gång är effektivt men ger produkten ett gult klumpigt utseende. Utbytet bör vara cirka 1200 mg, vilket tyder på att freebasen kan vara 90% ren (1200 x 76%). Det fina med denna metod är att eventuellt överskott av fumarsyra som lösts i acetonen inte fälls ut när den fryses! Kassera den använda acetonen genom att hälla den på betong eller asfalt, utom räckhåll för barn och djur (den avdunstar mycket snabbt).
I det här experimentet torkades acetonen med vattenfritt magnesiumsulfat, som framställs genom att baka Epsomsalt (MgSO4) i en ugn över 200 °C. Detta ger en vit kaka som pulveriseras med en mortel och mortelstöt. Därefter rörs den om magnetiskt i en förseglad flaska med aceton - en halvliters vinägerflaska är perfekt. Acetonen filtreras sedan bort i en andra vinägerflaska. Magnesiumsulfat är ett bekvämt torkmedel att använda, eftersom dess utseende förändras när det absorberar fukt. TorkmedletDrierite (CaSO4) som är impregnerat med koboltkloridindikator (den har blå färg) rekommenderas inte längre på grund av toxicitetsproblem med kobolt.
DMT är C12H16N2 = 188 g/mol, m.p. 40-59 °C
Fumarsyra är C4H4O4 = 116 g/mol, m.p. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
DMT-fumarat = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, m.p. 152 °C (innehåller 76 % DMT)
Aceton Kokpunkt 56 °C, densitet 0,791; torkmedel: K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Molekylsikt 0,3 nm/CaCl2
Det finns utvinning video manual
Mimosa hostilis
Mimosahostilis är det tidigare vetenskapliga namnet för Mimosa tenuiflora, och de två namnen är synonyma. Det äldre namnet är fortfarande allmänt känt eftersom det förekommer i litteraturen och eftersom distributörer av botaniska produkter fortfarande använder den äldre termen. M. tenuiflora är en entheogen känd som Jurema, Jurema Preta, Black Jurema och Vinho de Jurema. Torkad mexikansk Mimosa Hostilis rotbark har nyligen visat sig ha ett DMT-innehåll på cirka 1%. Stambarken har cirka 0,03% DMT.
Mimosa
Hittills har inga β-karboliner som harmalaalkaloider upptäckts i avkok från Mimosa tenuiflora, men isoleringen av en ny förening kallad "Yuremamine" från Mimosa tenuiflora som rapporterades 2005 representerar en ny klass av fytoindoler. Detta kan förklara den rapporterade orala aktiviteten av DMT i Jurema utan tillsats av en MAOI. Importerad MHRB kräver vanligtvis tillsats av en MAOI vid beredningen av Ayahuasca.
Innehåll avalkaloider
- Rotbarkinnehåller DMT - 0,31% till 0,57% (Schultes 1977)
- Inre rotbark innehåller upp till 2% aktiva alkaloider
- 3% av de totala alkaloiderna (eller 0,04% av rotbarken) är NMT och 2-metyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-karbolin
Bilden nedan är dess original efter att ha skördats från växten. Lägg märke till att den mellersta kärnan är ganska distinkt från rotbarken, den yttre barken är mycket mer brun.
Det första steget i raffineringen är att borsta av utsidan för att få bort smutsen. Sedan måste den yttre barken skrapas lätt med en bra kniv. Det är attföredra att ta bort åtminstone en del av det yttersta lagret för att avslöja det mer svartaktiga och purpurfärgade lagret undertill.
När den yttersta delen har avlägsnats, skala av den inre rotbarken för att separera den från kärnan. Detta kan enkelt göras direkt för hand, men det kan vara bra att använda en kniv.
Skala av
Växtkällor för DMT rapporterade som procent av den totala torra växtkällans massa/vikt.
- Acacia bark - 0,71 % N,N-DMT;
- Acaciamaidenii bark - 0,36 % N,N-DMT;
- Acacia simplicifolia bark - 0,86 % N,N-DMT;
- Mimosa hostilis rot (bark) - 0,57 - 1 % N,N-DMT;
- Virola skott och blommor - 0,44 % N,N-DMT;
- Desmanthus illinoensis rotbark - 0,34 % N,N-DMT;
- Pilocarpus organensis - 1,06 % 5-MeO-DMT;
- Phalaris tuberosa - 0,10 % N,N-DMT, 0,022 % 5-MeO-DMT, 0,005 % 5-OH-DMT;
- Phalaris arundinacea - 0,06 % N,N-DMT;
- Psychotria arter - 0,2 % N,N-DMT.
Last edited:
